Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ilium-mobilisering ved behandling av patellofemoralt smertesyndrom

24. mai 2025 oppdatert av: Labib Mousa Labib Ghali, Cairo University

Effekten av å legge posterior iliummobilisering til behandling av patellofemoralt smertesyndrom

Målet med studien er å undersøke effekten av å legge til posterior iliummobilisering på knesmerter, knefunksjon, fremre bekkentilt, dynamisk knevalgus, muskelstyrke av ekstensorer, abduktorer og eksterne rotatorer av hofte- og kneekstensorer hos pasienter med patellofemoralt smertesyndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • faculty of physical therapy, Cairo university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder på forsøkspersonene mellom 18-35 år.
  2. BMI vil være ≤ 29,5
  3. Anterior eller retro patellar knesmerter i minst 6 ukers varighet.
  4. Fotstillingsindeksscore fra +6 til +12.
  5. Fremre bekkenvippevinkel mer enn 8 grader.
  6. Smerter fremkalt minst av to av de følgende fire testene; (i) Isometrisk muskelkontraksjon med lett bøyd kne, (ii) palpasjon av den patellofemorale leddlinjen, (iii) patellar kompresjon mot lårbenet (iv) aktiv motstand i kneforlengelsen.
  7. Smerteintensitet over 3 ved ANPS og provosert av minst to av følgende aktiviteter: løping, gåing, hopping, huking, trappforhandling, knelende eller langvarig sittende.

Ekskluderingskriterier:

  1. Menisk eller andre intraartikulære patologiske tilstander; involvering av korsbånd eller sidebånd.
  2. En historie med traumatisk patella subluksasjon eller dislokasjon.
  3. Tidligere operasjon i kne, ankel og hofteledd.
  4. Artrose i kne, ankel og hofteledd.
  5. Tar ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler eller kortikosteroider innen 24 timer før testen.
  6. Anamnese med hjerneskade eller vestibulær lidelse i løpet av de siste 6 månedene.
  7. Gravid kvinne.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Annen: styrke- og tøyningsøvelser
deltakerne får styrkeøvelser i hofte- og kneleddet i tillegg til at de får tøyningsøvelser
Eksperimentell: Studie gruppe
Annen: styrke- og tøyningsøvelser
deltakerne får styrkeøvelser i hofte- og kneleddet i tillegg til at de får tøyningsøvelser
Annen: posterior ilium mobilisering
terapeuten vil mobilisere innominaten på den affiserte siden bakover

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i smerte
Tidsramme: Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker

Arabisk numerisk smertevurderingsskala vil bli brukt til å vurdere smerteendringer under turgåing, hopping, huk, trappforhandling, kneling eller langvarig sittende.

Denne skalaen måler smerte alvorlighetsgrad på en skala fra 0 til 10 poeng, med 0 som representerer ingen smerter og 10 betegner den mest alvorlige smerten som mulig.
Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker
Endringer i knefunksjonshemming
Tidsramme: Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker

Den arabiske versjonen av fremre knesmerter skala vil bli brukt til å vurdere knefunksjonshemming.

Det er et selvadministrert, vektet spørreskjema som analyserer 13 elementer, inkludert smerter og funksjon, med en maksimal poengsum på 100 poeng og minimumspoeng på 0 poeng. Høyere score indikerer større funksjon i nedre ekstremiteter. Den dokumenterer svarene på seks aktiviteter knyttet til fremre knesmerter (gåing, løping, hopping, klatre trapper, huk og sitter i lengre perioder med knestrekk).
Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i hofteabductors styrke
Tidsramme: Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker
Håndholdt dynamometer vil bli brukt til å vurdere endringer i muskelstyrke
Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker
Endringer i hofteekstensors styrke
Tidsramme: Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker
Håndholdt dynamometer vil bli brukt til å vurdere endringer i muskelstyrke
Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker
Endringer i hofte ekstern rotatorstyrke
Tidsramme: Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker
Håndholdt dynamometer vil bli brukt til å vurdere endringer i muskelstyrke
Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker
Endringer i kneekstensors styrke
Tidsramme: Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker
Håndholdt dynamometer vil bli brukt til å vurdere endringer i muskelstyrke
Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker
Endringer i dynamisk knevalgus
Tidsramme: Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker
Mobiltelefonkamera, stativ og Kinovea Computer Program (KCP) vil bli brukt til å vurdere kneets frontalplanprojeksjonsvinkel for å oppdage endringer i knevalgus under nedtrappingstesten
Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker
Endringer i bekkenvippevinkel
Tidsramme: Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker
Palpasjonsmåler (PALM) vil bli brukt til å vurdere endringer i bekkentiltvinkel
Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2025

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Ilium mobilization

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere