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膝蓋大腿痛症候群の治療における腸骨可動化

2025年5月24日 更新者:Labib Mousa Labib Ghali、Cairo University

膝蓋大腿部疼痛症候群の治療に後腸骨可動化を追加することの有効性

研究の目的は、膝蓋大腿痛症候群患者の膝痛、膝機能、骨盤前傾、動的膝外反、股関節伸展筋、外転筋、外旋筋、および膝伸筋の筋力に対する後腸骨可動化の追加の効果を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト
        • faculty of physical therapy, Cairo university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 被験者の年齢は18~35歳。
  2. BMIは29.5以下になります
  3. 膝蓋骨前部または後部の膝痛が少なくとも 6 週間続いている。
  4. 足の姿勢指数スコアは +6 から +12 まで。
  5. 骨盤の前傾角度が8度以上。
  6. 次の 4 つのテストのうち少なくとも 2 つによって痛みが誘発された。 (i) 膝をわずかに曲げた状態での等尺性筋収縮、(ii) 膝蓋大腿関節線の触診、(iii) 大腿骨に対する膝蓋骨の圧迫、(iv) 積極的に抵抗した膝の伸展。
  7. ANPS で痛みの強度が 3 以上で、次の活動のうち少なくとも 2 つによって誘発される: 走る、歩く、飛び跳ねる、しゃがむ、階段を上る、ひざまずく、または長時間座る。

除外基準:

  1. 半月板またはその他の関節内の病理学的状態。十字靭帯または側副靱帯の関与。
  2. 外傷性膝蓋骨亜脱臼または脱臼の病歴。
  3. 膝、足首、股関節の以前の手術歴。
  4. 膝、足首、股関節の変形性関節症。
  5. 検査前24時間以内に非ステロイド性抗炎症薬またはコルチコステロイドを服用している。
  6. 過去6か月以内の脳損傷または前庭障害の病歴。
  7. 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対照群
参加者は股関節と膝関節の強化運動に加えて、ストレッチ運動も受けます。
実験的:研究グループ
参加者は股関節と膝関節の強化運動に加えて、ストレッチ運動も受けます。
セラピストは患側の無名者を後方から動員します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの変化
時間枠:ベースラインで評価され、4週間後に評価されます

アラビア語の数値疼痛評価スケールは、歩行、ホッピング、しゃがみ、階段交渉、ひざまずく、または長期にわたる痛みの変化を評価するために使用されます。

このスケールは、0〜10ポイントのスケールでの痛みの重症度を測定し、0は痛みがなく、10が最も激しい痛みを意味します。

ベースラインで評価され、4週間後に評価されます
膝機能障害の変化
時間枠:ベースラインで評価され、4週間後に評価されます

前膝痛尺度のアラビア語版は、膝の機能障害を評価するために使用されます。

これは、最大スコアが100ポイント、最小スコアは0ポイントで、痛みや機能を含む13の項目を分析する自己管理の加重アンケートです。 スコアが高いほど、下肢関数が大きいことを示します。 前部の膝の痛みに関連する6つのアクティビティ(歩行、走り、ジャンプ、階段の登山、しゃがみ、膝を曲げて長期間座っている)への回答を文書化します。

ベースラインで評価され、4週間後に評価されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節外転筋の筋力の変化
時間枠:ベースライン時と4週間後に評価されます
ハンドヘルドダイナモメーターは筋力の変化を評価するために使用されます。
ベースライン時と4週間後に評価されます
股関節伸展筋力の変化
時間枠:ベースライン時と4週間後に評価されます
ハンドヘルドダイナモメーターは筋力の変化を評価するために使用されます。
ベースライン時と4週間後に評価されます
股関節外旋筋力の変化
時間枠:ベースライン時と4週間後に評価されます
ハンドヘルドダイナモメーターは筋力の変化を評価するために使用されます。
ベースライン時と4週間後に評価されます
膝伸展筋力の変化
時間枠:ベースライン時と4週間後に評価されます
ハンドヘルドダイナモメーターは筋力の変化を評価するために使用されます。
ベースライン時と4週間後に評価されます
動的外反膝関節の変化
時間枠:ベースライン時と4週間後に評価されます
携帯電話のカメラ、三脚装置、Kinovea コンピューター プログラム (KCP) を使用して膝の前額面投影角度を評価し、ステップ ダウン テスト中に膝の外反の変化を検出します。
ベースライン時と4週間後に評価されます
骨盤傾斜角の変化
時間枠:ベースライン時と4週間後に評価されます
触診計 (PALM) は、骨盤傾斜角の変化を評価するために使用されます。
ベースライン時と4週間後に評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月23日

最初の投稿 (実際)

2023年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月24日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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