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여성 운동 선수의 유산소 훈련과 무산소 훈련의 혈액학적 요인과 철분 상태

2023년 9월 24일 업데이트: Doaa A. Osman, Cairo University

여성 운동 선수의 유산소 훈련과 무산소 훈련의 혈액학적 요인과 철분 상태: 관찰 연구

이 연구는 여성 운동선수의 유산소 훈련과 무산소 훈련의 혈액학적 요인과 철분 상태를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

단기 및 장기적으로 신체 훈련은 스포티한 여성의 철 상태 저하를 유발합니다. 그럼에도 불구하고 청소년기에 운동을 좋아하는 여성의 혈액학적 변수와 철분 상태에 대한 다양한 형태의 운동(유산소 대 무산소 운동)의 효과에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 그 결과, 본 연구의 목적은 청소년기 여성 운동선수의 유산소 운동과 무산소 운동의 혈액학적 변수와 철분 상태를 비교하는 것이다. 또 다른 목표는 정상 철분 상태, 빈혈이 있거나 없는 철분 결핍과 같은 철분 상태 분류 측면에서 호기성 그룹과 혐기성 그룹을 비교하는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

그들은 지역 카이로 클럽의 광고를 통해 선정되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 건강하고 순결하며 비흡연자이며 여성 운동선수입니다.
  • 16세부터 19세까지의 연령.
  • 체질량 지수 < 25kg/m2.
  • 동일한 사회 경제적 수준을 가집니다.
  • 정상적인 균형 잡힌 영양 섭취를 따릅니다.

제외 기준:

  • 철분 상태에 영향을 줄 수 있는 의료 또는 호르몬 요법을 사용합니다.
  • 채식 운동 선수.
  • 월경과다 또는 무월경이 있습니다.
  • 만성 염증 상태 또는 기존 감염.
  • 당뇨병, 고혈압 또는 심장 운동 선수.
  • 혈액학적 질환(빈혈을 동반하거나 동반하지 않는 철분 결핍 제외).
  • 수혈을 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
에어로빅 그룹
장거리 주자
헤모글로빈, 헤마토크리트, 적혈구 수, 평균 미립자 용적, 평균 미립자 헤모글로빈 농도, 혈청 트랜스페린 및 혈청 페리틴의 혈액 수준을 평가합니다.
혐기성 그룹
넓은 점퍼
헤모글로빈, 헤마토크리트, 적혈구 수, 평균 미립자 용적, 평균 미립자 헤모글로빈 농도, 혈청 트랜스페린 및 혈청 페리틴의 혈액 수준을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈(Hb) 평가
기간: 2 개월
밤새 금식하고 휴식을 취한 후 오전 8시에서 9시 사이에 혈액 샘플을 채취했습니다. 운동선수들은 샘플 전날 운동을 자제하도록 요청받았다. 전주정맥에서 혈액을 채취하여 혈청 분리를 위해 하나의 EDTA 튜브와 하나의 비드 튜브에 넣었습니다. 자동 세포 계수기(Sysmex XS 1000, Japan)를 사용하여 헤모글로빈(Hb)을 측정했습니다.
2 개월
헤마토크릿(Hct) 평가
기간: 2 개월
밤새 금식하고 휴식을 취한 후 오전 8시에서 9시 사이에 혈액 샘플을 채취했습니다. 운동선수들은 샘플 전날 운동을 자제하도록 요청받았다. 전주정맥에서 혈액을 채취하여 혈청 분리를 위해 하나의 EDTA 튜브와 하나의 비드 튜브에 넣었습니다. 자동세포계수기(Sysmex XS 1000, Japan)를 사용하여 헤마토크리트(Hct)를 측정하였다.
2 개월
적혈구(RBC) 수치 평가
기간: 2 개월
밤새 금식하고 휴식을 취한 후 오전 8시에서 9시 사이에 혈액 샘플을 채취했습니다. 운동선수들은 샘플 전날 운동을 자제하도록 요청받았다. 전주정맥에서 혈액을 채취하여 혈청 분리를 위해 하나의 EDTA 튜브와 하나의 비드 튜브에 넣었습니다. 자동 세포 계수기(Sysmex XS 1000, Japan)를 사용하여 적혈구(RBC) 수를 측정했습니다.
2 개월
평균 미립자 용적(MCV) 평가
기간: 2 개월
밤새 금식하고 휴식을 취한 후 오전 8시에서 9시 사이에 혈액 샘플을 채취했습니다. 운동선수들은 샘플 전날 운동을 자제하도록 요청받았다. 전주정맥에서 혈액을 채취하여 혈청 분리를 위해 하나의 EDTA 튜브와 하나의 비드 튜브에 넣었습니다. 자동 세포 계수기(Sysmex XS 1000, Japan)를 사용하여 평균 미립자 용적(MCV)을 측정했습니다.
2 개월
평균 적혈구 헤모글로빈 농도(MCHC) 평가
기간: 2 개월
밤새 금식하고 휴식을 취한 후 오전 8시에서 9시 사이에 혈액 샘플을 채취했습니다. 운동선수들은 샘플 전날 운동을 자제하도록 요청받았다. 전주정맥에서 혈액을 채취하여 혈청 분리를 위해 하나의 EDTA 튜브와 하나의 비드 튜브에 넣었습니다. 평균 미립자 헤모글로빈 농도(MCHC)를 측정하기 위해 자동 세포 계수기(Sysmex XS 1000, 일본)를 사용하였다.
2 개월
혈청 트랜스페린 평가
기간: 2 개월
밤새 금식하고 휴식을 취한 후 오전 8시에서 9시 사이에 혈액 샘플을 채취했습니다. 운동선수들은 샘플 전날 운동을 자제하도록 요청받았다. 전주정맥에서 혈액을 채취하여 혈청 분리를 위해 하나의 EDTA 튜브와 하나의 비드 튜브에 넣었습니다. 혈청 시료를 원심분리하고 혈청 트랜스페린을 COBAS Integra 400 plus, Switzerland를 사용하여 측정하였다.
2 개월
혈청 페리틴 평가
기간: 2 개월
밤새 금식하고 휴식을 취한 후 오전 8시에서 9시 사이에 혈액 샘플을 채취했습니다. 운동선수들은 샘플 전날 운동을 자제하도록 요청받았다. 전주정맥에서 혈액을 채취하여 혈청 분리를 위해 하나의 EDTA 튜브와 하나의 비드 튜브에 넣었습니다. 혈청 시료를 원심분리하고 독일 ADVIA Centaur XPT를 사용하여 혈청 페리틴을 측정하였다.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인체 측정
기간: 2 개월
체중-신장 저울을 사용하여 두 그룹의 각 여성 운동선수의 체중(Kg)과 신장(m)을 평가했습니다. 체질량 지수(BMI)는 체중을 키의 제곱(Kg/m2)으로 나누어 계산했습니다.
2 개월
스포츠 참여 연령 평가
기간: 2 개월
각 여성 운동선수는 훈련 프로필을 평가하기 위해 스포츠 참여 연령에 대해 질문을 받았습니다.
2 개월
주당 교육 시간 수 평가
기간: 2 개월
각 여성 운동선수는 자신의 훈련 프로필을 평가하기 위해 주당 훈련 시간에 대해 질문을 받았습니다.
2 개월
교육 경험 평가
기간: 2 개월
연수경력은 여자선수의 생활연령에서 연수참가연령을 뺀 값으로 계산하였다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Doaa A Osman, Assis. Prof., Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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