Lääkäreiden mielenterveyden parantaminen Mindfulness-koulutusmobiilisovelluksella
keskiviikko 25. tammikuuta 2023 päivittänyt: yonatan butbul MD, Rambam Health Care Campus
Sairaalan lääkäreiden mielenterveyden merkkien parantaminen Mindfulness-koulutusmobiilisovelluksen avulla – satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tutkimuksemme tavoitteena oli arvioida lyhyen älypuhelimeen perustuvan mindfulness-sovelluksen vaikutusta stressiin, hyvinvointiin ja työuupumukseen sairaalalääkäreillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Korkea-asteen sairaalassa työskentelevät lääkärit rekrytoitiin ja jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: tutkimusryhmään (SG), jossa osallistujat harjoittelivat mindfulnessia hakemuksen kautta 6 viikon ajan, ja kontrolliryhmään (CG).
Päätoimenpiteet: Kaikki osallistujat täyttivät kyselylomakkeet, joissa arvioitiin stressiä (Perceived Stress Scale-PSS), mielenterveyttä (Mental Health Inventory-MHI) ja burnoutia (Maslach Burnout Inventory-MBI) lähtötilanteessa ja 7 viikkoa myöhemmin
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Haifa, Israel
- Pediatric rheumatology clinic, Rambam Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
* Lääkärit työskentelevät kokopäiväisesti Rambam Healthcare -kampuksella.
Poissulkemiskriteerit:
* Lääkärit, jotka eivät voi osallistua vähintään 50 %:iin harjoituksista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: tutkimusryhmä (SG), jossa osallistujat harjoittelivat mindfulnessia sovelluksen kautta 6 viikon ajan
|
Korkea-asteen sairaalassa työskentelevät lääkärit rekrytoitiin ja jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, tutkimusryhmään (SG), jossa osallistujat harjoittelivat mindfulnessia hakemuksen kautta 6 viikon ajan.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Interventiota odotellessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaitun stressin asteikko-PSS
Aikaikkuna: 7 viikkoa
|
Stressin erot lähtötilanteen ja 7 viikkoa myöhemmin - arvioidaan Perceived Stress Scale-PSS:llä
|
7 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mental Health Inventory-MHI
Aikaikkuna: 7 viikkoa
|
Mental Health Inventory-MHI arvioi mielenterveyden erot lähtötilanteen ja 7 viikkoa myöhemmin.
|
7 viikkoa
|
|
Maslach Burnout Inventory - MBI
Aikaikkuna: 7 viikkoa
|
Maslach Burnout Inventory - MBI arvioi Burn outin erot lähtötilanteen ja 7 viikkoa myöhemmin
|
7 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yonatan Butbul, Rambam
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0150-20-RMB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Saatavilla pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .