Мобилизация подвздошной кости при лечении пателлофеморального болевого синдрома
24 мая 2025 г. обновлено: Labib Mousa Labib Ghali, Cairo University
Эффективность добавления задней мобилизации подвздошной кости к лечению пателлофеморального болевого синдрома
Цель исследования — изучить влияние дополнительной мобилизации задней подвздошной кости на боль в колене, функцию колена, наклон таза вперед, динамическую вальгусную деформацию колена, силу мышц-разгибателей, отводящих и наружных ротаторов бедра и разгибателей колена у пациентов с пателлофеморальным болевым синдромом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст испытуемых от 18 до 35 лет.
- ИМТ будет ≤ 29,5
- Боль в передней или задней части коленного сустава продолжительностью не менее 6 недель.
- Оценка индекса осанки стопы от +6 до +12.
- Угол наклона таза кпереди более 8 градусов.
- Боль, выявленная как минимум в двух из следующих четырех тестов; (i) Изометрическое сокращение мышц при небольшом согнутом колене, (ii) пальпация линии пателлофеморального сустава, (iii) сжатие надколенника относительно бедренной кости (iv) активное разгибание колена с сопротивлением.
- Интенсивность боли более 3 баллов при ANPS, спровоцированная как минимум двумя из следующих действий: бегом, ходьбой, прыжками, приседанием, преодолением лестницы, стоянием на коленях или продолжительным сидением.
Критерий исключения:
- Менискальные или другие внутрисуставные патологические состояния; вовлечение крестообразной или коллатеральной связки.
- Травматический подвывих или вывих надколенника в анамнезе.
- Предшествующие операции на коленном, голеностопном и тазобедренном суставах.
- Артроз коленных, голеностопных и тазобедренных суставов.
- Прием нестероидных противовоспалительных препаратов или кортикостероидов в течение 24 часов до исследования.
- История черепно-мозговой травмы или вестибулярного расстройства в течение последних 6 месяцев.
- Беременная женщина.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
участники получат укрепляющие упражнения на тазобедренный и коленный суставы, помимо упражнений на растяжку
|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
|
участники получат укрепляющие упражнения на тазобедренный и коленный суставы, помимо упражнений на растяжку
терапевт мобилизует безымянный сустав на пораженной стороне сзади
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в боли
Временное ограничение: Это будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели
|
Арабская численная оценка боли будет использоваться для оценки изменений боли во время ходьбы, прыжков, приседания, переговоров по лестнице, на коленях или длительного заседания. Эта шкала измеряет тяжесть боли по шкале от 0 до 10 баллов, причем 0 не представляет боль и 10, что означает максимально сильную боль. |
Это будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели
|
|
Изменения в функциональной инвалидности колена
Временное ограничение: Это будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели
|
Арабская версия боли в колене будет использоваться для оценки функциональной инвалидности колена. Это самостоятельная, взвешенная анкету, которая анализирует 13 пунктов, включая боль и функцию, с максимальной оценкой 100 баллов и минимальным баллом 0 баллов. Более высокие оценки указывают на большую функцию нижней конечности. Он документирует ответы на шесть видов деятельности, связанных с болью переднего колена (ходьба, бег, прыжки, подъем по лестнице, приседание и сидящие в течение длительных периодов с согнутым коленом). |
Это будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения силы отводящих мышц бедра
Временное ограничение: Он будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели.
|
Ручной динамометр будет использоваться для оценки изменений мышечной силы.
|
Он будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели.
|
|
Изменения силы разгибателей бедра
Временное ограничение: Он будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели.
|
Ручной динамометр будет использоваться для оценки изменений мышечной силы.
|
Он будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели.
|
|
Изменения силы наружных вращателей бедра
Временное ограничение: Он будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели.
|
Ручной динамометр будет использоваться для оценки изменений мышечной силы.
|
Он будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели.
|
|
Изменения силы разгибателей колена
Временное ограничение: Он будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели.
|
Ручной динамометр будет использоваться для оценки изменений мышечной силы.
|
Он будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели.
|
|
Изменения динамического вальгуса коленного сустава
Временное ограничение: Он будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели.
|
Камера сотового телефона, штатив и компьютерная программа Kinoea (KCP) будут использоваться для оценки угла проекции колена во фронтальной плоскости для выявления изменений вальгусной деформации колена во время ступенчатого теста.
|
Он будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели.
|
|
Изменения угла наклона таза
Временное ограничение: Он будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели.
|
Измеритель пальпации (PALM) будет использоваться для оценки изменений угла наклона таза.
|
Он будет оцениваться на исходном уровне и через 4 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ilium mobilization
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .