遺産への関与は、NHSスタッフの低健康状態の無症状レベルを改善する可能性がありますか: 実現可能性調査. HerWellNHS研究 (HerWellNHS)
2024年11月5日 更新者：Portsmouth Hospitals NHS Trust
この実現可能性調査は、リスクの高い集団、特に健康状態が低いと無症状レベルで自己報告している PHU の NHS スタッフの遺産サイトへの自主的 (仲介されていない) 訪問の健康効果を評価および特定することに焦点を当てます。
具体的には、遺産への介在のない訪問から幸福効果が得られるかどうか、遺産への曝露が幸福効果を経験するために必要かどうか、利益が蓄積されるかどうか、またどのように蓄積されるか、訪問後に幸福効果がどのくらい持続するかを理解しようとしています。これらの健康効果の性質。
さらに、適切な心理的測定 (定性的および定量的) を確立し、Web ベースのデータ収集インターフェイスをテストし、参加者の選択とその特性を調べ、臨床試験を開発する前に参加者の遵守率と応答率を評価します。
調査の概要
詳細な説明
この実現可能性調査では、定量的および定性的な心理的測定を使用して、参加者の遺産サイトの選択とその特性を調査し、将来の臨床試験の開発に先立って参加者の順守率と応答率を評価します。
それは概念実証として機能し、効果的なメンタルヘルス介入として、仲介されていない遺産訪問の約束の事例を生み出します.
このプロジェクトは、NHSスタッフが仲介なしに遺跡を訪れた場合の幸福への影響を評価および特定することに焦点を当て、遺産への曝露が幸福への影響を体験するのにどれだけ必要か、どのように利益が蓄積されるか、幸福への影響がどのくらい続くかを理解することを目指します。訪問、およびこれらの健康効果の性質が何であるか。 この研究はまた、文化遺産に関わるスタッフの経験、相互作用の結果として肯定的な変化をもたらす可能性のある側面、およびそのような介入に関連する潜在的なリスクがある場合の側面を捉えようとしています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hampshire
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Portsmouth、Hampshire、イギリス、PO6 3LY
- Portsmouth Hospitals University NHS Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ポーツマス病院大学 NHS トラストのスタッフは、健康状態が最適とは言えないレベルであると自己申告しています。
説明
包含基準:
参加者は、研究の資格があると見なされるために、次のすべての基準を満たす必要があります。
- 18歳以上の男性または女性。
- 低健康状態の自己報告された無症状レベル
- -参加者は、研究への参加についてインフォームドコンセントを喜んで提供することができます。
- ポーツマス病院大学 NHS トラストの NHS スタッフ
除外基準:
以下のいずれかに該当する場合、参加者は研究に参加できません。
- 過去12か月以内にメンタルヘルスの問題と診断された、または治療を受けたことがある
- 18歳以下
- -研究への参加についてインフォームドコンセントを与えることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スタッフの低健康状態の無症状レベルを改善する
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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主な目的として、この実現可能性調査は、遺産サイトへの関与が、ポーツマス病院大学 NHS トラストのスタッフの低健康状態の無症状レベルを改善する可能性があるかどうかを判断することを目的としています。
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研究完了まで、平均6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ウェルビーイング効果を体験するために必要な遺産への曝露の強度はどれくらいですか?また、恩恵が蓄積されるかどうか、またどのように蓄積されるか?
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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ウェルビーイング効果を体験するために必要な遺産への曝露の強度はどれくらいですか?また、恩恵が蓄積されるかどうか、またどのように蓄積されるか?
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研究完了まで、平均6ヶ月
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スタッフはどのような福利厚生を経験していますか?
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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スタッフはどのような福利厚生を経験していますか?
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研究完了まで、平均6ヶ月
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文化遺産への訪問によるスタッフの福利厚生の改善により、他にどのような「副次的」効果が得られるでしょうか?
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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文化遺産への訪問によるスタッフの福利厚生の改善により、他にどのような「副次的」効果が得られるでしょうか?
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研究完了まで、平均6ヶ月
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遺産訪問の健康への影響に関連する要因は何ですか (例: 運動、他の人々と一緒にいること、訪問期間、遺産訪問の種類)?
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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遺産訪問の健康への影響に関連する要因は何ですか (例:
運動、他の人と一緒にいること、訪問期間、遺産訪問の種類など）?
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研究完了まで、平均6ヶ月
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訪問後の健康への効果の持続期間はどれくらいですか?
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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訪問後の健康への効果の持続期間はどれくらいですか?
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研究完了まで、平均6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月6日
一次修了 (実際)
2023年5月3日
研究の完了 (実際)
2024年1月3日
試験登録日
最初に提出
2022年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月24日
最初の投稿 (実際)
2023年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月5日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PHU/2022/68
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは可能な限り疑似匿名化され、研究チームのみが利用可能
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。