Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av pilates og aerobic øvelser på smerte, angst og QOL i PMS

14. juni 2023 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av pilates og aerobic øvelser på smerte, angst og livskvalitet ved premenstruelt syndrom

Betydningen av denne studien er at den kan forbedre de premenstruelle symptomene som smerte og angst hos kvinner med premenstruelt syndrom og forbedre deres livskvalitet. Denne studien kan legge til den økende kunnskapen om at hvis disse to teknikkene gir sammenlignbare resultater og hvis en teknikk er overlegen den andre, bør dette være det alternative terapivalget. Derfor vil studien bli gjort for å sammenligne effekten av pilatusøvelser og aerobe øvelser på smerte, angst og livskvalitet hos kvinner med premenstruelt syndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University, Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ugift
  • Alder mellom 18-30 år
  • Pasienter med minst 5 av 11 symptomer på spørreskjema for premenstruelt syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som lider av enhver funksjonshemming.
  • Pasienter som lider av diabetes eller hypertensjon eller annen kronisk sykdom.
  • ryggradsbrudd eller historie med noen tidligere kirurgi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pilates trening
Gruppe A vil få pilatestrening. Behandlingen vil bli gitt med frekvensen 3 ganger per uke i 8 uker. Behandlingsøktene vil være på 45 minutter med korte hvileintervaller.
Annen: Pilates trening

Den består av pasienter som vil motta treningsøkter for pilates 3 ganger per uke i 8 uker. Hver økt vil være på 45 minutter. Treningsprogrammer følger de grunnleggende prinsippene for pilatesmetoden, men spesielt bevegelser med lav og middels vanskelighetsgrad vil bli valgt for å tilpasse programmet til pasientens fysiske kapasitet.

Protokoll vil være kompromiss av 9 moduler: postural opplæring, søk etter nøytral stilling, sittende trening, antalgisk trening, strekkøvelser, proprioseptive forbedringsøvelser og pusteøvelser.
Eksperimentell: Aerobic trening
Gruppe B vil motta aerob treningsplan. Behandlingsfrekvensen vil være den samme som for Pilates treningsprogram, dvs. 3 ganger i uken i 8 uker. Behandlingsøktene vil være på 45 minutter med korte hvileintervaller.
Annen: Aerobic trening

Den består av pasienter som vil få aerobic treningsøkter 3 ganger per uke i 8 uker. Hver økt vil være på 45 minutter.

Det vil inkludere oppvarmingsfase, aktiv fase og

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 8. uke

Den numeriske smerteskalaen er den mest brukte smerteskalaen i helsevesenet.

Denne skalaen brukes på personer over 9 år. Ved å bruke denne skalaen be deltakeren om å rangere smertene sine muntlig ved å gi tallene fra 0-10. 0 betyr ingen smerte og 10 verste smerte.
8. uke
Angst
Tidsramme: 8. uke
DASS-21 er et selvrapportert spørreskjema som brukes til å vurdere alvorlighetsgraden av en rekke symptomer som depresjon, angst og stress. Den brukes ikke bare til å måle alvorlighetsgraden av symptomene, men kan også brukes til å vurdere pasientens respons på behandlingen. Mindre poengsum betyr mindre angst og mer poengsum betyr alvorlig angst.
8. uke
WHO livskvalitetsspørreskjema
Tidsramme: 8. uke
WHOs oppfinnsomhet for å utvikle en livskvalitetsvurdering oppstår fra et krav om et genuint internasjonalt mål på livskvalitet og en forpliktelse til fortsatt å fremme en helhetlig tilnærming til helse og helsetjenester. Utviklingsprosessen besto av flere stadier.
8. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adeela Arif, Mphil, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

25. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Adeela Arif

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Premenstruelt syndrom

Kliniske studier på Pilates trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere