Hematologiska faktorer och järnstatus vid aerob kontra anaerob träning hos atletiska kvinnor
24 september 2023 uppdaterad av: Doaa A. Osman, Cairo University
Hematologiska faktorer och järnstatus i aerob kontra anaerob träning hos atletiska kvinnor: en observationsstudie
Denna studie syftade till att utvärdera de hematologiska faktorerna och järnstatusen vid aerob kontra anaerob träning hos atletiska kvinnor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
På både kort och lång sikt orsakar fysisk träning försämring av järnstatus hos sportiga kvinnor.
Ändå är lite känt om effekten av olika träningsformer (aerob kontra anaerob) på hematologiska variabler och järnstatus hos sportiga kvinnor under tonåren.
Som ett resultat av detta var syftet med denna studie att jämföra de hematologiska variablerna och järnstatus vid aerob mot anaerob träning hos tonåringar av kvinnliga idrottare.
Ett annat mål var att jämföra aeroba och anaeroba grupper när det gäller järnstatusklassificeringar, såsom normal järnstatus, järnbrist med eller utan anemi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Local clubs
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 19 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
De valdes ut via annonsering i lokala klubbar i Kairo.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska, jungfruliga, icke-rökare, kvinnliga idrottare.
- Ålder från 16 till 19 år.
- Kroppsmassaindex < 25 kg/m2.
- Att ha samma socioekonomiska nivå.
- Efter en normal balanserad näring.
Exklusions kriterier:
- Använder någon medicinsk eller hormonell behandling som kan påverka järnstatusen.
- Vegetariska idrottare.
- Har menorragi eller amenorré.
- Kroniskt inflammatoriskt tillstånd eller befintlig infektion.
- Diabetiker, hypertoni eller hjärtidrottare.
- Hematologisk sjukdom (med undantag av järnbrist med eller utan anemi).
- Har transfusion av blod.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aerob grupp
långdistanslöpare
|
utvärdering av blodnivåer av hemoglobin, hematokrit, antal röda blodkroppar, genomsnittlig korpuskulär volym, medelkoncentration av korpuskulär hemoglobin, serumtransferrin och serumferritin.
|
|
Anaerob grupp
breda hoppare
|
utvärdering av blodnivåer av hemoglobin, hematokrit, antal röda blodkroppar, genomsnittlig korpuskulär volym, medelkoncentration av korpuskulär hemoglobin, serumtransferrin och serumferritin.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av hemoglobin (Hb)
Tidsram: 2 månader
|
Blodprover togs mellan 8:00 och 9:00 efter en natts fasta och tid för avkoppling.
De atletiska tjejerna ombads att avstå från att träna dagen före provet.
Blod togs från antecubitalvenen och placerades i ett EDTA-rör och ett pärlrör för serumseparation.
En automatisk cellräknare (Sysmex XS 1000, Japan) användes för att mäta hemoglobin (Hb).
|
2 månader
|
|
Bedömning av hematokrit (Hct)
Tidsram: 2 månader
|
Blodprover togs mellan 8:00 och 9:00 efter en natts fasta och tid för avkoppling.
De atletiska tjejerna ombads att avstå från att träna dagen före provet.
Blod togs från antecubitalvenen och placerades i ett EDTA-rör och ett pärlrör för serumseparation.
En automatisk cellräknare (Sysmex XS 1000, Japan) användes för att mäta hematokrit (Hct).
|
2 månader
|
|
Bedömning av antalet röda blodkroppar (RBC).
Tidsram: 2 månader
|
Blodprover togs mellan 8:00 och 9:00 efter en natts fasta och tid för avkoppling.
De atletiska tjejerna ombads att avstå från att träna dagen före provet.
Blod togs från antecubitalvenen och placerades i ett EDTA-rör och ett pärlrör för serumseparation.
En automatisk cellräknare (Sysmex XS 1000, Japan) användes för att mäta antalet röda blodkroppar (RBC).
|
2 månader
|
|
Bedömning av medelkroppsvolym (MCV)
Tidsram: 2 månader
|
Blodprover togs mellan 8:00 och 9:00 efter en natts fasta och tid för avkoppling.
De atletiska tjejerna ombads att avstå från att träna dagen före provet.
Blod togs från antecubitalvenen och placerades i ett EDTA-rör och ett pärlrör för serumseparation.
En automatisk cellräknare (Sysmex XS 1000, Japan) användes för att mäta medelkorpuskulär volym (MCV).
|
2 månader
|
|
Bedömning av den genomsnittliga blodkroppshemoglobinkoncentrationen (MCHC)
Tidsram: 2 månader
|
Blodprover togs mellan 8:00 och 9:00 efter en natts fasta och tid för avkoppling.
De atletiska tjejerna ombads att avstå från att träna dagen före provet.
Blod togs från antecubitalvenen och placerades i ett EDTA-rör och ett pärlrör för serumseparation.
En automatisk cellräknare (Sysmex XS 1000, Japan) användes för att mäta medelkoncentrationen av korpuskulär hemoglobin (MCHC).
|
2 månader
|
|
Bedömning av serumtransferrin
Tidsram: 2 månader
|
Blodprover togs mellan 8:00 och 9:00 efter en natts fasta och tid för avkoppling.
De atletiska tjejerna ombads att avstå från att träna dagen före provet.
Blod togs från antecubitalvenen och placerades i ett EDTA-rör och ett pärlrör för serumseparation.
Serumprovet centrifugerades och serumtransferrinet mättes med användning av COBAS Integra 400 plus, Schweiz.
|
2 månader
|
|
Bedömning av serumferritin
Tidsram: 2 månader
|
Blodprover togs mellan 8:00 och 9:00 efter en natts fasta och tid för avkoppling.
De atletiska tjejerna ombads att avstå från att träna dagen före provet.
Blod togs från antecubitalvenen och placerades i ett EDTA-rör och ett pärlrör för serumseparation.
Serumprovet centrifugerades och serumferritinet mättes med ADVIA Centaur XPT, Tyskland.
|
2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antropometriska mått
Tidsram: 2 månader
|
En vikt-höjdskala användes för att bedöma vikten (Kg) och längden (m) för varje kvinnlig idrottare i de två grupperna.
Body mass index (BMI) beräknades sedan genom att dividera vikten med höjden i kvadrat (Kg/m2).
|
2 månader
|
|
Bedömning av deltagande ålder till idrott
Tidsram: 2 månader
|
Varje kvinnlig idrottare tillfrågades om sin ålder för att delta i idrotten för att bedöma sin träningsprofil.
|
2 månader
|
|
Bedömning av antal träningstimmar per vecka
Tidsram: 2 månader
|
Varje kvinnlig idrottare tillfrågades om antalet timmars träning per vecka för att bedöma sin träningsprofil.
|
2 månader
|
|
Bedömning av träningserfarenhet
Tidsram: 2 månader
|
Träningsupplevelsen i år beräknades genom att subtrahera den kvinnliga idrottarens deltagandeålder till träning från hennes kronologiska ålder.
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Doaa A Osman, Assis. Prof., Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2023
Första postat (Faktisk)
1 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004727
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .