- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05701033
Har engagemang med kulturarvsplatser potentialen att förbättra subkliniska nivåer av lågt välbefinnande hos NHS-personal: en genomförbarhetsstudie. HerWellNHS-studien (HerWellNHS)
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna genomförbarhetsstudie kommer att använda kvantitativa och kvalitativa psykologiska åtgärder för att undersöka deltagarnas val av kulturarv och deras egenskaper, samt bedöma deltagarnas följsamhet och svarsfrekvens innan utvecklingen av en framtida klinisk prövning.
Det kommer att fungera som proof of concept och skapa ett argument för löftet om oförmedlade arvsbesök som en effektiv mentalvårdsinsats.
Projektet kommer att fokusera på att bedöma och identifiera välbefinnandeeffekterna av oförmedlade besök på kulturarv för NHS-personal, och försöker förstå hur mycket exponering för arv som krävs för att uppleva välbefinnandeeffekter, hur fördelar kan ackumuleras, hur länge välbefinnandeeffekterna kan vara efter ett besök och vad dessa välbefinnandeeffekter kan ha. Studien syftar också till att fånga personalens erfarenhet av att engagera sig i kulturarv, vilka aspekter som kan resultera i positiv förändring som ett resultat av interaktionerna samt om det finns några potentiella risker förknippade med sådana insatser.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Hampshire
-
Portsmouth, Hampshire, Storbritannien, PO6 3LY
- Portsmouth Hospitals University NHS Trust
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Deltagaren måste uppfylla ALLA följande kriterier för att anses kvalificerad för studien:
- Man eller kvinna, 18 år eller äldre.
- Självrapporterade subkliniska nivåer av lågt välbefinnande
- Deltagaren är villig och kan ge informerat samtycke för deltagande i studien.
- NHS-personal vid Portsmouth Hospitals University NHS Trust
Exklusions kriterier:
Deltagaren får inte delta i studien om NÅGOT av följande gäller:
- Har diagnostiserats med och/eller fått behandling för psykiska problem under de senaste 12 månaderna
- Under 18
- Det går inte att ge informerat samtycke för deltagande i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förbättra subkliniska nivåer av lågt välbefinnande för personalen
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
Som ett primärt mål syftar denna förstudie till att fastställa om engagemang med kulturarv har potential att förbättra subkliniska nivåer av lågt välbefinnande för personalen vid Portsmouth Hospitals University NHS Trust.
|
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vilken intensitet av exponering för arv är nödvändig för att uppleva välbefinnandeeffekter, och om och hur fördelar kan ackumuleras?
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
Vilken intensitet av exponering för arv är nödvändig för att uppleva välbefinnandeeffekter, och om och hur fördelar kan ackumuleras?
|
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
|
Vilka typer av välbefinnande upplever personalen?
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
Vilka typer av välbefinnande upplever personalen?
|
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
|
Vilka andra "spin-off"-effekter kan erhållas genom förbättrat personalens välbefinnande genom besök på kulturarv?
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
Vilka andra "spin-off"-effekter kan erhållas genom förbättrat personalens välbefinnande genom besök på kulturarv?
|
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
|
Vilka faktorer är relaterade till välbefinnandeeffekterna av arvsbesök (t.ex. motion, umgänge med andra människor, besökets längd, typ av arvsbesök)?
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
Vilka faktorer är relaterade till välbefinnandeeffekterna av kulturarvsbesök (t.ex.
motion, umgänge med andra, besökets längd, typ av arvsbesök)?
|
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
|
Hur länge är effektiviteten efter besök på välbefinnande?
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
Hur länge är effektiviteten efter besök på välbefinnande?
|
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PHU/2022/68
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .