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Miglioramento della salute mentale tra i medici grazie a un'applicazione mobile per l'addestramento alla consapevolezza

25 gennaio 2023 aggiornato da: yonatan butbul MD, Rambam Health Care Campus

Miglioramento dei marcatori di salute mentale tra i medici ospedalieri attraverso un'applicazione mobile per l'addestramento alla consapevolezza - Studio controllato randomizzato

Lo scopo del nostro studio era valutare l'effetto di una breve applicazione di mindfulness basata su smartphone su stress, benessere e burnout tra i medici ospedalieri

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I medici che lavorano in un ospedale terziario sono stati reclutati e divisi casualmente in due gruppi, un gruppo di studio (SG) in cui i partecipanti hanno praticato la consapevolezza attraverso l'applicazione per 6 settimane e un gruppo di controllo (CG). Misure principali: tutti i partecipanti hanno compilato questionari per valutare lo stress (Perceived Stress Scale-PSS), la salute mentale (Mental Health Inventory-MHI) e il burnout (Maslach Burnout Inventory-MBI) al basale e 7 settimane dopo

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Haifa, Israele
        • Pediatric rheumatology clinic, Rambam Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

* Medici che lavorano a tempo pieno presso il Rambam Healthcare Campus.

Criteri di esclusione:

* Medici che non potranno partecipare ad almeno il 50% della pratica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: un gruppo di studio (SG) in cui i partecipanti hanno praticato la consapevolezza attraverso l'applicazione per 6 settimane
Altro: praticato la consapevolezza attraverso l'applicazione per 6 settimane
I medici che lavorano in un ospedale terziario sono stati reclutati e divisi casualmente in due gruppi, un gruppo di studio (SG) in cui i partecipanti hanno praticato la consapevolezza attraverso l'applicazione per 6 settimane
Nessun intervento: gruppo di controllo
In attesa dell'intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dello stress percepito-PSS
Lasso di tempo: 7 settimane
Le differenze di stress tra il basale e 7 settimane dopo saranno valutate mediante la Perceived Stress Scale-PSS
7 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario sulla salute mentale-MHI
Lasso di tempo: 7 settimane
Le differenze nella salute mentale tra il basale e 7 settimane dopo saranno valutate dal Mental Health Inventory-MHI
7 settimane
Inventario del burnout di Maslach - MBI
Lasso di tempo: 7 settimane
Le differenze nel burn out tra il basale e 7 settimane dopo saranno valutate dal Maslach Burnout Inventory - MBI
7 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Investigatori

  • Investigatore principale: Yonatan Butbul, Rambam

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0150-20-RMB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Sarà disponibile su richiesta

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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