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Hämatologische Faktoren und Eisenstatus im aeroben versus anaeroben Training bei sportlichen Frauen

24. September 2023 aktualisiert von: Doaa A. Osman, Cairo University

Hämatologische Faktoren und Eisenstatus beim aeroben versus anaeroben Training bei sportlichen Frauen: Eine Beobachtungsstudie

Diese Studie zielte darauf ab, die hämatologischen Faktoren und den Eisenstatus beim aeroben versus anaeroben Training bei sportlichen Frauen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Sowohl kurz- als auch langfristig führt körperliches Training bei sportlichen Frauen zu einer Verschlechterung des Eisenstatus. Nichtsdestotrotz ist wenig über die Wirkung verschiedener Trainingsformen (aerob versus anaerob) auf hämatologische Variablen und den Eisenstatus bei sportlichen Frauen während der Adoleszenz bekannt. Daher war der Zweck dieser Studie, die hämatologischen Variablen und den Eisenstatus bei aeroben und anaeroben Übungen bei jugendlichen Sportlerinnen zu vergleichen. Ein weiteres Ziel war es, aerobe und anaerobe Gruppen in Bezug auf Eisenstatusklassifikationen zu vergleichen, wie z. B. normaler Eisenstatus, Eisenmangel mit oder ohne Anämie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sie wurden über eine Anzeige in den örtlichen Klubs in Kairo ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde, jungfräuliche Nichtraucherin, Sportlerin.
  • Alter von 16 bis 19 Jahren.
  • Body-Mass-Index < 25 kg/m2.
  • Mit dem gleichen sozioökonomischen Niveau.
  • Nach einer normalen ausgewogenen Ernährung.

Ausschlusskriterien:

  • Anwendung einer medizinischen oder hormonellen Therapie, die den Eisenstatus beeinflussen könnte.
  • Vegetarische Sportler.
  • Menorrhagie oder Amenorrhoe haben.
  • Chronisch entzündlicher Zustand oder bestehende Infektion.
  • Diabetiker, Hypertoniker oder Herzsportler.
  • Hämatologische Erkrankung (mit Ausnahme von Eisenmangel mit oder ohne Anämie).
  • Bluttransfusion haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Aerobe Gruppe
Langstreckenläufer
Sonstiges: Auswertung der Blutspiegel von Hämoglobin, Hämatokrit, Erythrozytenzahl, mittlerem korpuskulärem Volumen, mittlerer korpuskulärer Hämoglobinkonzentration, Serumtransferrin und Serumferritin.
Auswertung der Blutspiegel von Hämoglobin, Hämatokrit, Erythrozytenzahl, mittlerem korpuskulärem Volumen, mittlerer korpuskulärer Hämoglobinkonzentration, Serumtransferrin und Serumferritin.
Anaerobe Gruppe
breite Pullover
Sonstiges: Auswertung der Blutspiegel von Hämoglobin, Hämatokrit, Erythrozytenzahl, mittlerem korpuskulärem Volumen, mittlerer korpuskulärer Hämoglobinkonzentration, Serumtransferrin und Serumferritin.
Auswertung der Blutspiegel von Hämoglobin, Hämatokrit, Erythrozytenzahl, mittlerem korpuskulärem Volumen, mittlerer korpuskulärer Hämoglobinkonzentration, Serumtransferrin und Serumferritin.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung von Hämoglobin (Hb)
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Ein automatischer Zellzähler (Sysmex XS 1000, Japan) wurde verwendet, um Hämoglobin (Hb) zu messen.
2 Monate
Bestimmung des Hämatokrits (Hct)
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Ein automatischer Zellzähler (Sysmex XS 1000, Japan) wurde verwendet, um den Hämatokrit (Hct) zu messen.
2 Monate
Beurteilung der Anzahl der roten Blutkörperchen (RBC).
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Ein automatischer Zellzähler (Sysmex XS 1000, Japan) wurde verwendet, um die Zahl der roten Blutkörperchen (RBC) zu messen.
2 Monate
Bestimmung des mittleren korpuskulären Volumens (MCV)
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Ein automatischer Zellzähler (Sysmex XS 1000, Japan) wurde verwendet, um das mittlere Korpuskularvolumen (MCV) zu messen.
2 Monate
Bestimmung der mittleren korpuskulären Hämoglobinkonzentration (MCHC)
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Ein automatischer Zellzähler (Sysmex XS 1000, Japan) wurde verwendet, um die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration (MCHC) zu messen.
2 Monate
Bestimmung des Serumtransferrins
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Die Serumprobe wurde zentrifugiert und das Serumtransferrin mit COBAS Integra 400 plus, Schweiz, gemessen.
2 Monate
Bestimmung des Serumferritins
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Die Serumprobe wurde zentrifugiert und das Serumferritin wurde mit ADVIA Centaur XPT, Deutschland, gemessen.
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthropometrische Maße
Zeitfenster: 2 Monate
Eine Gewichts-Größen-Skala wurde verwendet, um das Gewicht (kg) und die Größe (m) für jede weibliche Athletin in den zwei Gruppen zu bestimmen. Der Body-Mass-Index (BMI) wurde dann berechnet, indem das Gewicht durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wurde (kg/m2).
2 Monate
Einschätzung des Teilnahmealters am Sport
Zeitfenster: 2 Monate
Jede Sportlerin wurde nach ihrem Alter für die Teilnahme am Sport gefragt, um ihr Trainingsprofil zu beurteilen.
2 Monate
Bewertung der Anzahl der Trainingsstunden pro Woche
Zeitfenster: 2 Monate
Jede Sportlerin wurde nach der Anzahl der Trainingsstunden pro Woche gefragt, um ihr Trainingsprofil einzuschätzen.
2 Monate
Bewertung der Trainingserfahrung
Zeitfenster: 2 Monate
Die Trainingserfahrung in Jahren wurde berechnet, indem das Alter der Sportlerin bei der Teilnahme am Training von ihrem chronologischen Alter abgezogen wurde.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Doaa A Osman, Assis. Prof., Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004727

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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