Iliumin mobilisaatio patellofemoraalisen kipuoireyhtymän hoidossa
lauantai 24. toukokuuta 2025 päivittänyt: Labib Mousa Labib Ghali, Cairo University
Posterior Ilium Mobilisaation lisäämisen teho patellofemoraalisen kipuoireyhtymän hoitoon
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia posteriorisen suoliluun mobilisaation lisäämisen vaikutusta polvikipuun, polven toimintaan, lantion etuosan kallistumiseen, dynaamiseen polven vatsaan, ojentajien lihasvoimaan, lonkan ja polven ojentajien sekä ulkopuolisten rotaattorien voimakkuuteen potilailla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- faculty of physical therapy, Cairo university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavien ikä 18-35 vuotta.
- BMI on ≤ 29,5
- Polvilumpion etu- tai retropolvikipu vähintään 6 viikon ajan.
- Jalkojen asennon indeksin pistemäärä +6 - +12.
- Lantion etukulma on yli 8 astetta.
- Vähintään kahdella seuraavista neljästä testistä saatu kipu; (i) Isometrinen lihaksen supistuminen, jossa on hieman taipunut polvi, (ii) polvilumpion nivellinjan tunnustelu, (iii) polvilumpion puristus reisiluun luuta vasten (iv) aktiivinen vastustettu polven ojennus.
- Kivun voimakkuus yli 3 ANPS:ssä ja provosoitua vähintään kahdesta seuraavista toiminnoista: juoksu, kävely, hyppiminen, kyykky, portaissa liikkuminen, polvistuminen tai pitkittynyt istuminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Meniscal tai muut intraartikulaariset patologiset tilat; ristisiteiden tai sivunivelsiteiden osallistuminen.
- Anamneesi traumaattinen polvilumpion subluksaatio tai dislokaatio.
- Aiempi leikkaus polven, nilkan ja lonkkanivelissä.
- Polven, nilkan ja lonkkanivelten nivelrikko.
- Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tai kortikosteroidien ottaminen 24 tunnin sisällä ennen testiä.
- Aivojen vaurio tai vestibulaarihäiriö viimeisten 6 kuukauden aikana.
- Raskaana oleva nainen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
|
Osallistujat saavat lonkka- ja polviniveltä vahvistavia harjoituksia, minkä lisäksi he saavat venytysharjoituksia
|
|
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
|
Osallistujat saavat lonkka- ja polviniveltä vahvistavia harjoituksia, minkä lisäksi he saavat venytysharjoituksia
terapeutti mobilisoi innominaatin sairastuneelle puolelle jälkikäteen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun muutokset
Aikaikkuna: Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
Arabialaista numeerista kipu -asteikkoa käytetään kivun muutosten arviointiin kävelyn, hyppäämisen, kyykkyn, portaiden neuvottelujen, polvistuksen tai pitkittyneen istunnon aikana. Tämä asteikko mittaa kivun vakavuutta asteikolla 0–10 pistettä, ja 0 ei ole kipua ja 10 mikä merkitsee mahdollisimman vakavaa kipua. |
Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
|
Muutokset polven toiminnallisessa vammaisuudessa
Aikaikkuna: Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
Polvikipuasteikon arabialaista versiota käytetään polven toiminnallisen vammaisuuden arviointiin. Se on itsehallittu, painotettu kyselylomake, joka analysoi 13 kohdetta, mukaan lukien kipu ja toiminto, enimmäispiste 100 pistettä ja vähimmäispiste 0 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman alaraajojen toiminnan. Se dokumentoi vastaukset kuuteen aktiviteettiin, jotka liittyvät polvikipuun (käveleminen, juokseminen, hyppääminen, portaiden kiipeily, kyykky ja istuminen pitkään polven taivutettuna). |
Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset lonkan sieppaajien voimakkuudessa
Aikaikkuna: Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
Kädessä pidettävällä dynamometrillä arvioidaan lihasvoiman muutoksia
|
Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
|
Muutokset lonkan ojentajalihasten voimakkuudessa
Aikaikkuna: Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
Kädessä pidettävällä dynamometrillä arvioidaan lihasvoiman muutoksia
|
Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
|
Muutokset lonkan ulkopuolisten rotaattorien vahvuudessa
Aikaikkuna: Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
Kädessä pidettävällä dynamometrillä arvioidaan lihasvoiman muutoksia
|
Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
|
Muutokset polven ojentajien voimakkuudessa
Aikaikkuna: Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
Kädessä pidettävällä dynamometrillä arvioidaan lihasvoiman muutoksia
|
Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
|
Muutokset dynaamisessa polven valgusssa
Aikaikkuna: Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
Matkapuhelimen kameraa, kolmijalkaa ja Kinovea-tietokoneohjelmaa (KCP) käytetään polven etutason projektiokulman arvioimiseen polven valgusen muutosten havaitsemiseksi alennustestin aikana.
|
Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
|
Muutokset lantion kallistuskulmassa
Aikaikkuna: Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
Palpaatiomittaria (PALM) käytetään arvioimaan muutoksia lantion kallistuskulmassa
|
Se arvioidaan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ilium mobilization
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .