- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05701033
Hat die Beschäftigung mit Kulturerbestätten das Potenzial, das subklinische Niveau des niedrigen Wohlbefindens bei NHS-Mitarbeitern zu verbessern: Eine Machbarkeitsstudie. Die HerWellNHS-Studie (HerWellNHS)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Machbarkeitsstudie wird quantitative und qualitative psychologische Maßnahmen verwenden, um die Auswahl der Teilnehmer an Kulturerbestätten und deren Merkmale zu untersuchen sowie die Teilnahme- und Rücklaufquoten der Teilnehmer vor der Entwicklung einer zukünftigen klinischen Studie zu bewerten.
Es wird als Machbarkeitsnachweis fungieren und Argumente für das Versprechen unvermittelter Besuche des Kulturerbes als wirksame Intervention im Bereich der psychischen Gesundheit liefern.
Das Projekt konzentriert sich auf die Bewertung und Identifizierung der Auswirkungen auf das Wohlbefinden unvermittelter Besuche von Kulturerbestätten für NHS-Mitarbeiter und versucht zu verstehen, wie viel Kontakt mit Kulturerbe erforderlich ist, um Auswirkungen auf das Wohlbefinden zu erfahren, wie Vorteile kumuliert werden können und wie lange die Auswirkungen auf das Wohlbefinden danach anhalten können eines Besuchs, und was die Art dieser Wohlfühleffekte sein können. Die Studie versucht auch, die Erfahrungen der Mitarbeiter mit der Auseinandersetzung mit Kulturerbestätten zu erfassen, welche Aspekte zu positiven Veränderungen als Ergebnis der Interaktionen führen könnten und ob mit solchen Eingriffen potenzielle Risiken verbunden sind.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Hampshire
-
Portsmouth, Hampshire, Vereinigtes Königreich, PO6 3LY
- Portsmouth Hospitals University NHS Trust
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Der Teilnehmer muss ALLE der folgenden Kriterien erfüllen, um für die Studie in Frage zu kommen:
- Männlich oder weiblich, ab 18 Jahren.
- Selbstberichtetes subklinisches Niveau von niedrigem Wohlbefinden
- Der Teilnehmer ist bereit und in der Lage, eine informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie zu geben.
- NHS-Mitarbeiter des NHS Trust der Portsmouth Hospitals University
Ausschlusskriterien:
Der Teilnehmer darf nicht an der Studie teilnehmen, wenn EINER der folgenden Punkte zutrifft:
- In den letzten 12 Monaten wurden psychische Probleme diagnostiziert und/oder behandelt
- Unter 18
- Unfähig, eine informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie zu geben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verbesserung des subklinischen Niveaus des niedrigen Wohlbefindens des Personals
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
Als Hauptziel dieser Machbarkeitsstudie soll festgestellt werden, ob die Beschäftigung mit Kulturerbestätten das Potenzial hat, das subklinische Niveau des geringen Wohlbefindens der Mitarbeiter des Portsmouth Hospitals University NHS Trust zu verbessern.
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Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Welche Intensität der Auseinandersetzung mit dem Kulturerbe ist notwendig, um Wohlbefindenseffekte zu erfahren, und ob und wie Vorteile kumuliert werden können?
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
Welche Intensität der Auseinandersetzung mit dem Kulturerbe ist notwendig, um Wohlbefindenseffekte zu erfahren, und ob und wie Vorteile kumuliert werden können?
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
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Welche Arten von Vorteilen für das Wohlbefinden erfahren die Mitarbeiter?
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
Welche Arten von Wellness-Vorteilen erfahren die Mitarbeiter?
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Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
|
Welche anderen "Nebenwirkungen" könnten durch verbessertes Wohlbefinden der Mitarbeiter durch Besuche von Kulturerbestätten erzielt werden?
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
Welche anderen "Nebenwirkungen" könnten durch verbessertes Wohlbefinden der Mitarbeiter durch Besuche von Kulturerbestätten erzielt werden?
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
|
Welche Faktoren hängen mit den Auswirkungen von Kulturerbebesuchen auf das Wohlbefinden zusammen (z. B. Bewegung, Zusammensein mit anderen Menschen, Dauer des Besuchs, Art des Kulturerbebesuchs)?
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
Welche Faktoren hängen mit den Auswirkungen von Kulturerbebesuchen auf das Wohlbefinden zusammen (z.
Bewegung, Zusammensein mit anderen Menschen, Dauer des Besuchs, Art des Kulturerbebesuchs)?
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
|
Wie lang ist die Wirksamkeit der Postbesuche auf das Wohlbefinden?
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
Wie lang ist die Wirksamkeit der Postbesuche auf das Wohlbefinden?
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- PHU/2022/68
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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