Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Merverdiavgift for reseksjon av mediastinale parathyroider

21. januar 2023 oppdatert av: Karla Verónica Chavez-Tostado, Hospital General Ajusco Medio

Thorakoskopisk behandling av mediastinale ektopiske paratyreoideaadenomer: en saksserie og litteraturgjennomgang

Bakgrunn: hyperparatyreoidisme (HPT) er en sykdom forårsaket av hypersekresjon av en eller flere biskjoldbruskkjertler, den kan være assosiert med ektopiske mediastinale biskjoldbruskkjertler (MEPA) i 2 % av tilfellene. Bruken av videoassistert torakoskopisk kirurgi (VATS) for kirurgisk reseksjon av disse kjertlene er et trygt, kostnadseffektivt og lavmorbiditetsalternativ for pasienter med MEPA. Vi rapporterer en saksserie med pasienter med denne sykdommen behandlet med moms.

Pasienter og metoder: Fra 2008 til 2022 ble en retrospektiv studie som involverte pasienter med MEPA og behandlet med VATS-tilnærming utført på et tertiærsykehus i Mexico City. Relevante biokjemiske og kliniske variabler som avbildningsstudier, pre- og postoperative laboratorieresultater, kirurgisk strategi og utfall, og patologiske analyser ble analysert.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hyperparatyreoidisme (HPT) er en klinisk lidelse karakterisert ved et upassende forhøyet paratohormon (PTH) på grunn av hypersekresjon av en eller flere biskjoldbruskkjertler, som kan utvikle sekundær hyperkalsemi og andre metabolske forstyrrelser. Denne sykdommen inkluderer forskjellige tegn og symptomer som nefrolithiasis, osteopeni og osteoporose, depresjon, mental nummenhet, tap av matlyst, kvalme, oppkast, forstoppelse blant andre. Den unormale sekresjonen av PTH er oftest forårsaket av et enkelt biskjoldbruskkjerteladenom i 85 % av tilfellene, i de andre 15 % skyldes multippel kjertelhyperplasi (15-20%)(1) eller sjelden fra et biskjoldbruskkjertelkarsinom (< 1%). HPT forekommer likt hos begge kjønn rundt det sjette tiåret(2). Verdens HPT-prevalens er estimert til 1 av hver 500 kvinner og 1 av hver 2000 menn(3).

Mediastinale ektopiske paratyreoideaadenomer (MEPA) er sjeldne svulster, som utgjør 1-2 % av alle biskjoldbruskkjerteladenomer. Disse kjertlene er lavere enn brystpartiet og deres plassering kan variere fra mediastinum superior til perikard og diafragma(4). Den første rapporten om et mediastinalt parathyroid adenom var i 1932 av Churchill i pasienten kaptein Charles E. Martell, som hadde 6 tidligere cervical undersøkelser for sin hyperparathyroidisme inntil en ektopisk kjertel ble funnet i mediastinum superior(5). Før introduksjonen av VATS ble MEPA vanligvis resekert ved torakotomi eller en median sternotomi, for tiden med daglig bruk av minimalt invasiv kirurgi, blir VATS tatt i bruk som den foretrukne prosedyren.

Målet med denne studien er å rapportere en caseserie av pasienter med MEPA behandlet med VATS, sammen med en litteraturgjennomgang.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med MEPA og behandlet med VATS-tilnærming ble utført på et tertiært sykehus i Mexico City.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med MEPA

Ekskluderingskriterier:

  • ufullstendige poster

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biokjemisk kur mot hyperparathyroidisme
Tidsramme: 24 timer
Normalisering av paratohormonnivåer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

24. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere