Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Har engagemang med kulturarvsplatser potentialen att förbättra subkliniska nivåer av lågt välbefinnande hos NHS-personal: en genomförbarhetsstudie. HerWellNHS-studien (HerWellNHS)

5 november 2024 uppdaterad av: Portsmouth Hospitals NHS Trust
Denna förstudie kommer att fokusera på att bedöma och identifiera välbefinnandeeffekterna av självstyrda (omedierade) besök på kulturarv för en högriskpopulation, särskilt NHS-personal vid PHU som självrapporterar subkliniska nivåer av lågt välbefinnande. I synnerhet försöker man förstå om välbefinnandeeffekter kan härledas från oförmedlade besök på kulturarv, hur mycket exponering för arv som krävs för att uppleva välbefinnandeeffekter, om och hur fördelar kan ackumuleras, hur länge välbefinnandeeffekter kan vara efter besök, och arten av dessa välbefinnande effekter. Dessutom kommer det att fastställa lämpliga psykologiska åtgärder (kvalitativa och kvantitativa), testa ett webbaserat datainsamlingsgränssnitt, undersöka deltagarnas val och deras egenskaper och bedöma deltagarnas följsamhet och svarsfrekvens innan en klinisk prövning utvecklas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna genomförbarhetsstudie kommer att använda kvantitativa och kvalitativa psykologiska åtgärder för att undersöka deltagarnas val av kulturarv och deras egenskaper, samt bedöma deltagarnas följsamhet och svarsfrekvens innan utvecklingen av en framtida klinisk prövning.

Det kommer att fungera som proof of concept och skapa ett argument för löftet om oförmedlade arvsbesök som en effektiv mentalvårdsinsats.

Projektet kommer att fokusera på att bedöma och identifiera välbefinnandeeffekterna av oförmedlade besök på kulturarv för NHS-personal, och försöker förstå hur mycket exponering för arv som krävs för att uppleva välbefinnandeeffekter, hur fördelar kan ackumuleras, hur länge välbefinnandeeffekterna kan vara efter ett besök och vad dessa välbefinnandeeffekter kan ha. Studien syftar också till att fånga personalens erfarenhet av att engagera sig i kulturarv, vilka aspekter som kan resultera i positiv förändring som ett resultat av interaktionerna samt om det finns några potentiella risker förknippade med sådana insatser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Storbritannien, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University NHS Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Portsmouth Hospitals University NHS litar på personal med självrapporterade suboptimala nivåer av välbefinnande

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Deltagaren måste uppfylla ALLA följande kriterier för att anses kvalificerad för studien:

  • Man eller kvinna, 18 år eller äldre.
  • Självrapporterade subkliniska nivåer av lågt välbefinnande
  • Deltagaren är villig och kan ge informerat samtycke för deltagande i studien.
  • NHS-personal vid Portsmouth Hospitals University NHS Trust

Exklusions kriterier:

Deltagaren får inte delta i studien om NÅGOT av följande gäller:

  • Har diagnostiserats med och/eller fått behandling för psykiska problem under de senaste 12 månaderna
  • Under 18
  • Det går inte att ge informerat samtycke för deltagande i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förbättra subkliniska nivåer av lågt välbefinnande för personalen
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Som ett primärt mål syftar denna förstudie till att fastställa om engagemang med kulturarv har potential att förbättra subkliniska nivåer av lågt välbefinnande för personalen vid Portsmouth Hospitals University NHS Trust.
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vilken intensitet av exponering för arv är nödvändig för att uppleva välbefinnandeeffekter, och om och hur fördelar kan ackumuleras?
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Vilken intensitet av exponering för arv är nödvändig för att uppleva välbefinnandeeffekter, och om och hur fördelar kan ackumuleras?
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Vilka typer av välbefinnande upplever personalen?
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Vilka typer av välbefinnande upplever personalen?
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Vilka andra "spin-off"-effekter kan erhållas genom förbättrat personalens välbefinnande genom besök på kulturarv?
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Vilka andra "spin-off"-effekter kan erhållas genom förbättrat personalens välbefinnande genom besök på kulturarv?
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Vilka faktorer är relaterade till välbefinnandeeffekterna av arvsbesök (t.ex. motion, umgänge med andra människor, besökets längd, typ av arvsbesök)?
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Vilka faktorer är relaterade till välbefinnandeeffekterna av kulturarvsbesök (t.ex. motion, umgänge med andra, besökets längd, typ av arvsbesök)?
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Hur länge är effektiviteten efter besök på välbefinnande?
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Hur länge är effektiviteten efter besök på välbefinnande?
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

3 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

3 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2023

Första postat (Faktisk)

27 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PHU/2022/68

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data ska pseudoanonymiseras där det är möjligt och endast tillgängligt för tre forskarteam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera