アスレチック女性の有酸素トレーニングと無酸素トレーニングにおける血液学的要因と鉄の状態
2023年9月24日 更新者：Doaa A. Osman、Cairo University
アスレチック女性の有酸素トレーニングと無酸素トレーニングにおける血液学的要因と鉄の状態：観察研究
この研究の目的は、アスリート女性の有酸素トレーニングと無酸素トレーニングにおける血液学的要因と鉄の状態を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
短期的にも長期的にも、身体トレーニングはスポーティーな女性の鉄の状態を悪化させます.
それにもかかわらず、青年期のスポーティな女性の血液学的変数と鉄の状態に対するさまざまな形式の運動 (有酸素運動と無酸素運動) の影響についてはほとんど知られていません。
その結果、この研究の目的は、思春期の女性アスリートの有酸素運動と無酸素運動における血液学的変数と鉄の状態を比較することでした。
別の目標は、正常な鉄の状態、貧血の有無にかかわらず鉄欠乏症などの鉄の状態の分類に関して、有酸素群と無酸素群を比較することでした.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Local clubs
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～19年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
彼らは、地元のカイロクラブでの広告を通じて選ばれました。
説明
包含基準:
- 健康で、処女で、非喫煙者で、女性アスリート。
- 16 歳から 19 歳までの年齢。
- 体格指数 < 25 kg/m2。
- 同じ社会経済レベルを持つこと。
- 通常のバランスのとれた栄養に従ってください。
除外基準:
- 鉄の状態に影響を与える可能性のある医学的またはホルモン療法の使用。
- ベジタリアンのアスリート。
- 月経過多または無月経がある。
- 慢性炎症状態または既存の感染症。
- 糖尿病、高血圧または心臓の運動選手。
- -血液疾患（貧血を伴うまたは伴わない鉄欠乏症を除く）。
- 輸血あり。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
好気性グループ
長距離ランナー
|
ヘモグロビンの血中濃度、ヘマトクリット、赤血球数、平均赤血球容積、平均赤血球ヘモグロビン濃度、血清トランスフェリンおよび血清フェリチンの評価。
|
|
嫌気性グループ
ブロードジャンパー
|
ヘモグロビンの血中濃度、ヘマトクリット、赤血球数、平均赤血球容積、平均赤血球ヘモグロビン濃度、血清トランスフェリンおよび血清フェリチンの評価。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ヘモグロビン (Hb) の評価
時間枠：2ヶ月
|
血液サンプルは、一晩絶食し、リラックスした後、午前 8 時から午前 9 時の間に採取されました。
アスリートの女の子は、サンプルの前日に運動を控えるように依頼されました。
血液を肘前静脈から採取し、血清分離のために 1 本の EDTA チューブと 1 本のビーズ チューブに入れた。
自動セルカウンター (Sysmex XS 1000、日本) を使用して、ヘモグロビン (Hb) を測定しました。
|
2ヶ月
|
|
ヘマトクリット (Hct) の評価
時間枠：2ヶ月
|
血液サンプルは、一晩絶食し、リラックスした後、午前 8 時から午前 9 時の間に採取されました。
アスリートの女の子は、サンプルの前日に運動を控えるように依頼されました。
血液を肘前静脈から採取し、血清分離のために 1 本の EDTA チューブと 1 本のビーズ チューブに入れた。
自動セルカウンター (Sysmex XS 1000、日本) を使用して、ヘマトクリット (Hct) を測定しました。
|
2ヶ月
|
|
赤血球（RBC）数の評価
時間枠：2ヶ月
|
血液サンプルは、一晩絶食し、リラックスした後、午前 8 時から午前 9 時の間に採取されました。
アスリートの女の子は、サンプルの前日に運動を控えるように依頼されました。
血液を肘前静脈から採取し、血清分離のために 1 本の EDTA チューブと 1 本のビーズ チューブに入れた。
自動セルカウンター (Sysmex XS 1000、日本) を使用して、赤血球 (RBC) 数を測定しました。
|
2ヶ月
|
|
平均赤血球容積（MCV）の評価
時間枠：2ヶ月
|
血液サンプルは、一晩絶食し、リラックスした後、午前 8 時から午前 9 時の間に採取されました。
アスリートの女の子は、サンプルの前日に運動を控えるように依頼されました。
血液を肘前静脈から採取し、血清分離のために 1 本の EDTA チューブと 1 本のビーズ チューブに入れた。
自動セルカウンター (Sysmex XS 1000、日本) を使用して、平均赤血球容積 (MCV) を測定しました。
|
2ヶ月
|
|
平均赤血球ヘモグロビン濃度（MCHC）の評価
時間枠：2ヶ月
|
血液サンプルは、一晩絶食し、リラックスした後、午前 8 時から午前 9 時の間に採取されました。
アスリートの女の子は、サンプルの前日に運動を控えるように依頼されました。
血液を肘前静脈から採取し、血清分離のために 1 本の EDTA チューブと 1 本のビーズ チューブに入れた。
自動セルカウンター (Sysmex XS 1000、日本) を使用して、平均赤血球ヘモグロビン濃度 (MCHC) を測定しました。
|
2ヶ月
|
|
血清トランスフェリンの評価
時間枠：2ヶ月
|
血液サンプルは、一晩絶食し、リラックスした後、午前 8 時から午前 9 時の間に採取されました。
アスリートの女の子は、サンプルの前日に運動を控えるように依頼されました。
血液を肘前静脈から採取し、血清分離のために 1 本の EDTA チューブと 1 本のビーズ チューブに入れた。
血清サンプルを遠心分離し、スイスの COBAS Integra 400 plus を使用して血清トランスフェリンを測定しました。
|
2ヶ月
|
|
血清フェリチンの評価
時間枠：2ヶ月
|
血液サンプルは、一晩絶食し、リラックスした後、午前 8 時から午前 9 時の間に採取されました。
アスリートの女の子は、サンプルの前日に運動を控えるように依頼されました。
血液を肘前静脈から採取し、血清分離のために 1 本の EDTA チューブと 1 本のビーズ チューブに入れた。
血清サンプルを遠心分離し、ドイツの ADVIA Centaur XPT を使用して血清フェリチンを測定しました。
|
2ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
人体計測測定
時間枠：2ヶ月
|
2 つのグループの各女性アスリートの体重 (Kg) と身長 (m) を評価するために、体重身長計が使用されました。
次に、体重を身長の 2 乗 (Kg/m2) で割って、体格指数 (BMI) を計算しました。
|
2ヶ月
|
|
スポーツへの参加年齢の評価
時間枠：2ヶ月
|
各女性アスリートは、トレーニング プロファイルを評価するために、スポーツに参加した年齢を尋ねられました。
|
2ヶ月
|
|
週あたりのトレーニング時間数の評価
時間枠：2ヶ月
|
各女性アスリートは、彼女のトレーニング プロファイルを評価するために、1 週間あたりのトレーニング時間数について尋ねられました。
|
2ヶ月
|
|
研修経験の評価
時間枠：2ヶ月
|
トレーニング経験年数は、女性アスリートの実年齢からトレーニングに参加した年齢を差し引いて計算されます。
|
2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Doaa A Osman, Assis. Prof.、Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2022年10月31日
研究の完了 (実際)
2022年10月31日
試験登録日
最初に提出
2023年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月28日
最初の投稿 (実際)
2023年2月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月24日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。