Есть ли у взаимодействия с объектами наследия потенциал для улучшения субклинических уровней плохого самочувствия у сотрудников NHS: технико-экономическое обоснование. Исследование HerWellNHS (HerWellNHS)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом технико-экономическом обосновании будут использоваться количественные и качественные психологические меры для изучения выбора участниками объектов наследия и их характеристик, а также для оценки приверженности участников и уровня ответов до разработки будущего клинического испытания.
Это послужит доказательством концепции, создав аргументы в пользу обещания непосредственных посещений наследия как эффективного вмешательства в области психического здоровья.
Проект будет сосредоточен на оценке и определении воздействия на самочувствие непосредственных посещений объектов наследия для сотрудников Национальной службы здравоохранения и направлен на то, чтобы понять, какое воздействие на наследие необходимо для того, чтобы испытать воздействие на благополучие, как можно накапливать преимущества, как долго может длиться последующее воздействие на благополучие. посещение, и какова может быть природа этих эффектов на самочувствие. Исследование также направлено на то, чтобы зафиксировать опыт взаимодействия сотрудников с объектами наследия, какие аспекты могут привести к положительным изменениям в результате взаимодействия, а также если существуют какие-либо потенциальные риски, связанные с такими вмешательствами.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hampshire
-
Portsmouth, Hampshire, Соединенное Королевство, PO6 3LY
- Portsmouth Hospitals University NHS Trust
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Участник должен соответствовать ВСЕМ следующим критериям, чтобы считаться подходящим для участия в исследовании:
- Мужчина или женщина, в возрасте 18 лет и старше.
- Самооценка субклинических уровней плохого самочувствия
- Участник желает и может дать информированное согласие на участие в исследовании.
- Персонал NHS в Университете больниц Портсмута NHS Trust
Критерий исключения:
Участник не может участвовать в исследовании, если применимо ЛЮБОЕ из следующих условий:
- Если у вас были диагностированы и / или вы получали лечение от каких-либо проблем с психическим здоровьем за последние 12 месяцев.
- До 18
- Невозможно дать информированное согласие на участие в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
улучшить субклинические уровни плохого самочувствия персонала
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
В качестве основной цели это технико-экономическое обоснование направлено на определение того, может ли взаимодействие с объектами наследия улучшить субклинические уровни плохого самочувствия для персонала в Portsmouth Hospitals University NHS Trust.
|
Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Какая интенсивность воздействия наследия необходима для того, чтобы ощутить эффект на благополучие, и можно ли и как можно накапливать выгоды?
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Какая интенсивность воздействия наследия необходима для того, чтобы испытать благотворное влияние, и можно ли и как можно накапливать выгоды?
|
Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Какие преимущества для здоровья получают сотрудники?
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Какие преимущества для здоровья получают сотрудники?
|
Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Какие еще «побочные» эффекты можно получить за счет улучшения самочувствия сотрудников посредством посещения объектов наследия?
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Какие еще «побочные» эффекты можно получить за счет улучшения самочувствия сотрудников посредством посещения объектов наследия?
|
Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Какие факторы связаны с влиянием посещения объектов наследия на самочувствие (например, физические упражнения, общение с другими людьми, продолжительность посещения, тип посещения объектов наследия)?
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Какие факторы связаны с воздействием посещения культурного наследия на самочувствие (например,
упражнения, пребывание с другими людьми, продолжительность посещения, тип посещения наследия)?
|
Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Какова продолжительность влияния поствизитов на самочувствие?
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Какова продолжительность влияния поствизитов на самочувствие?
|
Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PHU/2022/68
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .