PMSの痛み、不安、QOLに対するピラティスと有酸素運動の比較
2023年6月14日 更新者：Riphah International University
月経前症候群の痛み、不安、生活の質に関するピラティスと有酸素運動の比較
この研究の重要性は、月経前症候群の女性の痛みや不安などの月経前症状を改善し、生活の質を改善する可能性があることです.
この研究は、これら2つの技術が同等の結果をもたらし、一方の技術が他方よりも優れている場合、どちらが治療の代替選択肢となるかという知識の蓄積に追加される可能性があります.
したがって、この研究は、月経前症候群の女性の痛み、不安、生活の質に対するピラトのエクササイズと有酸素運動の効果を比較するために行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Riphah International University, Lahore
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 未婚
- 18～30歳
- 月経前症候群アンケートで11の症状のうち少なくとも5つを有する患者
除外基準:
- あらゆる障害に苦しむ患者。
- 糖尿病、高血圧、またはその他の慢性疾患を患っている患者。
- -脊椎骨折または以前の手術歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ピラティスのトレーニング
グループAはピラティスのトレーニングを受けます。
治療は、週3回の頻度で8週間行われます。
治療セッションは 45 分間で、短い休憩間隔があります。
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ピラティス エクササイズ トレーニング セッションを週 3 回、8 週間受ける患者で構成されます。 各セッションは45分間です。 エクササイズプログラムはピラティスメソッドの基本原則に従いますが、特にプログラムを患者の身体能力に適応させるために、難易度が低または中程度の動きが選択されます。 プロトコルは、姿勢教育、ニュートラル ポジションの検索、座位運動、鎮痛運動、ストレッチ運動、固有感覚改善運動、呼吸運動の 9 つのモジュールの妥協点になります。 |
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実験的：有酸素運動
グループ B は、有酸素運動プランを受け取ります。
治療の頻度は、ピラティスのエクササイズ プログラムと同じです。つまり、週 3 回、8 週間です。
治療セッションは 45 分間で、短い休憩間隔があります。
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これは、有酸素運動セッションを週 3 回、8 週間受ける患者で構成されています。 各セッションは45分間です。 ウォームアップ段階、アクティブ段階、 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価尺度
時間枠：8週目
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数値疼痛評価尺度は、ヘルスケアで最も一般的に使用される疼痛尺度です。 この尺度は、9 歳以上の被験者に使用されます。 このスケールを使用して、参加者に 0 ～ 10 の数字を付けて口頭で痛みを評価してもらいます。 0 は痛みなし、10 は最悪の痛みを意味します。 |
8週目
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不安
時間枠：8週目
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DASS-21 は、うつ病、不安神経症、ストレスなどのさまざまな症状の重症度を評価するために使用される自己報告式のアンケートです。
症状の重症度を測定するために使用されるだけでなく、治療に対する被験者の反応を評価するためにも使用できます。
スコアが小さいほど不安が少ないことを意味し、スコアが大きいほど深刻な不安を意味します。
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8週目
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WHO 生活の質アンケート
時間枠：8週目
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生活の質の評価を開発する WHO の創意工夫は、真に国際的な生活の質の尺度に対する要件と、健康とヘルスケアへの全体論的アプローチの継続的な推進への取り組みから生じています。
その発達過程はいくつかの段階で構成されていました。
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8週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Adeela Arif, Mphil、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Dickerson LM, Mazyck PJ, Hunter MH. Premenstrual syndrome. Am Fam Physician. 2003 Apr 15;67(8):1743-52.
- Samadi Z, Taghian F, Valiani M. The effects of 8 weeks of regular aerobic exercise on the symptoms of premenstrual syndrome in non-athlete girls. Iran J Nurs Midwifery Res. 2013 Jan;18(1):14-9.
- Citil ET, Kaya N. Effect of pilates exercises on premenstrual syndrome symptoms: a quasi-experimental study. Complement Ther Med. 2021 Mar;57:102623. doi: 10.1016/j.ctim.2020.102623. Epub 2020 Nov 24.
- Roh SY. Effect of a 16-week Pilates exercise program on the ego resiliency and depression in elderly women. J Exerc Rehabil. 2016 Oct 31;12(5):494-498. doi: 10.12965/jer.1632704.352. eCollection 2016 Oct.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月15日
一次修了 (実際)
2023年2月25日
研究の完了 (実際)
2023年3月15日
試験登録日
最初に提出
2023年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月24日
最初の投稿 (実際)
2023年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月14日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。