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外側上顆炎患者の疼痛、握力および機能的活動に対する器具支援軟部組織モビライゼーションの効果

2023年1月13日 更新者:University of Lahore

外側上顆炎患者の痛み、握力、機能的活動に対するエルゴン法を使用した器具による軟部組織モビライゼーションの効果:無作為対照試験

この研究の目的は、外側上顆炎と診断された患者の痛み、握力、および機能的活動に対するエルゴン ツールを使用した器具支援軟部組織可動化 (IASTM) の効果を見つけることでした。

この研究は、IASTM が外側上顆炎患者の痛み、握力、機能的活動の改善に効果的であると結論付けました。

調査の概要

詳細な説明

背景: 外側上顆炎は、肘の外側部分に痛みを引き起こす一種の「反復性緊張損傷」であり、特に前腕の伸筋を握って抵抗を加えているときに、男性と女性の両方が等しく影響を受けます. 従来の理学療法では、LE によって引き起こされる障害を改善できませんでした。器具による軟部組織の可動化は、その治療のための新しいアプローチです。多くのツールが使用されており、エルゴン ツールはその 1 つです。外側上顆炎患者。

目的: 外側上顆炎患者の痛み、握力、および機能的活動に対するエルゴン法を使用した器具支援軟部組織モビライゼーションの効果を比較すること。

方法論: 整形外科医によって事前に診断された外側上顆炎の患者 72 人が、グジュランワラのシカンデル医療施設から評価されます。 選択基準を満たした後、参加者はランダムに 2 つのグループに分けられます。36 人の参加者は Ergon Tools を使用して IASTM を受け、36 人の参加者は従来の理学療法を受けました。 どちらのグループも、週に 2 回、4 週間治療を受けます。 結果の尺度は、ベースライン、第 1 週、および第 4 週に収集された痛み (VAS)、握力 (ハンドヘルドダイナモメーター)、および機能的可動性 (PRTEE) です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pujab
      • Gujrānwāla、Pujab、パキスタン、52250
        • Sikander Medical Complex

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性と女性の両方の患者
  • 20〜50歳の年齢層の患者
  • 症状が 6 週間以上 3 か月未満続く亜急性患者。
  • VAS で 5 から 9 までの痛みの評価があった患者が含まれます。
  • Cozens test、Mill's test陽性の患者

除外基準:

  • -肘の手術歴または外傷歴のある患者
  • 関節リウマチおよび悪性腫瘍
  • 肘の痛みを訴えている頸部神経根障害患者
  • 拡張時のパッシブ ROM の損失
  • 滑液包炎、軟部組織の石灰化、脆弱な皮膚、過度の可動性および関節液貯留などの活動性感染症
  • 血友病患者
  • 骨粗鬆症
  • ステロイド注射による治療歴のある患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来の理学療法グループ
すべての参加者は、週に 2 回、4 週間治療を受けました。 前処理には、10 分間のモイスト ホット パックと、Cyriax ディープ フリクション マッサージ (DFM)、超音波療法、強化およびストレッチ エクササイズを含む伝統的な理学療法が含まれていました。
モイスト ホットパック、超音波、ディープ フリクション マッサージ、ストレッチと強化エクササイズ。
他の名前:
  • 伝統的な理学療法
実験的:IASTMグループ
参加者は、Ergon IASTM ツールを使用して、週 2 回、4 週間、器具による軟部組織可動化治療を受けました。
軟部組織の動員用に設計されたツール
他の名前:
  • エルゴンツール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み(軽度から重度)
時間枠:4週間
ビジュアル アナログ スケール スコアは、「痛みのない」アンカーと患者のマークの間の距離 (mm) を定規で 10 cm の線で測定することによって計算され、0 ~ 100 の範囲が得られます。 スコアが高いほど痛みが強いことを意味し、スコアが低いほど痛みが軽いことを示します。 0 ~ 4 mm の VAS 評価は、痛みがないと見なすことができます。 5 ~ 44 mm、軽度の痛み。 45 ~ 74 mm、中等度の痛み。 75~100mm、激痛
4週間
握力
時間枠:4週間
デジタル ハンドヘルド ダイナモメーター それぞれの手で数回試行した結果が記録され、各試行の間に少なくとも 15 秒間回復します。 以下にリストされている値 (kg および lbs) は、成人の予想されるスコアの目安です。 これらの値は、各ハンドの最高スコアの平均です。 握力の基準をもっと見る。 他のプロトコルでは、利き手のスコアを使用するか、左右の手の結果を比較します。 実際のアスリートの結果の例も参照してください。
4週間
機能活動
時間枠:4週間
患者によるテニス肘の評価 痛みのサブスケールと機能のサブスケールで構成され、合計スコアは痛みのサブスケールと機能のサブスケールを加算して計算され、次のように計算されます。 最高のスコア = 0 最悪のスコア = 100 (痛みと障害はスコアに等しく寄与します)
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shazal Nazir, DPT、University of Lahore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (実際)

2022年11月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月13日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月13日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ULahore Shazal Nazir

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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