Onko yhteistyöllä perintökohteiden kanssa potentiaalia parantaa NHS:n henkilöstön heikon hyvinvoinnin subkliinisiä tasoja: Toteutettavuustutkimus. HerWellNHS-tutkimus (HerWellNHS)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä toteutettavuustutkimuksessa käytetään kvantitatiivisia ja laadullisia psykologisia toimenpiteitä tutkiakseen osallistujien valintoja kulttuuriperintökohteista ja niiden ominaisuuksista sekä arvioidakseen osallistujien sitoutumista ja vasteastetta ennen tulevan kliinisen tutkimuksen kehittämistä.
Se toimii todisteena konseptista ja luo perusteen lupaukselle välittämättömistä perintövierailuista tehokkaana mielenterveystoimena.
Hankkeessa keskitytään arvioimaan ja tunnistamaan NHS:n henkilökunnan välittömien perintökohteiden hyvinvointivaikutuksia. Hankkeessa pyritään ymmärtämään, kuinka paljon altistuminen perinnölle on välttämätöntä hyvinvointivaikutusten kokemiseksi, miten hyötyjä voidaan kertyä, kuinka kauan hyvinvointivaikutukset voivat kestää seuraamisen jälkeen. vierailusta ja millaisia nämä hyvinvointivaikutukset voivat olla. Tutkimuksessa pyritään myös vangitsemaan henkilöstön kokemuksia kulttuuriperintökohteiden kanssa tekemisestä, mitkä ovat ne näkökohdat, jotka voivat johtaa positiiviseen muutokseen vuorovaikutuksen seurauksena sekä mahdolliset riskit, jotka liittyvät tällaisiin toimenpiteisiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Hampshire
-
Portsmouth, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, PO6 3LY
- Portsmouth Hospitals University NHS Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistujan on täytettävä KAIKKI seuraavat kriteerit, jotta hän voi osallistua tutkimukseen:
- Mies tai nainen, vähintään 18-vuotias.
- Itse ilmoittamat huonon hyvinvoinnin subkliiniset tasot
- Osallistuja on halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle.
- NHS:n henkilökunta Portsmouth Hospitals Universityssä NHS Trust
Poissulkemiskriteerit:
Osallistuja ei voi osallistua tutkimukseen, jos jokin seuraavista pätee:
- Sinulla on diagnosoitu ja/tai saanut hoitoa mielenterveysongelmiin viimeisen 12 kuukauden aikana
- Alle 18
- Ei voi antaa tietoista suostumusta osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
parantaa henkilöstön huonon hyvinvoinnin subkliinistä tasoa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Tämän toteutettavuustutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, voiko kulttuuriperintökohteisiin osallistuminen parantaa Portsmouth Hospitals University NHS Trustin henkilökunnan huonon hyvinvoinnin subkliinisiä tasoja.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Millainen intensiteetti perinnölle altistuminen on välttämätöntä hyvinvointivaikutusten kokemiseksi, ja voidaanko ja miten hyötyjä kertyä?
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Millainen intensiteetti perinnölle altistuminen on välttämätöntä hyvinvointivaikutusten kokemiseksi, ja voidaanko ja miten hyötyjä kertyä?
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Millaisia hyvinvointietuja henkilöstö kokee?
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Millaisia hyvinvointietuja henkilöstö kokee?
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Mitä muita "spin-off"-vaikutuksia voitaisiin saada parantamalla henkilöstön hyvinvointia perintökohteissa vierailemalla?
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 6 kuukautta
|
Mitä muita "spin-off"-vaikutuksia voitaisiin saada parantamalla henkilöstön hyvinvointia perintökohteissa vierailemalla?
|
Opintojen valmistuttua keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Mitkä tekijät liittyvät perintövierailujen hyvinvointivaikutuksiin (esim. liikunta, muiden ihmisten kanssa oleminen, vierailun kesto, perintövierailun tyyppi)?
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 6 kuukautta
|
Mitkä tekijät liittyvät perintövierailujen hyvinvointivaikutuksiin (esim.
liikunta, muiden ihmisten kanssa oleminen, vierailun kesto, perintövierailun tyyppi)?
|
Opintojen valmistuttua keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Kuinka pitkä on käyntien jälkeinen tehokkuus hyvinvointiin?
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Kuinka pitkä on käyntien jälkeinen tehokkuus hyvinvointiin?
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PHU/2022/68
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .