Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Má zapojení do kulturních památek potenciál zlepšit subklinické úrovně nízké pohody u zaměstnanců NHS: Studie proveditelnosti. Studie HerWellNHS (HerWellNHS)

5. listopadu 2024 aktualizováno: Portsmouth Hospitals NHS Trust
Tato studie proveditelnosti se zaměří na posouzení a identifikaci účinků samořízených (nezprostředkovaných) návštěv památkových objektů pro vysoce rizikovou populaci, konkrétně zaměstnance NHS na PHU, kteří sami hlásí subklinické úrovně nízké pohody. Zejména se snaží porozumět tomu, zda lze účinky na pohodu odvodit z nezprostředkovaných návštěv památkových objektů, jak velká expozice dědictví je nezbytná k tomu, aby se projevily účinky blahobytu, zda a jak lze kumulovat přínosy, jak dlouho mohou účinky blahobytu trvat po návštěvách a povaha těchto blahodárných účinků. Kromě toho zavede vhodná psychologická opatření (kvalitativní a kvantitativní), otestuje webové rozhraní pro sběr dat, prozkoumá volby účastníků a jejich charakteristiky a posoudí adherenci účastníků a míru odezvy před vytvořením klinické studie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie proveditelnosti bude využívat kvantitativní a kvalitativní psychologická opatření k prozkoumání volby účastníků památkových objektů a jejich charakteristik, stejně jako k posouzení přilnavosti účastníků a míry odezvy před vývojem budoucí klinické studie.

Bude fungovat jako důkaz konceptu a vytvoří důvod pro příslib nezprostředkovaných návštěv dědictví jako účinné intervence v oblasti duševního zdraví.

Projekt se zaměří na hodnocení a identifikaci účinků na pohodu nezprostředkovaných návštěv míst kulturního dědictví pro zaměstnance NHS a snaží se porozumět tomu, jak velké vystavení dědictví je nutné k tomu, aby bylo možné zažít účinky blahobytu, jak lze kumulovat přínosy, jak dlouho mohou účinky blahobytu trvat po návštěva a jaká může být povaha těchto účinků na pohodu. Studie se také snaží zachytit zkušenosti zaměstnanců se zapojením do památkových objektů, jaké jsou aspekty, které by mohly vést k pozitivní změně v důsledku interakcí, a pokud existují nějaká potenciální rizika spojená s takovými intervencemi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Spojené království, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University NHS Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zaměstnanci NHS Trust na univerzitě v Portsmouth Hospitals s nedostatečně optimální úrovní pohody

Popis

Kritéria pro zařazení:

Aby byl účastník považován za způsobilého pro studii, musí splňovat VŠECHNA následující kritéria:

  • Muž nebo žena ve věku 18 let nebo více.
  • Samostatně hlášené subklinické úrovně nízké pohody
  • Účastník je ochoten a schopen dát informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • NHS Staff ve společnosti Portsmouth Hospitals University NHS Trust

Kritéria vyloučení:

Účastník nemůže vstoupit do studie, pokud platí NĚCO z následujícího:

  • Byl/a v posledních 12 měsících diagnostikován/a a/nebo byl(a) léčen(a) pro jakékoli duševní problémy
  • Pod 18
  • Nelze dát informovaný souhlas s účastí ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zlepšit subklinické úrovně nízké pohody zaměstnanců
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Hlavním cílem této studie proveditelnosti je zjistit, zda zapojení do památkových objektů má potenciál zlepšit subklinickou úroveň nízké pohody zaměstnanců Portsmouth Hospitals University NHS Trust.
Po ukončení studia v průměru 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jaká intenzita vystavení dědictví je nezbytná pro zažívání účinků blahobytu a zda a jak lze kumulovat přínosy?
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Jaká intenzita vystavení dědictví je nezbytná pro zažívání účinků blahobytu a zda a jak lze kumulovat přínosy?
Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Jaké druhy blahobytu zaměstnanci pociťují?
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Jaké druhy blahobytu zaměstnanci pociťují?
Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Jaké další vedlejší efekty lze dosáhnout zlepšením pohody zaměstnanců prostřednictvím návštěv památek?
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Jaké další vedlejší efekty lze dosáhnout zlepšením pohody zaměstnanců prostřednictvím návštěv památek?
Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Jaké faktory souvisí s účinky návštěv kulturního dědictví na pohodu (např. cvičení, pobyt s jinými lidmi, délka návštěvy, typ návštěvy kulturního dědictví)?
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Jaké faktory souvisí s účinky návštěv kulturního dědictví na pohodu (např. cvičení, pobyt s jinými lidmi, délka návštěvy, typ návštěvy dědictví)?
Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Jaká je doba trvání účinnosti po návštěvách na pohodu?
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 6 měsíců
Jaká je doba trvání účinnosti po návštěvách na pohodu?
Po ukončení studia v průměru 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Portsmouth Hospitals NHS Trust

Spolupracovníci

University of Southampton

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

3. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

3. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

7. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PHU/2022/68

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje mají být pseudoanonymizovány, kde je to možné, a dostupné pouze pro tři výzkumné týmy

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Duševní zdraví wellness 1

Klinické studie na Přístup k dědictví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit