Fatores hematológicos e status de ferro no treinamento aeróbico versus anaeróbico em mulheres atléticas
24 de setembro de 2023 atualizado por: Doaa A. Osman, Cairo University
Fatores hematológicos e status de ferro no treinamento aeróbico versus anaeróbico em mulheres atléticas: um estudo observacional
Este estudo teve como objetivo avaliar os fatores hematológicos e o estado de ferro no treinamento aeróbico versus anaeróbio em atletas do sexo feminino.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Tanto a curto quanto a longo prazo, o treinamento físico causa deterioração do estado de ferro em mulheres esportivas.
No entanto, pouco se sabe sobre o efeito de diferentes formas de exercício (aeróbico versus anaeróbico) sobre variáveis hematológicas e status de ferro em mulheres esportivas durante a adolescência.
Como resultado, o objetivo deste estudo foi comparar as variáveis hematológicas e o status de ferro no exercício aeróbico versus anaeróbico em atletas adolescentes do sexo feminino.
Outro objetivo era comparar os grupos aeróbicos e anaeróbicos em termos de classificações de status de ferro, como status normal de ferro, deficiência de ferro com ou sem anemia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Cairo, Egito
- Local clubs
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 19 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Eles foram escolhidos por meio de anúncios em clubes locais do Cairo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Saudável, virgem, não fumante, atletas do sexo feminino.
- Idade de 16 a 19 anos.
- Índice de massa corporal < 25 kg/m2.
- Ter o mesmo nível socioeconômico.
- Seguindo uma alimentação equilibrada normal.
Critério de exclusão:
- Usando qualquer terapia médica ou hormonal que possa influenciar o status de ferro.
- Atletas vegetarianos.
- Tendo menorragia ou amenorréia.
- Condição inflamatória crônica ou infecção existente.
- Atletas diabéticos, hipertensos ou cardíacos.
- Doença hematológica (com exceção da deficiência de ferro com ou sem anemia).
- Ter transfusão de sangue.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo aeróbico
corredores de longa distância
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avaliando os níveis sanguíneos de hemoglobina, hematócrito, contagem de glóbulos vermelhos, volume corpuscular médio, concentração média de hemoglobina corpuscular, transferrina sérica e ferritina sérica.
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Grupo anaeróbico
saltadores largos
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avaliando os níveis sanguíneos de hemoglobina, hematócrito, contagem de glóbulos vermelhos, volume corpuscular médio, concentração média de hemoglobina corpuscular, transferrina sérica e ferritina sérica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da hemoglobina (Hb)
Prazo: 2 meses
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As amostras de sangue foram coletadas entre 8:00 e 9:00 da manhã, após jejum noturno e tempo de relaxamento.
As meninas atléticas foram orientadas a abster-se de se exercitar no dia anterior à amostra.
O sangue foi retirado da veia antecubital e colocado em um tubo de EDTA e um tubo de esferas para separação do soro.
Um contador automático de células (Sysmex XS 1000, Japão) foi usado para medir a hemoglobina (Hb).
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2 meses
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Avaliação do hematócrito (Hct)
Prazo: 2 meses
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As amostras de sangue foram coletadas entre 8:00 e 9:00 da manhã, após jejum noturno e tempo de relaxamento.
As meninas atléticas foram orientadas a abster-se de se exercitar no dia anterior à amostra.
O sangue foi retirado da veia antecubital e colocado em um tubo de EDTA e um tubo de esferas para separação do soro.
Um contador automático de células (Sysmex XS 1000, Japão) foi usado para medir o hematócrito (Hct).
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2 meses
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Avaliação da contagem de glóbulos vermelhos (RBC)
Prazo: 2 meses
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As amostras de sangue foram coletadas entre 8:00 e 9:00 da manhã, após jejum noturno e tempo de relaxamento.
As meninas atléticas foram orientadas a abster-se de se exercitar no dia anterior à amostra.
O sangue foi retirado da veia antecubital e colocado em um tubo de EDTA e um tubo de esferas para separação do soro.
Um contador automático de células (Sysmex XS 1000, Japão) foi usado para medir a contagem de glóbulos vermelhos (RBC).
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2 meses
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Avaliação do volume corpuscular médio (VCM)
Prazo: 2 meses
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As amostras de sangue foram coletadas entre 8:00 e 9:00 da manhã, após jejum noturno e tempo de relaxamento.
As meninas atléticas foram orientadas a abster-se de se exercitar no dia anterior à amostra.
O sangue foi retirado da veia antecubital e colocado em um tubo de EDTA e um tubo de esferas para separação do soro.
Um contador de células automático (Sysmex XS 1000, Japão) foi usado para medir o volume corpuscular médio (VCM).
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2 meses
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Avaliação da concentração média de hemoglobina corpuscular (MCHC)
Prazo: 2 meses
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As amostras de sangue foram coletadas entre 8:00 e 9:00 da manhã, após jejum noturno e tempo de relaxamento.
As meninas atléticas foram orientadas a abster-se de se exercitar no dia anterior à amostra.
O sangue foi retirado da veia antecubital e colocado em um tubo de EDTA e um tubo de esferas para separação do soro.
Um contador automático de células (Sysmex XS 1000, Japão) foi usado para medir a concentração média de hemoglobina corpuscular (MCHC).
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2 meses
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Avaliação da transferrina sérica
Prazo: 2 meses
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As amostras de sangue foram coletadas entre 8:00 e 9:00 da manhã, após jejum noturno e tempo de relaxamento.
As meninas atléticas foram orientadas a abster-se de se exercitar no dia anterior à amostra.
O sangue foi retirado da veia antecubital e colocado em um tubo de EDTA e um tubo de esferas para separação do soro.
A amostra de soro foi centrifugada e a transferrina sérica foi medida usando COBAS Integra 400 plus, Suíça.
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2 meses
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Avaliação da ferritina sérica
Prazo: 2 meses
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As amostras de sangue foram coletadas entre 8:00 e 9:00 da manhã, após jejum noturno e tempo de relaxamento.
As meninas atléticas foram orientadas a abster-se de se exercitar no dia anterior à amostra.
O sangue foi retirado da veia antecubital e colocado em um tubo de EDTA e um tubo de esferas para separação do soro.
A amostra de soro foi centrifugada e a ferritina sérica foi medida usando ADVIA Centaur XPT, Alemanha.
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2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medidas antropométricas
Prazo: 2 meses
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Uma balança peso-altura foi usada para avaliar o peso (Kg) e a altura (m) de cada atleta feminina nos dois grupos.
O índice de massa corporal (IMC) foi então calculado dividindo-se o peso pela altura ao quadrado (Kg/m2).
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2 meses
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Avaliação da idade de participação no esporte
Prazo: 2 meses
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Cada atleta feminina foi questionada sobre sua idade de participação no esporte para avaliar seu perfil de treinamento.
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2 meses
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Avaliação do número de horas de treinamento por semana
Prazo: 2 meses
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Cada atleta feminina foi questionada sobre o número de horas de treinamento por semana para avaliar seu perfil de treinamento.
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2 meses
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Avaliação da experiência de treinamento
Prazo: 2 meses
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A experiência de treinamento em anos foi calculada subtraindo-se a idade de participação no treinamento da atleta feminina de sua idade cronológica.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Doaa A Osman, Assis. Prof., Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004727
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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