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마음챙김 훈련 모바일 애플리케이션으로 의사들의 정신 건강 개선

2023년 1월 25일 업데이트: yonatan butbul MD, Rambam Health Care Campus

Mindfulness-training 모바일 애플리케이션을 통한 병원 의사의 정신 건강 마커 개선 - 무작위 통제 시험

우리 연구의 목적은 병원 의사들 사이에서 스트레스, 웰빙 및 소진에 대한 짧은 스마트폰 기반 마음챙김 애플리케이션의 효과를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

상급종합병원에서 근무하는 의사를 모집하여 무작위로 6주 동안 앱을 통해 마음챙김을 실천하는 스터디그룹(SG)과 대조군(CG)으로 나누었다. 주요 측정: 모든 참가자는 기준선과 7주 후 스트레스(Perceived Stress Scale-PSS), 정신 건강(Mental Health Inventory-MHI) 및 번아웃(Maslach Burnout Inventory-MBI)을 평가하는 설문지를 작성했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Haifa, 이스라엘
        • Pediatric rheumatology clinic, Rambam Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

* Rambam Healthcare Campus에서 정규직으로 근무하는 의사.

제외 기준:

* 의사는 실습의 50% 이상 참여하지 못할 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 참가자들이 6주 동안 앱을 통해 마음챙김을 실천하는 스터디 그룹(SG)
상급종합병원에서 근무하는 의사를 모집하여 무작위로 두 그룹으로 나누어 스터디 그룹(SG)으로 6주 동안 앱을 통해 마음챙김을 수련하였다.
간섭 없음: 대조군
개입을 기다리는 중

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도-PSS
기간: 7주
기준선과 7주 후 사이의 스트레스 차이 - Perceived Stress Scale-PSS로 평가합니다.
7주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 건강 인벤토리-MHI
기간: 7주
기준선과 7주 후 사이의 정신 건강 차이는 Mental Health Inventory-MHI에서 평가합니다.
7주
Maslach 소진 인벤토리 - MBI
기간: 7주
Maslach Burnout Inventory - MBI를 통해 기준선과 7주 후 간의 소진 차이를 평가합니다.
7주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yonatan Butbul, Rambam

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 25일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0150-20-RMB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

요청 시 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스트레스에 대한 임상 시험

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