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VATS para resección de paratiroides mediastínicas

21 de enero de 2023 actualizado por: Karla Verónica Chavez-Tostado, Hospital General Ajusco Medio

Tratamiento toracoscópico de los adenomas paratiroideos ectópicos mediastínicos: serie de casos y revisión de la literatura

Fundamento: el hiperparatiroidismo (HPT) es una enfermedad causada por la hipersecreción de una o más glándulas paratiroides, puede asociarse a glándulas paratiroides mediastínicas ectópicas (MEPA) en un 2% de los casos. El uso de cirugía toracoscópica asistida por video (VATS) para la resección quirúrgica de estas glándulas es una opción segura, rentable y de baja morbilidad para pacientes con MEPA. Presentamos una serie de casos de pacientes con esta enfermedad tratados con VATS.

Pacientes y Métodos: De 2008 a 2022, se realizó un estudio retrospectivo de pacientes con MEPA y tratados por abordaje VATS en un hospital de tercer nivel en la Ciudad de México. Se analizaron variables bioquímicas y clínicas relevantes, como estudios de imagen, resultados de laboratorio pre y postoperatorios, estrategia y resultados quirúrgicos y análisis patológicos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El hiperparatiroidismo (HPT) es un trastorno clínico caracterizado por una paratohormona (PTH) inapropiadamente elevada debido a la hipersecreción de una o más glándulas paratiroides, que puede desarrollar hipercalcemia secundaria y otras alteraciones metabólicas. Esta enfermedad incluye diversos signos y síntomas como nefrolitiasis, osteopenia y osteoporosis, depresión, entumecimiento mental, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, estreñimiento entre otros. La secreción anormal de PTH es más comúnmente causada por un solo adenoma de la glándula paratiroides en el 85% de los casos, en el otro 15% se debe a una hiperplasia de múltiples glándulas (15-20%) (1) o rara vez a un carcinoma paratiroideo (< 1%). El HPT ocurre en ambos sexos por igual alrededor de la sexta década(2). La prevalencia mundial de HPT se estima en 1 de cada 500 mujeres y 1 de cada 2000 hombres(3).

Los adenomas paratiroideos ectópicos mediastínicos (MEPA) son tumores raros que constituyen el 1-2% de todos los adenomas paratiroideos. Estas glándulas se encuentran por debajo de la escotadura esternal y su ubicación puede variar desde el mediastino superior hasta el pericardio y el diafragma(4). El primer reporte de un adenoma paratiroideo mediastínico fue en 1932 por Churchill en el paciente Capitán Charles E. Martell, quien tuvo 6 exploraciones cervicales previas por su hiperparatiroidismo hasta encontrar una glándula ectópica en el mediastino superior(5). Antes de la introducción de la VATS, las MEPA solían resecarse mediante toracotomía o una esternotomía media, actualmente con el uso diario de la cirugía mínimamente invasiva, la VATS se está adoptando como el procedimiento de elección.

El objetivo de este estudio es reportar una serie de casos de pacientes con MEPA tratados con VATS, junto con una revisión de la literatura.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se realizó un abordaje de pacientes con MEPA y tratados por VATS en un hospital de tercer nivel en la Ciudad de México.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con MEPA

Criterio de exclusión:

  • registros incompletos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cura bioquímica del hiperparatiroidismo
Periodo de tiempo: 24 horas
Normalización de los niveles de Paratohormona
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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