外側上顆炎患者の疼痛、握力および機能的活動に対する器具支援軟部組織モビライゼーションの効果
外側上顆炎患者の痛み、握力、機能的活動に対するエルゴン法を使用した器具による軟部組織モビライゼーションの効果:無作為対照試験
この研究の目的は、外側上顆炎と診断された患者の痛み、握力、および機能的活動に対するエルゴン ツールを使用した器具支援軟部組織可動化 (IASTM) の効果を見つけることでした。
この研究は、IASTM が外側上顆炎患者の痛み、握力、機能的活動の改善に効果的であると結論付けました。
調査の概要
詳細な説明
背景: 外側上顆炎は、肘の外側部分に痛みを引き起こす一種の「反復性緊張損傷」であり、特に前腕の伸筋を握って抵抗を加えているときに、男性と女性の両方が等しく影響を受けます. 従来の理学療法では、LE によって引き起こされる障害を改善できませんでした。器具による軟部組織の可動化は、その治療のための新しいアプローチです。多くのツールが使用されており、エルゴン ツールはその 1 つです。外側上顆炎患者。
目的: 外側上顆炎患者の痛み、握力、および機能的活動に対するエルゴン法を使用した器具支援軟部組織モビライゼーションの効果を比較すること。
方法論: 整形外科医によって事前に診断された外側上顆炎の患者 72 人が、グジュランワラのシカンデル医療施設から評価されます。 選択基準を満たした後、参加者はランダムに 2 つのグループに分けられます。36 人の参加者は Ergon Tools を使用して IASTM を受け、36 人の参加者は従来の理学療法を受けました。 どちらのグループも、週に 2 回、4 週間治療を受けます。 結果の尺度は、ベースライン、第 1 週、および第 4 週に収集された痛み (VAS)、握力 (ハンドヘルドダイナモメーター)、および機能的可動性 (PRTEE) です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Pujab
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Gujrānwāla、Pujab、パキスタン、52250
- Sikander Medical Complex
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 男性と女性の両方の患者
- 20〜50歳の年齢層の患者
- 症状が 6 週間以上 3 か月未満続く亜急性患者。
- VAS で 5 から 9 までの痛みの評価があった患者が含まれます。
- Cozens test、Mill's test陽性の患者
除外基準:
- -肘の手術歴または外傷歴のある患者
- 関節リウマチおよび悪性腫瘍
- 肘の痛みを訴えている頸部神経根障害患者
- 拡張時のパッシブ ROM の損失
- 滑液包炎、軟部組織の石灰化、脆弱な皮膚、過度の可動性および関節液貯留などの活動性感染症
- 血友病患者
- 骨粗鬆症
- ステロイド注射による治療歴のある患者は除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:従来の理学療法グループ
すべての参加者は、週に 2 回、4 週間治療を受けました。
前処理には、10 分間のモイスト ホット パックと、Cyriax ディープ フリクション マッサージ (DFM)、超音波療法、強化およびストレッチ エクササイズを含む伝統的な理学療法が含まれていました。
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モイスト ホットパック、超音波、ディープ フリクション マッサージ、ストレッチと強化エクササイズ。
他の名前:
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実験的:IASTMグループ
参加者は、Ergon IASTM ツールを使用して、週 2 回、4 週間、器具による軟部組織可動化治療を受けました。
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軟部組織の動員用に設計されたツール
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛み(軽度から重度)
時間枠:4週間
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ビジュアル アナログ スケール スコアは、「痛みのない」アンカーと患者のマークの間の距離 (mm) を定規で 10 cm の線で測定することによって計算され、0 ~ 100 の範囲が得られます。
スコアが高いほど痛みが強いことを意味し、スコアが低いほど痛みが軽いことを示します。
0 ~ 4 mm の VAS 評価は、痛みがないと見なすことができます。 5 ~ 44 mm、軽度の痛み。 45 ~ 74 mm、中等度の痛み。 75~100mm、激痛
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4週間
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握力
時間枠:4週間
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デジタル ハンドヘルド ダイナモメーター それぞれの手で数回試行した結果が記録され、各試行の間に少なくとも 15 秒間回復します。
以下にリストされている値 (kg および lbs) は、成人の予想されるスコアの目安です。
これらの値は、各ハンドの最高スコアの平均です。
握力の基準をもっと見る。
他のプロトコルでは、利き手のスコアを使用するか、左右の手の結果を比較します。
実際のアスリートの結果の例も参照してください。
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4週間
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機能活動
時間枠:4週間
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患者によるテニス肘の評価 痛みのサブスケールと機能のサブスケールで構成され、合計スコアは痛みのサブスケールと機能のサブスケールを加算して計算され、次のように計算されます。 最高のスコア = 0 最悪のスコア = 100 (痛みと障害はスコアに等しく寄与します)
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4週間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Shazal Nazir, DPT、University of Lahore
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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