Сравнение пилатеса и аэробных упражнений на боль, тревогу и качество жизни при ПМС
14 июня 2023 г. обновлено: Riphah International University
Сравнение пилатеса и аэробных упражнений на боль, тревогу и качество жизни при предменструальном синдроме
Значение этого исследования заключается в том, что оно может улучшить предменструальные симптомы, такие как боль и тревога, у женщин с предменструальным синдромом и улучшить качество их жизни.
Это исследование может добавить к растущему объему знаний о том, что если эти два метода дают сопоставимые результаты и если один метод превосходит другой, то какой альтернативный выбор терапии должен быть.
Поэтому будет проведено исследование, чтобы сравнить влияние упражнений пилатеса и аэробных упражнений на боль, беспокойство и качество жизни у женщин с предменструальным синдромом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Riphah International University, Lahore
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Незамужняя
- Возраст от 18 до 30 лет
- Пациентки с наличием не менее 5 из 11 симптомов по опроснику предменструального синдрома
Критерий исключения:
- Пациенты, страдающие любой инвалидностью.
- Пациенты, страдающие диабетом или гипертонией или любым другим хроническим заболеванием.
- Перелом позвоночника или история любой предыдущей операции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение пилатесу
Группа А будет заниматься пилатесом.
Лечение будет проводиться с частотой 3 раза в неделю в течение 8 недель.
Сеансы лечения будут длиться 45 минут с короткими интервалами отдыха.
|
Он состоит из пациентов, которые будут проходить тренировки по пилатесу 3 раза в неделю в течение 8 недель. Каждое занятие будет длиться 45 минут. Программы упражнений следуют основным принципам метода пилатеса, но будут выбраны движения с низким и средним уровнем сложности, чтобы адаптировать программу к физическим возможностям пациентов. Протокол будет состоять из 9 модулей: обучение осанке, поиск нейтрального положения, сидячие упражнения, анталгические упражнения, упражнения на растяжку, упражнения на улучшение проприоцепции и дыхательные упражнения. |
|
Экспериментальный: Упражнение аэробики
Группа B получит план аэробных упражнений.
Частота лечения будет такой же, как и в программе упражнений пилатеса, т. е. 3 раза в неделю в течение 8 недель.
Сеансы лечения будут длиться 45 минут с короткими интервалами отдыха.
|
Он состоит из пациентов, которые будут получать занятия аэробикой 3 раза в неделю в течение 8 недель. Каждое занятие будет длиться 45 минут. Он будет включать фазу разогрева, активную фазу и |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 8 неделя
|
Числовая шкала оценки боли является наиболее часто используемой шкалой оценки боли в здравоохранении. Эта шкала используется для субъектов старше 9 лет. Используя эту шкалу, попросите участника устно оценить свою боль, дав цифры от 0 до 10. 0 означает отсутствие боли и 10 сильная боль. |
8 неделя
|
|
Беспокойство
Временное ограничение: 8 неделя
|
DASS-21 представляет собой опросник, который используется для оценки тяжести ряда симптомов, таких как депрессия, тревога и стресс.
Он используется не только для измерения тяжести симптомов, но и для оценки реакции субъекта на лечение.
Меньшие баллы означают меньшую тревогу, а большие баллы означают сильную тревогу.
|
8 неделя
|
|
Опросник качества жизни ВОЗ
Временное ограничение: 8 неделя
|
Изобретательность ВОЗ в разработке оценки качества жизни проистекает из потребности в действительно международной мере измерения качества жизни и приверженности постоянному продвижению целостного подхода к здоровью и медико-санитарной помощи.
Процесс ее развития состоял из нескольких этапов.
|
8 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Adeela Arif, Mphil, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Dickerson LM, Mazyck PJ, Hunter MH. Premenstrual syndrome. Am Fam Physician. 2003 Apr 15;67(8):1743-52.
- Samadi Z, Taghian F, Valiani M. The effects of 8 weeks of regular aerobic exercise on the symptoms of premenstrual syndrome in non-athlete girls. Iran J Nurs Midwifery Res. 2013 Jan;18(1):14-9.
- Citil ET, Kaya N. Effect of pilates exercises on premenstrual syndrome symptoms: a quasi-experimental study. Complement Ther Med. 2021 Mar;57:102623. doi: 10.1016/j.ctim.2020.102623. Epub 2020 Nov 24.
- Roh SY. Effect of a 16-week Pilates exercise program on the ego resiliency and depression in elderly women. J Exerc Rehabil. 2016 Oct 31;12(5):494-498. doi: 10.12965/jer.1632704.352. eCollection 2016 Oct.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Adeela Arif
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .