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VATS para ressecção de paratireoides mediastinais

21 de janeiro de 2023 atualizado por: Karla Verónica Chavez-Tostado, Hospital General Ajusco Medio

Tratamento toracoscópico de adenomas ectópicos de paratireoide mediastinal: uma série de casos e revisão da literatura

Introdução: o hiperparatireoidismo (HPT) é uma doença causada pela hipersecreção de uma ou mais glândulas paratireoides, podendo estar associado a glândulas paratireoides mediastínicas (MEPA) ectópicas em 2% dos casos. O uso de cirurgia toracoscópica videoassistida (VATS) para a ressecção cirúrgica dessas glândulas é uma opção segura, econômica e de baixa morbidade para pacientes com MEPA. Relatamos uma série de casos de pacientes com esta doença tratados com VATS.

Pacientes e Métodos: De 2008 a 2022, um estudo retrospectivo envolvendo pacientes com MEPA e tratados pela abordagem VATS foi realizado em um hospital terciário na Cidade do México. Foram analisadas variáveis ​​bioquímicas e clínicas relevantes, como exames de imagem, resultados laboratoriais pré e pós-operatórios, estratégia e desfechos cirúrgicos e análises patológicas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O hiperparatireoidismo (HPT) é um distúrbio clínico caracterizado por um paratormônio (PTH) inapropriadamente elevado devido à hipersecreção de uma ou mais glândulas paratireoides, que pode desenvolver hipercalcemia secundária e outros distúrbios metabólicos. Esta doença inclui vários sinais e sintomas como nefrolitíase, osteopenia e osteoporose, depressão, entorpecimento mental, perda de apetite, náuseas, vómitos, obstipação entre outros. A secreção anormal de PTH é mais comumente causada por um único adenoma da glândula paratireoide em 85% dos casos, nos outros 15% é devido à hiperplasia de múltiplas glândulas (15-20%)(1) ou raramente de um carcinoma de paratireoide (< 1%). O HPT ocorre igualmente em ambos os sexos por volta da sexta década(2). A prevalência mundial de HPT é estimada em 1 em cada 500 mulheres e 1 em cada 2.000 homens(3).

Os adenomas ectópicos de paratireoide mediastinal (MEPA) são tumores raros, constituindo 1-2% de todos os adenomas de paratireoide. Essas glândulas são inferiores à fúrcula esternal e sua localização pode variar desde o mediastino superior até o pericárdio e o diafragma(4). O primeiro relato de um adenoma de paratireoide mediastinal foi em 1932 por Churchill no paciente Capitão Charles E. Martell, que tinha 6 explorações cervicais anteriores para seu hiperparatireoidismo até que uma glândula ectópica foi encontrada no mediastino superior(5). Antes da introdução da VATS, os MEPA eram geralmente ressecados por toracotomia ou esternotomia mediana, atualmente com o uso diário de cirurgia minimamente invasiva, a VATS está sendo adotada como procedimento de escolha.

O objetivo deste estudo é relatar uma série de casos de pacientes com MEPA tratados com VATS, juntamente com uma revisão da literatura.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com MEPA e tratados pela abordagem VATS foi realizada em um hospital terciário na Cidade do México.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com MEPA

Critério de exclusão:

  • registros incompletos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cura bioquímica do hiperparatireoidismo
Prazo: 24 horas
Normalização dos níveis de paratohormônio
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

24 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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