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Hat die Beschäftigung mit Kulturerbestätten das Potenzial, das subklinische Niveau des niedrigen Wohlbefindens bei NHS-Mitarbeitern zu verbessern: Eine Machbarkeitsstudie. Die HerWellNHS-Studie (HerWellNHS)

5. November 2024 aktualisiert von: Portsmouth Hospitals NHS Trust
Diese Machbarkeitsstudie konzentriert sich auf die Bewertung und Identifizierung der Auswirkungen von selbstgesteuerten (unvermittelten) Besuchen von Kulturerbestätten auf das Wohlbefinden einer Hochrisikopopulation, insbesondere von NHS-Mitarbeitern an der PHU, die subklinische Werte von geringem Wohlbefinden selbst melden. Insbesondere versucht es zu verstehen, ob aus unmittelbaren Besuchen von Kulturerbestätten Auswirkungen auf das Wohlbefinden abgeleitet werden können, wie viel Kontakt mit dem Kulturerbe notwendig ist, um Auswirkungen auf das Wohlbefinden zu erfahren, ob und wie Vorteile kumuliert werden können, wie lange die Auswirkungen auf das Wohlbefinden nach Besuchen anhalten können und die Art dieser Wohlfühleffekte. Darüber hinaus wird es geeignete psychologische Maßnahmen (qualitativ und quantitativ) festlegen, eine webbasierte Datenerfassungsschnittstelle testen, die Auswahl der Teilnehmer und ihre Merkmale untersuchen und die Teilnahme- und Rücklaufquoten der Teilnehmer vor der Entwicklung einer klinischen Studie bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Machbarkeitsstudie wird quantitative und qualitative psychologische Maßnahmen verwenden, um die Auswahl der Teilnehmer an Kulturerbestätten und deren Merkmale zu untersuchen sowie die Teilnahme- und Rücklaufquoten der Teilnehmer vor der Entwicklung einer zukünftigen klinischen Studie zu bewerten.

Es wird als Machbarkeitsnachweis fungieren und Argumente für das Versprechen unvermittelter Besuche des Kulturerbes als wirksame Intervention im Bereich der psychischen Gesundheit liefern.

Das Projekt konzentriert sich auf die Bewertung und Identifizierung der Auswirkungen auf das Wohlbefinden unvermittelter Besuche von Kulturerbestätten für NHS-Mitarbeiter und versucht zu verstehen, wie viel Kontakt mit Kulturerbe erforderlich ist, um Auswirkungen auf das Wohlbefinden zu erfahren, wie Vorteile kumuliert werden können und wie lange die Auswirkungen auf das Wohlbefinden danach anhalten können eines Besuchs, und was die Art dieser Wohlfühleffekte sein können. Die Studie versucht auch, die Erfahrungen der Mitarbeiter mit der Auseinandersetzung mit Kulturerbestätten zu erfassen, welche Aspekte zu positiven Veränderungen als Ergebnis der Interaktionen führen könnten und ob mit solchen Eingriffen potenzielle Risiken verbunden sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Vereinigtes Königreich, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University NHS Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitarbeiter des NHS Trust der Portsmouth Hospitals University mit selbstberichtetem suboptimalem Wohlbefinden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Der Teilnehmer muss ALLE der folgenden Kriterien erfüllen, um für die Studie in Frage zu kommen:

  • Männlich oder weiblich, ab 18 Jahren.
  • Selbstberichtetes subklinisches Niveau von niedrigem Wohlbefinden
  • Der Teilnehmer ist bereit und in der Lage, eine informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie zu geben.
  • NHS-Mitarbeiter des NHS Trust der Portsmouth Hospitals University

Ausschlusskriterien:

Der Teilnehmer darf nicht an der Studie teilnehmen, wenn EINER der folgenden Punkte zutrifft:

  • In den letzten 12 Monaten wurden psychische Probleme diagnostiziert und/oder behandelt
  • Unter 18
  • Unfähig, eine informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung des subklinischen Niveaus des niedrigen Wohlbefindens des Personals
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Als Hauptziel dieser Machbarkeitsstudie soll festgestellt werden, ob die Beschäftigung mit Kulturerbestätten das Potenzial hat, das subklinische Niveau des geringen Wohlbefindens der Mitarbeiter des Portsmouth Hospitals University NHS Trust zu verbessern.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Welche Intensität der Auseinandersetzung mit dem Kulturerbe ist notwendig, um Wohlbefindenseffekte zu erfahren, und ob und wie Vorteile kumuliert werden können?
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Welche Intensität der Auseinandersetzung mit dem Kulturerbe ist notwendig, um Wohlbefindenseffekte zu erfahren, und ob und wie Vorteile kumuliert werden können?
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Welche Arten von Vorteilen für das Wohlbefinden erfahren die Mitarbeiter?
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Welche Arten von Wellness-Vorteilen erfahren die Mitarbeiter?
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Welche anderen "Nebenwirkungen" könnten durch verbessertes Wohlbefinden der Mitarbeiter durch Besuche von Kulturerbestätten erzielt werden?
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Welche anderen "Nebenwirkungen" könnten durch verbessertes Wohlbefinden der Mitarbeiter durch Besuche von Kulturerbestätten erzielt werden?
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Welche Faktoren hängen mit den Auswirkungen von Kulturerbebesuchen auf das Wohlbefinden zusammen (z. B. Bewegung, Zusammensein mit anderen Menschen, Dauer des Besuchs, Art des Kulturerbebesuchs)?
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Welche Faktoren hängen mit den Auswirkungen von Kulturerbebesuchen auf das Wohlbefinden zusammen (z. Bewegung, Zusammensein mit anderen Menschen, Dauer des Besuchs, Art des Kulturerbebesuchs)?
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Wie lang ist die Wirksamkeit der Postbesuche auf das Wohlbefinden?
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Wie lang ist die Wirksamkeit der Postbesuche auf das Wohlbefinden?
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PHU/2022/68

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Daten, die nach Möglichkeit pseudoanonymisiert werden und nur dem Forschungsteam zur Verfügung stehen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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