Улучшение психического здоровья врачей с помощью мобильного приложения для тренировки осознанности
25 января 2023 г. обновлено: yonatan butbul MD, Rambam Health Care Campus
Улучшение показателей психического здоровья среди врачей больниц с помощью мобильного приложения для тренировки внимательности — рандомизированное контролируемое исследование
Цель нашего исследования состояла в том, чтобы оценить влияние короткого приложения для осознанности на смартфоне на стресс, самочувствие и выгорание среди врачей больниц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Врачи, работающие в больнице третичного уровня, были набраны и случайным образом разделены на две группы: исследовательскую группу (SG), в которой участники практиковали осознанность с помощью приложения в течение 6 недель, и контрольную группу (CG).
Основные показатели: Все участники заполнили анкеты, оценивающие стресс (Шкала воспринимаемого стресса-PSS), психическое здоровье (Опросник психического здоровья-MHI) и эмоциональное выгорание (Опросник выгорания Маслаха-MBI) в начале исследования и через 7 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Haifa, Израиль
- Pediatric rheumatology clinic, Rambam Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
* Врачи, работающие полный рабочий день в кампусе Rambam Healthcare.
Критерий исключения:
* Врачи, которые не смогут участвовать как минимум в 50% практики.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: исследовательская группа (SG), в которой участники практиковали осознанность с помощью приложения в течение 6 недель.
|
Врачи, работающие в больнице третичного уровня, были набраны и случайным образом разделены на две группы: исследовательскую группу (SG), в которой участники практиковали осознанность с помощью приложения в течение 6 недель.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
В ожидании вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воспринимаемого стресса-PSS
Временное ограничение: 7 недель
|
Различия в уровне стресса между исходным уровнем и 7 неделями позже будут оцениваться по Шкале воспринимаемого стресса-PSS.
|
7 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвентаризация психического здоровья-MHI
Временное ограничение: 7 недель
|
Различия в психическом здоровье между исходным уровнем и 7 неделями позже будут оцениваться с помощью инвентаризации психического здоровья-MHI.
|
7 недель
|
|
Маслач Инвентарь выгорания - MBI
Временное ограничение: 7 недель
|
Различия в выгорании между исходным уровнем и 7 неделями позже будут оцениваться с помощью опросника Maslach Burnout Inventory - MBI
|
7 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yonatan Butbul, Rambam
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0150-20-RMB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Будет доступен по запросу
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .