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運動中の乳酸プロファイルと脂肪の酸化 (LacFat)

2023年9月12日 更新者:Rocío Cupeiro, PhD、Technical University of Madrid

運動中の乳酸プロファイルと脂肪の酸化との関係

この臨床試験の目的は、運動中の乳酸動態の変化 (グリコーゲン枯渇または高体温による) が、健康な若いアクティブな人々の最大増分サイクル エルゴメーター テスト中に脂肪酸化のパターンを変化させるかどうかをテストすることです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  • 以前のグリコーゲンの枯渇によって引き起こされた乳酸動態の右シフトは、脂肪酸化の右シフトを引き起こすでしょうか?
  • 周囲温度の上昇による乳酸動態の左シフトは、脂肪酸化の左シフトを引き起こすでしょうか?

参加者は、3 つの異なる条件で 3 つの最大インクリメンタル テストを実行します。

  • 1 つは制御状態にあります。
  • グリコーゲンが枯渇したもの。
  • もう 1 つは周囲の熱を伴うものです (後者の 2 つはランダム化され、釣り合った順序で)。

調査の概要

詳細な説明

はじめに 乳酸には、エネルギー基質、糖新生前駆体、シグナル伝達分子の 3 つの主要な機能があります (1)。 シグナル伝達機能の中には、骨格筋の代謝を調節する機能があり、オートクリン レベルとパラクリン レベルの両方で脂肪の酸化を制御します。 自己分泌レベルでは、乳酸はミトコンドリア内のアセチル補酵素 A (CoA) のレベルを増加させ、その結果、マロニル-CoA のレベルを増加させます。 マロニル-CoA 濃度の増加は、ミトコンドリアへの脂肪酸のトランスポーターの 1 つであるカルニチン パルミトイルトランスフェラーゼ 1 (CPT1) を阻害します (2)。 パラクリンレベルでは、血中乳酸濃度が上昇すると、脂肪組織による血中への脂肪酸の放出が減少します (3)。 これは、脂肪組織に存在する G タンパク質共役受容体が、血中乳酸濃度が上昇したときに血中への脂肪酸の放出を阻害するために発生します (4)。 しかし、生体内では、血中乳酸濃度と脂肪酸酸化との間の逆相関のみが実証されています (5,6)。 したがって、この研究の主な目的は、最大増分サイクル エルゴメーター試験中の脂肪酸化のパターンが、試験中の乳酸動態の変化によって変化するかどうかを観察することです。 この目的のために、3 つの最大試験は、同じ負荷プロトコル (同じ強度と進行) で実行されますが、異なる生理学的条件 (通常対以前のグリコーゲン枯渇対環境温熱療法) で実行されます。

手順参加への同意(インフォームド コンセントの署名)は、参加基準を満たすすべてのボランティアに求められます。

この調査全体で実行されるテストは次のとおりです。

  1. 初診時に病歴をお聞きします。 その後、必要に応じて、デュアル X 線吸収測定法 (DEXA) による体組成の評価が行われます。
  2. 2 回目の予約では、肺活量測定、安静時の心電図、そして最後にエルゴスパイロ メトリック試験が行われます。
  3. 3 回目、4 回目、5 回目の来院では、1 日 1 回、3 回の最大運動試験が行われます。 実行される 3 つの最大エルゴスピロメトリック試験のうち、1 つは周囲温度約 38 ºC の高温環境で行われ、もう 1 つはグリコーゲンが枯渇した状態で行われます。 グリコーゲン枯渇プロトコルと低炭水化物ダイエットは、グリコーゲン枯渇状態での最大エルゴスピロメトリック試験の前に実行されますが、他の 2 つの試験 (単純最大試験と高温環境最大試験) は、高負荷の 24 時間後に実行されます。炭水化物ダイエット。
  4. グリコーゲン枯渇下での最大エルゴスピロメトリック試験の前に来院時にグリコーゲン枯渇プロトコルが実行される場合、各プロトコルの実行順序はランダム化されます。 枯渇プロトコルは、最大酸素摂取量 (VO2) の 60% に関連するパワーでの 60 分間の連続サイクル エルゴメーター努力と、その後の 4 分間の回復を伴う 30 秒間の最大努力 6 回で構成されます。 このグリコーゲン枯渇運動プロトコルの後、参加者は、グリコーゲン枯渇状態でのエルゴスピロメトリック試験の時まで、低炭水化物ダイエット (2% 炭水化物、78% 脂肪、および 20% タンパク質) に従います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28040
        • Laboratorio de Fisiología del Esfuerzo. Facultad de Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (INEF)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 持久力トレーニングを週 3 ~ 12 時間行う
  • 女性の場合、月経周期が規則的(25~35日)
  • 女性の場合、月経の不快感や痛みがなく、抗炎症薬や鎮痛薬を服用することなく検査を実施できる

除外基準:

  • -研究変数の結果に影響を与える可能性のある以前の病気、障害、または病気に苦しんでいる
  • 喫煙
  • 女性では、あらゆる種類のホルモン避妊薬の使用
  • Wyatt らによって提案された月経出血アンケートで検出された、月経出血の多い女性。 (2001)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
サイクルエルゴメーターの最大テスト
サイクル エルゴメーターでの最大増分運動テスト (30W で 5 分間のウォームアップ、および 30W の電力増加で 3 分間のその後のステップ)
他の名前:
  • 最大増分エルゴメトリー
実験的:熱中症
35º-38º Cの室温でのサイクルエルゴメーターでの最大テスト
室温 35 ~ 38 ℃ (摂氏) で実行されたサイクル エルゴメーター (30 W で 5 分間のウォームアップ、および 30 W の電力増加による 3 分間のその後のステップ) での最大増分運動テスト。
他の名前:
  • 温熱療法による最大増分エルゴメトリー
実験的:グリコーゲン枯渇
グリコーゲン枯渇プロトコル後のサイクルエルゴメーターでの最大テスト
24時間前にグリコーゲン貯蔵と低炭水化物ダイエットを枯渇させるための運動プロトコルを実行することにより、グリコーゲン枯渇下でのサイクルエルゴメーターでの最大増分運動テスト(30Wで5分間のウォームアップ、および30Wの電力増加で3分間の後続のステップ)増分テスト
他の名前:
  • グリコーゲン枯渇による最大増分エルゴメトリー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中乳酸濃度
時間枠:研究完了まで、平均5ヶ月
乳酸分析装置を使用して毛細血管血で測定された、mMol/L (ミリモル/リットル) で表される乳酸濃度。 乳酸濃度は、さまざまな状況 (コントロール、グリコーゲン枯渇、および高体温) で実行されるテスト中に、指先から抽出された毛細血管血で測定されます。
研究完了まで、平均5ヶ月
脂肪の酸化
時間枠:研究完了まで、平均5ヶ月
G/分で表される脂肪の酸化は、ガス分析器を使用して呼吸のガス組成 (O2 および CO2) を分析することによって間接的に測定されます。 脂肪の酸化は、さまざまな状況(対照、グリコーゲン枯渇、および高体温)で実行されるテスト中に測定されます。
研究完了まで、平均5ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:研究完了まで、平均5ヶ月
心拍数は、bpm (1 分あたりの拍数) で表され、脈拍計を使用して測定されます。 心拍数は、さまざまな状況 (コントロール、グリコーゲン枯渇、および高体温) で実行されるテスト中に測定されます。
研究完了まで、平均5ヶ月
電力出力
時間枠:研究完了まで、平均5ヶ月
ワットで表されるパワー出力は、サイクルエルゴメーターで測定されます。 パワー出力は、さまざまな状況(コントロール、グリコーゲン枯渇、および高体温)で実行されるテスト中に測定されます。
研究完了まで、平均5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rocío Cupeiro, PhD、Universidad Politécnica de Madrid.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月28日

一次修了 (実際)

2023年5月11日

研究の完了 (実際)

2023年5月11日

試験登録日

最初に提出

2023年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月26日

最初の投稿 (実際)

2023年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月12日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-061

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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