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외측 상과염 환자의 통증, 악력 및 기능적 활동에 기구 보조 연조직 가동화가 미치는 영향

2023년 1월 13일 업데이트: University of Lahore

외측상과염 환자의 통증, 악력 및 기능적 활동에 대한 Ergon 기법을 사용한 기구 보조 연조직 가동화가 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 연구는 외측 상과염으로 진단된 환자의 통증, 악력 및 기능적 활동에 대한 Ergon 도구를 사용한 IASTM(Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization)의 효과를 찾는 것을 목적으로 합니다.

이 연구는 IASTM이 외측 상과염 환자의 통증, 악력 및 기능적 활동을 개선하는 데 효과적이라고 결론지었습니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 외측상과염은 팔꿈치 외측 부위에 통증을 유발하는 일종의 "반복성 긴장 손상"으로, 특히 팔뚝의 신전근을 쥐고 저항을 가할 때 남성과 여성 모두 똑같이 영향을 받습니다. 전통적인 물리 치료는 LE로 인한 장애를 개선하지 못했습니다. 기구 보조 연조직 동원은 치료를 위한 새로운 접근 방식입니다. 많은 도구가 사용되고 있으며 Ergon 도구가 그 중 하나입니다. 외측상과염 환자.

목적: 외측 상과염 환자의 통증, 악력 및 기능적 활동에 대한 Ergon 기법을 사용한 기구 보조 연조직 가동화의 효과를 비교합니다.

방법론: 정형외과 의사가 사전 진단한 외측 상과염이 있는 72명의 개인이 Gujranwala의 Sikander Medical Complex에서 평가되었습니다. 포함 기준을 충족한 후 참가자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 36명의 참가자는 Ergon 도구를 사용하여 IASTM을 받았고 36명의 참가자는 기존의 물리 치료를 받았습니다. 두 그룹 모두 4주 동안 주 2회 치료를 받습니다. 결과 측정은 기준선, 1주 및 4주에 수집된 통증(VAS), 악력(휴대용 동력계) 및 기능적 이동성(PRTEE)입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pujab
      • Gujrānwāla, Pujab, 파키스탄, 52250
        • Sikander Medical Complex

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남성 및 여성 환자 모두
  • 20~50세의 환자
  • > 6주 및 < 3개월 동안 증상이 있는 아급성 환자.
  • VAS에서 5에서 9까지의 통증 등급을 가진 환자가 포함됩니다.
  • Cozens test, Mill's test 양성 환자

제외 기준:

  • 팔꿈치의 수술 또는 외상 병력이 있는 환자
  • 류마티스 관절염 및 악성종양
  • 팔꿈치에 연관통이 있는 경추신경근병증 환자
  • 확장에서 Passive ROM 손실
  • 활액낭염, 연조직의 석회화, 연약한 피부, 과운동성 및 관절 삼출액과 같은 활동성 감염
  • 혈우병 환자
  • 골다공증
  • 스테로이드 주사로 치료를 받은 이력이 있는 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기존 물리 치료 그룹
모든 참가자는 4주 동안 주 2회 치료를 받았습니다. 전처리에는 10분 동안의 촉촉한 핫팩이 포함되었으며 전통적인 물리 치료에는 Cyriax Deep Friction Massage (DFM), 초음파 요법, 강화 및 스트레칭 운동이 포함되었습니다.
촉촉한 핫팩, 초음파, 심부 마찰 마사지, 스트레칭 및 강화 운동.
다른 이름들:
  • 전통적인 물리 치료
실험적: IASTM 그룹
참가자들은 Ergon IASTM 도구를 사용하여 4주 동안 주 2회 기구 보조 연조직 동원 치료를 받았습니다.
연조직 동원을 위해 설계된 도구
다른 이름들:
  • 에르곤 도구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증(경증에서 중증)
기간: 4 주
Visual Analogue Scale 점수는 "무통증" 앵커와 환자의 표시 사이의 거리(mm)를 자로 10cm 선으로 측정하여 0-100 범위를 산출하여 계산합니다. 점수가 높을수록 통증이 심함을 의미하고 점수가 낮을수록 통증의 강도가 약함을 나타냅니다. 0~4mm의 VAS 등급은 통증이 없는 것으로 간주할 수 있습니다. 5 ~ 44mm, 경미한 통증; 45~74 mm, 중등도 통증; 75~100mm, 심한 통증
4 주
그립 강도
기간: 4 주
Digital Hand Held Dynamometer 각 손에 대한 여러 시도의 최상의 결과가 각 노력 사이에 최소 15초의 회복 시간으로 기록됩니다. 아래에 나열된 값(kg 및 lbs)은 성인의 예상 점수에 대한 지침을 제공합니다. 이 값은 각 손의 최고 점수의 평균입니다. 더 많은 핸드 그립 강도 기준을 참조하십시오. 다른 프로토콜은 주로 사용하는 손의 점수를 사용하거나 왼손과 오른손 결과를 비교합니다. 일부 실제 선수 결과의 예도 참조하십시오.
4 주
기능적 활동
기간: 4 주
Patient Rated Tennis Elbow Evaluation 통증 하위척도와 기능적 하위척도로 구성되며, 총점은 통증 하위척도와 기능 하위척도를 더한 후 다음과 같이 계산됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shazal Nazir, DPT, University of Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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