マインドフルネス トレーニング モバイル アプリケーションによる医師のメンタルヘルスの改善
2023年1月25日 更新者：yonatan butbul MD、Rambam Health Care Campus
マインドフルネス トレーニング モバイル アプリケーションによる病院医師のメンタルヘルス マーカーの改善 - 無作為化対照試験
私たちの研究の目的は、病院の医師のストレス、健康、燃え尽き症候群に対するスマートフォンベースの短いマインドフルネスアプリケーションの効果を評価することでした
調査の概要
詳細な説明
第三次病院で働く医師が募集され、参加者がアプリケーションを通じて6週間マインドフルネスを実践する研究グループ（SG）と対照グループ（CG）の2つのグループに無作為に分けられました。
主な測定値: すべての参加者は、ベースライン時と 7 週間後に、ストレス (知覚ストレス スケール-PSS)、メンタルヘルス (メンタルヘルス インベントリ-MHI)、バーンアウト (Maslach Burnout Inventory-MBI) を評価するアンケートに記入しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haifa、イスラエル
- Pediatric rheumatology clinic, Rambam Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
* Rambam ヘルスケア キャンパスでフルタイムで働く医師。
除外基準:
* 少なくとも 50% の診療に参加できない医師。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：参加者がアプリケーションを通じてマインドフルネスを 6 週間実践するスタディ グループ (SG)
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第三次病院で働く医師が募集され、無作為に 2 つのグループに分けられました。研究グループ (SG) では、参加者はアプリケーションを通じて 6 週間マインドフルネスを実践しました。
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介入なし：対照群
介入待ち
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレス尺度-PSS
時間枠：7週間
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ベースラインと 7 週間後のストレスの違い - 知覚ストレス スケール - PSS によって評価されます
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7週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メンタルヘルスインベントリ-MHI
時間枠：7週間
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ベースラインと7週間後のメンタルヘルスの違いは、メンタルヘルスインベントリ-MHIによって評価されます
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7週間
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マスラッハ バーンアウト インベントリ - MBI
時間枠：7週間
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ベースラインと 7 週間後のバーンアウトの違いは、Maslach Burnout Inventory - MBI によって評価されます。
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7週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yonatan Butbul、Rambam
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2022年1月1日
研究の完了 (実際)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月25日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月25日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0150-20-RMB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
リクエストに応じて利用可能になります
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。