Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av pilates och aerobic övningar på smärta, ångest och QOL vid PMS

14 juni 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av pilates och aerob träning på smärta, ångest och livskvalitet vid premenstruellt syndrom

Betydelsen av denna studie är att den kan förbättra premenstruella symtom som smärta och ångest hos kvinnor med premenstruellt syndrom och förbättra deras livskvalitet. Denna studie kan lägga till den växande mängden kunskap att om dessa två tekniker ger jämförbara resultat och om den ena tekniken är överlägsen den andra, vilket borde vara det alternativa valet av terapi. Därför kommer studien att göras för att jämföra effekterna av Pilatusövningar och aeroba övningar på smärta, ångest och livskvalitet hos kvinnor med premenstruellt syndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University, Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ogift
  • Ålder mellan 18-30 år
  • Patienter med minst 5 av 11 symtom på premenstruellt syndrom frågeformulär

Exklusions kriterier:

  • Patienter som lider av något funktionshinder.
  • Patienter som lider av diabetes eller högt blodtryck eller någon annan kronisk sjukdom.
  • ryggradsfraktur eller historia av någon tidigare operation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pilates träning
Grupp A kommer att få pilatesträning. Behandlingen kommer att ges med frekvensen 3 gånger per vecka i 8 veckor. Behandlingstillfällena kommer att vara på 45 minuter med korta vilointervaller.
Övrig: Pilates träning

Den består av patienter som kommer att få pilatesträningspass 3 gånger i veckan under 8 veckor. Varje pass kommer att vara på 45 minuter. Träningsprogram följer pilatesmetodens grundläggande principer men speciellt rörelser med låga och medelhöga svårighetsgrader kommer att väljas för att anpassa programmet till patientens fysiska kapacitet.

Protokoll kommer att vara en kompromiss av 9 moduler: postural utbildning, sökning efter neutral position, sittande träning, antalgisk träning, stretchövningar, proprioceptiva förbättringsövningar och andningsövningar.
Experimentell: Aerob träning
Grupp B kommer att få aerob träningsplan. Behandlingsfrekvensen kommer att vara densamma som för Pilates träningsprogram, dvs 3 gånger i veckan i 8 veckor. Behandlingstillfällena kommer att vara på 45 minuter med korta vilointervaller.
Övrig: Aerob träning

Den består av patienter som kommer att få aeroba träningspass 3 gånger i veckan under 8 veckor. Varje pass kommer att vara på 45 minuter.

Det kommer att innehålla uppvärmningsfas, aktiv fas och

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 8:e veckan

Den numeriska smärtskalan är den mest använda smärtskalan inom sjukvården.

Denna skala används på personer över 9 år. Genom att använda denna skala be deltagaren att betygsätta sin smärta oralt genom att ge siffrorna från 0-10. 0 betyder ingen smärta och 10 värsta smärtan.
8:e veckan
Ångest
Tidsram: 8:e veckan
DASS-21 är ett självrapporterat frågeformulär som används för att bedöma svårighetsgraden av en rad symtom som depression, ångest och stress. Den används inte bara för att mäta symtomens svårighetsgrad utan kan också användas för att bedöma patientens svar på behandlingen. Mindre poäng betyder mindre ångest och fler poäng betyder allvarlig ångest.
8:e veckan
WHO livskvalitet frågeformulär
Tidsram: 8:e veckan
WHO:s uppfinningsrikedom för att utveckla en livskvalitetsbedömning härrör från ett krav på ett genuint internationellt mått på livskvalitet och ett engagemang för att fortsatt främja ett holistiskt synsätt på hälso- och sjukvård. Dess utvecklingsprocess bestod av flera stadier.
8:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Adeela Arif, Mphil, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

25 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2023

Första postat (Faktisk)

26 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Adeela Arif

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera