Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy zaangażowanie w miejsca dziedzictwa ma potencjał poprawy subklinicznych poziomów złego samopoczucia personelu NHS: studium wykonalności. Badanie HerWellNHS (HerWellNHS)

5 listopada 2024 zaktualizowane przez: Portsmouth Hospitals NHS Trust
Niniejsze studium wykonalności skupi się na ocenie i określeniu wpływu samodzielnych (niezapośredniczonych) wizyt w miejscach dziedzictwa kulturowego na dobrostan osób z grupy wysokiego ryzyka, w szczególności personelu NHS w PHU, który samodzielnie zgłasza subkliniczne poziomy złego samopoczucia. W szczególności stara się zrozumieć, czy niezapośredniczone wizyty w miejscach dziedzictwa mogą wywoływać efekty dobrostanu, ile kontaktu z dziedzictwem jest konieczne, aby doświadczyć efektów dobrostanu, czy i w jaki sposób można kumulować korzyści, jak długo efekty dobrostanu mogą utrzymywać się po wizytach oraz charakter tych efektów dobrostanu. Ponadto ustanowi odpowiednie środki psychologiczne (jakościowe i ilościowe), przetestuje internetowy interfejs gromadzenia danych, zbada wybory uczestników i ich cechy oraz oceni przestrzeganie zaleceń przez uczestników i wskaźniki odpowiedzi przed opracowaniem badania klinicznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To studium wykonalności wykorzysta ilościowe i jakościowe środki psychologiczne do zbadania wyborów uczestników dotyczących miejsc dziedzictwa i ich charakterystyki, a także oceny przestrzegania zaleceń przez uczestników i wskaźników odpowiedzi przed opracowaniem przyszłego badania klinicznego.

Będzie działać jako dowód koncepcji, generując argumenty przemawiające za obietnicą niezapośredniczonych wizyt w dziedzictwie jako skutecznej interwencji w zakresie zdrowia psychicznego.

Projekt będzie się koncentrował na ocenie i określeniu dobrostanu niezapośredniczonych wizyt w miejscach dziedzictwa dla personelu NHS i ma na celu zrozumienie, ile ekspozycji na dziedzictwo jest konieczne, aby doświadczyć dobrostanu, w jaki sposób można kumulować korzyści, jak długo efekty dobrego samopoczucia mogą trwać po wizyty i jaki może być charakter tych efektów dobrego samopoczucia. Badanie ma również na celu uchwycenie doświadczenia personelu związanego z kontaktami z obiektami dziedzictwa, jakie są aspekty, które mogą skutkować pozytywnymi zmianami w wyniku interakcji, a także, jeśli istnieje jakiekolwiek potencjalne ryzyko związane z takimi interwencjami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Zjednoczone Królestwo, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University NHS Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pracownicy Portsmouth Hospitals University NHS Trust, którzy zgłaszali nieoptymalne poziomy dobrostanu

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnik musi spełniać WSZYSTKIE poniższe kryteria, aby zostać uznanym za kwalifikującego się do badania:

  • Mężczyzna lub kobieta, w wieku 18 lat lub więcej.
  • Zgłaszane przez siebie subkliniczne poziomy złego samopoczucia
  • Uczestnik jest chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu.
  • Personel NHS w Portsmouth Hospitals University NHS Trust

Kryteria wyłączenia:

Uczestnik nie może wziąć udziału w badaniu, jeśli ma zastosowanie DOWOLNA z poniższych sytuacji:

  • Zdiagnozowano i/lub poddano leczeniu jakiekolwiek problemy ze zdrowiem psychicznym w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Poniżej 18
  • Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poprawić subkliniczne poziomy złego samopoczucia personelu
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy
Jako główny cel, niniejsze studium wykonalności ma na celu ustalenie, czy zaangażowanie w obiekty dziedzictwa kulturowego może potencjalnie poprawić subkliniczne poziomy złego samopoczucia personelu Portsmouth Hospitals University NHS Trust.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jaka intensywność kontaktu z dziedzictwem jest konieczna, aby doświadczyć dobrostanu oraz czy iw jaki sposób można kumulować korzyści?
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy
Jaka intensywność kontaktu z dziedzictwem jest konieczna, aby doświadczyć dobrostanu oraz czy iw jaki sposób można kumulować korzyści?
Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy
Z jakich korzyści związanych z dobrym samopoczuciem korzystają pracownicy?
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy
Z jakich korzyści związanych z dobrym samopoczuciem korzystają pracownicy?
Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy
Jakie inne efekty uboczne można uzyskać poprzez poprawę samopoczucia personelu poprzez wizyty w obiektach dziedzictwa kulturowego?
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy
Jakie inne efekty uboczne można uzyskać poprzez poprawę samopoczucia personelu poprzez wizyty w obiektach dziedzictwa kulturowego?
Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy
Jakie czynniki są związane z dobrostanem wynikającym z wizyt w zabytkach (np. ćwiczenia fizyczne, przebywanie z innymi ludźmi, czas trwania wizyty, rodzaj wizyty w zabytku)?
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy
Jakie czynniki są związane z dobrostanem wynikającym z wizyt w dziedzictwie kulturowym (np. ruch, przebywanie z innymi ludźmi, czas trwania wizyty, rodzaj zwiedzania dziedzictwa)?
Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy
Jaki jest czas trwania skuteczności powizytowej na samopoczucie?
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy
Jaki jest czas trwania skuteczności powizytowej na samopoczucie?
Poprzez ukończenie studiów, średnio 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Portsmouth Hospitals NHS Trust

Współpracownicy

University of Southampton

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

7 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PHU/2022/68

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Tam, gdzie to możliwe, dane mają być pseudoanonimizowane i dostępne tylko dla zespołu badawczego

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie psychiczne Wellness 1

Badania kliniczne na Dostęp do dziedzictwa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj