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チゲサイクリン誘発性凝固障害のバイオマーカーと予測

マルチオミクスと機械学習技術に基づくバイオマーカーとチゲサイクリン誘発性凝固障害の予測

この研究は、バイオマーカーを選別し、凝固機能不全によって引き起こされるチゲサイクリンを予測するモデルを確立することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

テンシブケアユニットでチゲサイクリンで治療された重症患者が募集され、チゲサイクリン誘発凝固機能障害グループと非凝固機能障害グループに分けられます。 マルチオミクスは、チゲサイクリンによって引き起こされる凝固機能障害を早期に予測するためのバイオマーカーをスクリーニングするために使用されます。 その後、機械学習法を採用して、チゲサイクリン誘発性の凝固機能障害の早期予測モデルを確立します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

南京大学医学部附属南京鼓楼病院でチゲサイクリン治療を受けた重症患者

説明

包含基準:

  • 南京大学医学部附属南京鼓楼病院でチゲサイクリン治療を受ける入院患者
  • 静脈内チゲサイクリン ≥ 3 日
  • チゲサイクリンの血漿中濃度のモニタリング

除外基準:

  • 臨床データの欠落

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
凝固障害群
集中治療室の重症患者は、チゲサイクリンで治療した後、凝固機能障害を示しました。
非凝固障害群
集中治療室の重症患者は、チゲサイクリンで治療した後、正常な凝固機能を示しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
凝固機能不全誘発チゲサイクリンに関連するバイオマーカー
時間枠:2023年1月~2025年12月
マルチオミクスは、チゲサイクリンによって誘発される凝固機能障害に関連するバイオマーカーをスクリーニングするために採用されます。
2023年1月~2025年12月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チゲサイクリンによる凝固障害の予測モデル
時間枠:2023年1月~2025年12月
機械学習技術を採用し、チゲサイクリンによる凝固障害の予測モデルを確立
2023年1月~2025年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月1日

一次修了 (予想される)

2025年12月31日

研究の完了 (予想される)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月16日

最初の投稿 (実際)

2023年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月17日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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