Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Har engagement med kulturarvssteder potentialet til at forbedre subkliniske niveauer af lavt velvære i NHS-personale: En gennemførlighedsundersøgelse. HerWellNHS-undersøgelsen (HerWellNHS)

5. november 2024 opdateret af: Portsmouth Hospitals NHS Trust

Har engagement med kulturarvssteder potentialet til at forbedre subkliniske niveauer af lavt velvære hos NHS-personale: En gennemførlighedsundersøgelse. HerWellNHS-undersøgelsen

Denne gennemførlighedsundersøgelse vil fokusere på at vurdere og identificere velværeeffekterne af selvstyrede (umedierede) besøg på kulturarvssteder for en højrisikobefolkning, specifikt NHS-personale ved PHU, der selvrapporterer subkliniske niveauer af lavt velvære. Det søger især at forstå, om velværeeffekter kan udledes af uformidlet besøg på kulturarvssteder, hvor meget eksponering for arv er nødvendig for at opleve velværeeffekter, om og hvordan fordele kan akkumuleres, hvor længe velværeeffekter kan vare efter besøg, og arten af ​​disse velværeeffekter. Derudover vil det etablere passende psykologiske foranstaltninger (kvalitative og kvantitative), teste en webbaseret dataindsamlingsgrænseflade, undersøge deltagervalg og deres karakteristika og vurdere deltagernes overholdelse og responsrater forud for udvikling af et klinisk forsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne feasibility-undersøgelse vil bruge kvantitative og kvalitative psykologiske foranstaltninger til at undersøge deltagernes valg af kulturarvssteder og deres karakteristika, samt vurdere deltagernes overholdelse og responsrater forud for udviklingen af ​​et fremtidigt klinisk forsøg.

Det vil fungere som proof of concept, og generere et argument for løftet om uformidlet arvebesøg som en effektiv mental sundhedsintervention.

Projektet vil fokusere på at vurdere og identificere velværeeffekterne af uformedlede besøg på kulturarvssteder for NHS-personale og søger at forstå, hvor meget eksponering for arv er nødvendig for at opleve velværeeffekter, hvordan fordele kan akkumuleres, hvor længe velværeeffekter kan vare efter et besøg, og hvad arten af ​​disse velværeeffekter kan være. Undersøgelsen søger også at indfange personalets oplevelse af at engagere sig i kulturarvssteder, hvilke aspekter der kan resultere i positive forandringer som følge af interaktionerne, hvis der er potentielle risici forbundet med sådanne interventioner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Det Forenede Kongerige, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University NHS Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Portsmouth Hospitals University NHS Trust personale med selvrapporterede suboptimale niveauer af velvære

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltageren skal opfylde ALLE følgende kriterier for at blive betragtet som kvalificeret til undersøgelsen:

  • Mand eller kvinde, 18 år eller derover.
  • Selvrapporterede subkliniske niveauer af lavt velvære
  • Deltageren er villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
  • NHS-personale ved Portsmouth Hospitals University NHS Trust

Ekskluderingskriterier:

Deltageren må ikke deltage i undersøgelsen, hvis NOGET af følgende gør sig gældende:

  • Har været diagnosticeret med og/eller modtaget behandling for psykiske problemer inden for de seneste 12 måneder
  • Under 18
  • Kan ikke give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forbedre subkliniske niveauer af lavt velvære for personalet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Som et primært mål sigter denne gennemførlighedsundersøgelse på at afgøre, om engagement med kulturarvssteder har potentialet til at forbedre subkliniske niveauer af lavt velvære for personalet ved Portsmouth Hospitals University NHS Trust.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvilken intensitet af eksponering for arv er nødvendig for at opleve velværeeffekter, og om og hvordan fordele kan akkumuleres?
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Hvilken intensitet af eksponering for arv er nødvendig for at opleve velværeeffekter, og om og hvordan fordele kan akkumuleres?
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Hvilken slags trivsel oplever personalet?
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Hvilke former for trivsel oplever personalet?
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Hvilke andre "spin-off"-effekter kan opnås gennem forbedret personalevelfærd via besøg på kulturarvssteder?
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Hvilke andre "spin-off"-effekter kan opnås gennem forbedret personalevelfærd via besøg på kulturarvssteder?
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Hvilke faktorer er relateret til velværeeffekterne af kulturarvsbesøg (f.eks. motion, samvær med andre, besøgets varighed, type kulturarvsbesøg)?
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Hvilke faktorer er relateret til velværeeffekterne af kulturarvsbesøg (f.eks. motion, samvær med andre mennesker, varighed af besøg, type af arvebesøg)?
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Hvad er varigheden af ​​post-besøgs effektivitet på velvære?
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Hvad er varigheden af ​​post-besøgs effektivitet på velvære?
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Portsmouth Hospitals NHS Trust

Samarbejdspartnere

University of Southampton

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

3. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PHU/2022/68

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data skal pseudo-anonymiseres, hvor det er muligt og kun tilgængelige for tre forskningshold

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mental sundhed velvære 1

Kliniske forsøg med Adgang til arv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner