参与遗产地是否有可能改善 NHS 员工的亚临床低幸福感水平：一项可行性研究。 HerWellNHS 研究 (HerWellNHS)
2024年11月5日 更新者：Portsmouth Hospitals NHS Trust
这项可行性研究将侧重于评估和确定自我导向（无中介）访问遗产地对高风险人群的福祉影响，特别是 PHU 自我报告亚临床水平低福祉的 NHS 工作人员。
特别是，它试图了解是否可以从对遗产地的直接访问中获得福利效果，体验福利效果需要多少接触遗产，是否可以以及如何积累收益，参观后福利效果可以持续多长时间，以及这些健康影响的性质。
此外，它将建立适当的心理措施（定性和定量），测试基于网络的数据收集界面，检查参与者的选择及其特征，并在开展临床试验之前评估参与者的依从性和反应率。
研究概览
详细说明
该可行性研究将使用定量和定性的心理测量方法来检查参与者对遗产地的选择及其特征，并在未来临床试验的开发之前评估参与者的依从性和反应率。
它将作为概念证明，产生一个案例，证明无中介遗产访问是一种有效的心理健康干预措施。
该项目将侧重于评估和确定 NHS 工作人员未经中介访问遗产地的福祉影响，并试图了解体验福祉影响需要多少接触遗产、如何积累利益、福祉影响可能持续多长时间访问，以及这些健康影响的性质可能是什么。 该研究还试图获取工作人员参与遗产地的经验，哪些方面可能会因互动而产生积极变化，以及此类干预是否存在任何潜在风险。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Hampshire
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Portsmouth、Hampshire、英国、PO6 3LY
- Portsmouth Hospitals University NHS Trust
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
朴茨茅斯医院大学 NHS Trust 员工自我报告的健康水平不佳
描述
纳入标准：
参与者必须满足以下所有条件才能被视为有资格参加研究：
- 男女不限，18岁或以上。
- 自我报告的低幸福感的亚临床水平
- 参与者愿意并且能够对参与研究给予知情同意。
- 朴茨茅斯医院大学 NHS 信托基金的 NHS 工作人员
排除标准：
如果符合以下任何一项，则参与者不得参加研究：
- 在过去 12 个月内被诊断出患有任何心理健康问题和/或接受过治疗
- 未满18岁
- 无法就参与研究给予知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改善员工低幸福感的亚临床水平
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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作为主要目标，这项可行性研究旨在确定与遗产地的接触是否有可能改善朴茨茅斯医院大学 NHS 信托基金工作人员的亚临床水平的低幸福感。
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通过学习完成，平均6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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要体验幸福感，需要多大程度的接触遗产，以及是否可以积累好处以及如何积累好处？
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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要体验幸福感，需要多大程度的接触遗产，以及是否可以积累好处以及如何积累好处？
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通过学习完成，平均6个月
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员工体验到哪些福利？
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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员工体验到哪些福利？
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通过学习完成，平均6个月
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通过参观遗产地改善员工福祉可能会获得哪些其他“附带”效果？
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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通过参观遗产地改善员工福祉可能会获得哪些其他“附带”效果？
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通过学习完成，平均6个月
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哪些因素与遗产参观的福祉影响有关（例如锻炼、与他人相处、参观时间、遗产参观类型）？
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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哪些因素与遗产参观的福祉影响有关（例如
锻炼、与他人相处、访问时间、遗产访问类型）？
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通过学习完成，平均6个月
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访问后对健康的有效性持续多长时间？
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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访问后对健康的有效性持续多长时间？
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通过学习完成，平均6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月6日
初级完成 (实际的)
2023年5月3日
研究完成 (实际的)
2024年1月3日
研究注册日期
首次提交
2022年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月24日
首次发布 (实际的)
2023年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月5日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PHU/2022/68
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
在可能的情况下对数据进行伪匿名处理，并且仅供研究团队使用
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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