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普拉提和有氧运动对 PMS 患者疼痛、焦虑和生活质量的比较

2023年6月14日 更新者:Riphah International University

普拉提和有氧运动对经前综合症患者疼痛、焦虑和生活质量的比较

本研究的意义在于可能改善经前期综合征女性的疼痛、焦虑等经前期症状,提高其生活质量。 这项研究可能会增加越来越多的知识,即如果这两种技术产生可比较的结果,并且如果一种技术优于另一种技术,那应该是治疗的替代选择。 因此,将进行这项研究来比较普拉提运动和有氧运动对患有经前综合症的女性的疼痛、焦虑和生活质量的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah International University, Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 未婚
  • 年龄在18-30岁之间
  • 经前综合症问卷调查中 11 种症状中至少有 5 种的患者

排除标准:

  • 患有任何残疾的患者。
  • 患有糖尿病或高血压或任何其他慢性疾病的患者。
  • 脊柱骨折或任何既往手术史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:普拉提训练
A组将接受普拉提训练。 治疗频率为每周 3 次,持续 8 周。 治疗时间为 45 分钟,休息时间较短。

它由每周接受 3 次普拉提运动训练课程、持续 8 周的患者组成。 每节课为 45 分钟。 锻炼计划遵循普拉提方法的基本原则,但将特别选择低难度和中等难度的运动,以使计划适应患者的身体能力。

协议将由 9 个模块组成:姿势教育、寻找中立位置、坐姿锻炼、镇痛锻炼、伸展锻炼、本体感觉改善锻炼和呼吸锻炼。

实验性的:有氧运动
B组将接受有氧运动计划。 治疗频率将与普拉提运动计划相同,即每周 3 次,持续 8 周。 治疗时间为 45 分钟,休息时间较短。

它由每周接受 3 次有氧运动课程的患者组成,持续 8 周。 每节课为 45 分钟。

它将包括热身阶段、活动阶段和

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:第八周

数字疼痛评分量表是医疗保健中最常用的疼痛量表。

该量表用于 9 岁以上的受试者。 通过使用此量表,要求参与者通过给出 0-10 的数字来口头评估他们的疼痛。 0 表示无痛,10 表示最痛。

第八周
焦虑
大体时间:第八周
DASS-21 是一份自我报告的问卷,用于评估抑郁、焦虑和压力等症状的严重程度。 它不仅用于衡量症状的严重程度,还可以用于评估受试者对治疗的反应。 分数越少意味着焦虑越少,分数越高意味着焦虑越严重。
第八周
世界卫生组织生活质量问卷
大体时间:第八周
世卫组织开发生活质量评估的创造性源于对真正国际化的生活质量衡量标准的要求以及对继续促进健康和卫生保健整体方法的承诺。 它的发展过程包括几个阶段。
第八周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Adeela Arif, Mphil、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月15日

初级完成 (实际的)

2023年2月25日

研究完成 (实际的)

2023年3月15日

研究注册日期

首次提交

2023年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月24日

首次发布 (实际的)

2023年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月14日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Adeela Arif

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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