Poprawa zdrowia psychicznego wśród lekarzy dzięki aplikacji mobilnej do treningu uważności
25 stycznia 2023 zaktualizowane przez: yonatan butbul MD, Rambam Health Care Campus
Poprawa wskaźników zdrowia psychicznego wśród lekarzy szpitalnych dzięki aplikacji mobilnej do treningu uważności — randomizowana, kontrolowana próba
Celem naszego badania była ocena wpływu krótkiej aplikacji uważności na smartfona na stres, samopoczucie i wypalenie wśród lekarzy szpitalnych
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Lekarze pracujący w szpitalu trzeciego stopnia zostali zrekrutowani i losowo podzieleni na dwie grupy, grupę badawczą (SG), w której uczestnicy ćwiczyli uważność poprzez aplikację przez 6 tygodni oraz grupę kontrolną (CG).
Główne pomiary: Wszyscy uczestnicy wypełnili kwestionariusze oceniające stres (skala odczuwanego stresu-PSS), zdrowie psychiczne (Inwentarz Zdrowia Psychicznego-MHI) i wypalenie (Inwentarz Wypalenia Maslach-MBI) na początku badania i 7 tygodni później
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael
- Pediatric rheumatology clinic, Rambam Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
* Lekarze pracujący w pełnym wymiarze godzin w Rambam Healthcare Campus.
Kryteria wyłączenia:
* Lekarze, którzy nie będą mogli uczestniczyć w co najmniej 50% praktyk.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: grupa studyjna (SG), w której uczestnicy przez 6 tygodni ćwiczyli uważność poprzez aplikację
|
Lekarze pracujący w szpitalu trzeciego stopnia zostali zrekrutowani i losowo podzieleni na dwie grupy, grupę badawczą (SG), w której uczestnicy ćwiczyli uważność za pośrednictwem aplikacji przez 6 tygodni
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Czekam na interwencję
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Postrzeganego Stresu-PSS
Ramy czasowe: 7 tygodni
|
Różnice w poziomie stresu między punktem wyjściowym a 7 tygodniami później — zostaną ocenione za pomocą Skali Odczuwanego Stresu-PSS
|
7 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz Zdrowia Psychicznego-MHI
Ramy czasowe: 7 tygodni
|
Różnice w stanie zdrowia psychicznego między punktem wyjściowym a 7 tygodniami później zostaną ocenione za pomocą Mental Health Inventory-MHI
|
7 tygodni
|
|
Inwentarz Wypalenia Maslach – MBI
Ramy czasowe: 7 tygodni
|
Różnice w wypaleniu między punktem wyjściowym a 7 tygodniami później zostaną ocenione za pomocą Maslach Burnout Inventory – MBI
|
7 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yonatan Butbul, Rambam
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0150-20-RMB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Opis planu IPD
Będzie dostępny na życzenie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .