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Facteurs hématologiques et statut en fer dans l'entraînement aérobie versus anaérobie chez les femmes sportives

24 septembre 2023 mis à jour par: Doaa A. Osman, Cairo University

Facteurs hématologiques et statut en fer dans l'entraînement aérobie versus anaérobie chez les femmes sportives : une étude observationnelle

Cette étude visait à évaluer les facteurs hématologiques et le statut en fer dans l'entraînement aérobie par rapport à l'entraînement anaérobie chez les femmes sportives.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

À court et à long terme, l'entraînement physique entraîne une détérioration du statut en fer chez les femmes sportives. Néanmoins, on sait peu de choses sur l'effet des différentes formes d'exercice (aérobie versus anaérobie) sur les variables hématologiques et le statut en fer chez les femmes sportives pendant l'adolescence. Par conséquent, le but de cette étude était de comparer les variables hématologiques et le statut en fer lors d'exercices aérobies et anaérobies chez des athlètes féminines adolescentes. Un autre objectif était de comparer les groupes aérobies et anaérobies en termes de classifications du statut en fer, telles que le statut en fer normal, la carence en fer avec ou sans anémie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Local clubs

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Ils ont été choisis via une publicité dans les clubs locaux du Caire.

La description

Critère d'intégration:

  • Athlètes féminines en bonne santé, vierges, non fumeuses.
  • Âge de 16 à 19 ans.
  • Indice de masse corporelle < 25 kg/m2.
  • Avoir le même niveau socio-économique.
  • Suite à une alimentation équilibrée normale.

Critère d'exclusion:

  • Utilisation de toute thérapie médicale ou hormonale susceptible d'influencer le statut en fer.
  • Athlètes végétariens.
  • Avoir une ménorragie ou une aménorrhée.
  • État inflammatoire chronique ou infection existante.
  • Athlètes diabétiques, hypertendus ou cardiaques.
  • Maladie hématologique (à l'exception de la carence en fer avec ou sans anémie).
  • Avoir une transfusion de sang.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe aérobie
coureurs de longue distance
Autre: évaluer les taux sanguins d'hémoglobine, l'hématocrite, le nombre de globules rouges, le volume corpusculaire moyen, la concentration corpusculaire moyenne d'hémoglobine, la transferrine sérique et la ferritine sérique.
évaluer les taux sanguins d'hémoglobine, l'hématocrite, le nombre de globules rouges, le volume corpusculaire moyen, la concentration corpusculaire moyenne d'hémoglobine, la transferrine sérique et la ferritine sérique.
Groupe anaérobie
larges sauteurs
Autre: évaluer les taux sanguins d'hémoglobine, l'hématocrite, le nombre de globules rouges, le volume corpusculaire moyen, la concentration corpusculaire moyenne d'hémoglobine, la transferrine sérique et la ferritine sérique.
évaluer les taux sanguins d'hémoglobine, l'hématocrite, le nombre de globules rouges, le volume corpusculaire moyen, la concentration corpusculaire moyenne d'hémoglobine, la transferrine sérique et la ferritine sérique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'hémoglobine (Hb)
Délai: 2 mois
Des échantillons de sang ont été prélevés entre 8h00 et 9h00 après une nuit de jeûne et un temps de relaxation. Les filles sportives ont été invitées à s'abstenir de faire de l'exercice la veille de l'échantillon. Le sang a été prélevé de la veine antécubitale et placé dans un tube EDTA et un tube à billes pour la séparation du sérum. Un compteur de cellules automatique (Sysmex XS 1000, Japon) a été utilisé pour mesurer l'hémoglobine (Hb).
2 mois
Évaluation de l'hématocrite (Hct)
Délai: 2 mois
Des échantillons de sang ont été prélevés entre 8h00 et 9h00 après une nuit de jeûne et un temps de relaxation. Les filles sportives ont été invitées à s'abstenir de faire de l'exercice la veille de l'échantillon. Le sang a été prélevé de la veine antécubitale et placé dans un tube EDTA et un tube à billes pour la séparation du sérum. Un compteur de cellules automatique (Sysmex XS 1000, Japon) a été utilisé pour mesurer l'hématocrite (Hct).
2 mois
Évaluation du nombre de globules rouges (RBC)
Délai: 2 mois
Des échantillons de sang ont été prélevés entre 8h00 et 9h00 après une nuit de jeûne et un temps de relaxation. Les filles sportives ont été invitées à s'abstenir de faire de l'exercice la veille de l'échantillon. Le sang a été prélevé de la veine antécubitale et placé dans un tube EDTA et un tube à billes pour la séparation du sérum. Un compteur de cellules automatique (Sysmex XS 1000, Japon) a été utilisé pour mesurer le nombre de globules rouges (RBC).
2 mois
Évaluation du volume corpusculaire moyen (MCV)
Délai: 2 mois
Des échantillons de sang ont été prélevés entre 8h00 et 9h00 après une nuit de jeûne et un temps de relaxation. Les filles sportives ont été invitées à s'abstenir de faire de l'exercice la veille de l'échantillon. Le sang a été prélevé de la veine antécubitale et placé dans un tube EDTA et un tube à billes pour la séparation du sérum. Un compteur de cellules automatique (Sysmex XS 1000, Japon) a été utilisé pour mesurer le volume corpusculaire moyen (MCV).
2 mois
Évaluation de la concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine (MCHC)
Délai: 2 mois
Des échantillons de sang ont été prélevés entre 8h00 et 9h00 après une nuit de jeûne et un temps de relaxation. Les filles sportives ont été invitées à s'abstenir de faire de l'exercice la veille de l'échantillon. Le sang a été prélevé de la veine antécubitale et placé dans un tube EDTA et un tube à billes pour la séparation du sérum. Un compteur de cellules automatique (Sysmex XS 1000, Japon) a été utilisé pour mesurer la concentration corpusculaire moyenne d'hémoglobine (MCHC).
2 mois
Évaluation de la transferrine sérique
Délai: 2 mois
Des échantillons de sang ont été prélevés entre 8h00 et 9h00 après une nuit de jeûne et un temps de relaxation. Les filles sportives ont été invitées à s'abstenir de faire de l'exercice la veille de l'échantillon. Le sang a été prélevé de la veine antécubitale et placé dans un tube EDTA et un tube à billes pour la séparation du sérum. L'échantillon de sérum a été centrifugé et la transferrine sérique a été mesurée à l'aide du COBAS Integra 400 plus, Suisse.
2 mois
Évaluation de la ferritine sérique
Délai: 2 mois
Des échantillons de sang ont été prélevés entre 8h00 et 9h00 après une nuit de jeûne et un temps de relaxation. Les filles sportives ont été invitées à s'abstenir de faire de l'exercice la veille de l'échantillon. Le sang a été prélevé de la veine antécubitale et placé dans un tube EDTA et un tube à billes pour la séparation du sérum. L'échantillon de sérum a été centrifugé et la ferritine sérique a été mesurée à l'aide de l'ADVIA Centaur XPT, Allemagne.
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures anthropométriques
Délai: 2 mois
Une échelle poids-taille a été utilisée pour évaluer le poids (Kg) et la taille (m) de chaque athlète féminine dans les deux groupes. L'indice de masse corporelle (IMC) a ensuite été calculé en divisant le poids par la taille au carré (Kg/m2).
2 mois
Évaluation de l'âge de participation au sport
Délai: 2 mois
Chaque athlète féminine a été interrogée sur son âge de participation au sport afin d'évaluer son profil d'entraînement.
2 mois
Évaluation du nombre d'heures de formation par semaine
Délai: 2 mois
Chaque athlète féminine a été interrogée sur le nombre d'heures d'entraînement par semaine pour évaluer son profil d'entraînement.
2 mois
Évaluation de l'expérience de formation
Délai: 2 mois
L'expérience d'entraînement en années a été calculée en soustrayant l'âge de participation de l'athlète féminine à l'entraînement de son âge chronologique.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Doaa A Osman, Assis. Prof., Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2023

Première publication (Réel)

1 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004727

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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