帝王切開分娩における新生児の吸啜効率と母親の母乳育児の自己効力感に対する肌と肌の接触の影響
調査の概要
詳細な説明
研究の種類: 研究は、ランダム化された制御実験型で実施されました。 包含基準を満たした母親と新生児は、コインを投げて無作為に選択され、介入群または対照群に割り当てられました。 データは、研究者が対面インタビュー法によって収集したものです。
独立変数: 肌と肌の接触。 従属変数: 新生児の吸啜効率と母親の母乳育児の自己効力感。
研究仮説; H1: 脊椎麻酔による帝王切開分娩後に適用される皮膚と皮膚の接触は、新生児の吸啜効率に影響を与えます。
H2: 脊椎麻酔による帝王切開後の肌と肌の接触は、母親の母乳育児の自己効力感に影響を与える
トルコ西部の訓練研究病院婦人科サービスで脊椎麻酔による帝王切開を受けた合計 72 人の女性と新生児 (37 の介入、35 の対照群) を対象に実施されました。
データは、「新生児および親の情報フォーム」、「母乳育児自己効力感ショート フォーム スケール」、および「LATCH スケール」を使用して収集されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Kutahya、七面鳥
- Kutahya Health Sciences University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
母親の;
- 脊椎麻酔による帝王切開の計画
- 18 歳から 45 歳の間であること
- 単胎妊娠
- 妊娠週数は37～40週
- 既知の健康上の問題がないこと（糖尿病、妊娠糖尿病、高血圧、子癇前症、腎不全、心臓の問題、精神障害など）
- 研究への参加に同意する
- スキン ツー スキン コンタクト手順の前に、全身状態とバイタル サインが安定していることを確認する必要があります。
- キュタヒヤの居住者であること
新生児 (0 ～ 28 日);
- 妊娠37～40週
- 出生時体重2500～4500g
- 1.-5.分アプガースコア≧7
- 健康上の問題、異常または先天性疾患がないこと
- 小帯（舌の結び目）や口蓋の問題などの吸啜の障害がない
除外基準:
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入群（皮膚接触群）
肌と肌の接触: おむつだけをつけた状態で、新生児を母親のむき出しの胸部に腹臥位で寝かせること。
|
肌と肌の接触: おむつのみを着用し、母親の裸の胸の上に新生児を腹臥位で寝かせること。
|
|
介入なし：対照群
病院の通常のアプリケーションは、対照群の妊婦に適用されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
母親の母乳育児の自己効力感に対する肌と肌の接触の影響
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
「母乳育児自己効力感尺度簡易版」は、母親の母乳育児自己効力感を決定するために使用されました。 尺度のスコアが高いほど、母親の母乳育児の自己効力感が高いことを示します。 |
研究完了まで、平均1年
|
|
母親の母乳育児の成功と新生児の吸啜の成功に対する肌と肌の接触の影響。
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
「LATCH母乳育児診断スケール」は、母親の母乳育児の成功と新生児の母乳育児の成功に対する肌と肌の接触の影響を決定するために使用されました. スケールの高得点は、母親の母乳育児の成功率が高く、新生児の吸啜率が高いことを示しています。 「LATCH母乳育児診断スケール」の名前は、5つの評価基準の英語のイニシャルで構成されています。 [L (乳房のラッチ)、A (嚥下音)、T (乳首のタイプ)、C (快適な乳房/乳首)、H (ホールド)]。 |
研究完了まで、平均1年
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Nursing123
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。