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슬개대퇴 통증 증후군 치료에서 장골 가동술

2025년 5월 24일 업데이트: Labib Mousa Labib Ghali, Cairo University

슬개대퇴 통증 증후군 치료에 후장골 가동술 추가의 효능

본 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 증후군 환자의 무릎 통증, 무릎 기능, 골반 전방경사, 동적 슬관절 외반 근력, 고관절 및 슬관절 신전근의 외회전 근력, 외회전 근력에 대한 장골 후방 가동술의 추가 효과를 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Giza, 이집트
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 대상 연령은 18-35세입니다.
  2. BMI는 ≤ 29.5입니다.
  3. 적어도 6주 동안 지속되는 전방 또는 후방 슬개골 무릎 통증.
  4. 발 자세 지수 점수는 +6에서 +12까지입니다.
  5. 전방 골반 경사각이 8도 이상.
  6. 다음 네 가지 검사 중 적어도 두 가지 이상에서 유발된 통증; (i) 약간 굽은 무릎을 동반한 아이소메트릭 근육 수축, (ii) 슬개대퇴 관절 라인의 촉진, (iii) 대퇴골에 대한 슬개골 압박, (iv) 활성 저항 무릎 확장.
  7. ANPS에서 3 이상의 통증 강도와 다음 활동 중 적어도 두 가지에 의해 유발됨: 달리기, 걷기, 깡충깡충 뛰기, 쪼그리고 앉기, 계단 오르기, 무릎 꿇기 또는 오래 앉아 있기.

제외 기준:

  1. 반월판 또는 기타 관절내 병리학적 상태; 십자인대 또는 측부인대 침범.
  2. 외상성 슬개골 아탈구 또는 탈구의 병력.
  3. 무릎, 발목 및 고관절의 이전 수술.
  4. 무릎, 발목 및 고관절 골관절염.
  5. 검사 전 24시간 이내에 비스테로이드성 항염증제 또는 코르티코스테로이드를 복용합니다.
  6. 지난 6개월 이내에 뇌 손상 또는 전정 장애의 병력.
  7. 임신 여성입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
다른: 강화 및 스트레칭 운동
참가자들은 고관절 및 무릎 관절 강화 운동과 함께 스트레칭 운동을 받게 됩니다.
실험적: 스터디 그룹
다른: 강화 및 스트레칭 운동
참가자들은 고관절 및 무릎 관절 강화 운동과 함께 스트레칭 운동을 받게 됩니다.
다른: 장골 후부 동원
치료사는 영향을 받는 쪽의 무명을 뒤쪽으로 동원합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통의 변화
기간: 기준선 및 4 주 후에 평가됩니다.

아랍어 숫자 통증 등급 척도는 걷기, 호핑, 쪼그리고 앉는 동안 통증 변화를 평가하는 데 사용됩니다.

이 척도는 0 ~ 10 점의 척도에서 통증 심각도를 측정하며 0은 통증이없고 10이 가장 심한 통증을 나타냅니다.
기준선 및 4 주 후에 평가됩니다.
무릎 기능 장애의 변화
기간: 기준선 및 4 주 후에 평가됩니다.

전방 무릎 통증 척도의 아랍어 버전은 무릎 기능 장애를 평가하는 데 사용됩니다.

통증 및 기능을 포함하여 13 개 항목을 최대 100 점, 최소 점수 0 점으로 분석하는 자체 관리 가중 설문지입니다. 점수가 높을수록 더 큰 말단 함수를 나타냅니다. 그것은 전방 무릎 통증과 관련된 6 가지 활동에 대한 반응을 기록합니다 (걷기, 달리기, 점프, 계단 등반, 쪼그리고 앉고 무릎 구부러진 기간 동안 앉아 앉음).
기준선 및 4 주 후에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 외전 근력의 변화
기간: 기준선과 4주 후에 평가됩니다.
휴대용 동력계는 근력의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선과 4주 후에 평가됩니다.
고관절 신근 근력의 변화
기간: 기준선과 4주 후에 평가됩니다.
휴대용 동력계는 근력의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선과 4주 후에 평가됩니다.
고관절 외회전 근력의 변화
기간: 기준선과 4주 후에 평가됩니다.
휴대용 동력계는 근력의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선과 4주 후에 평가됩니다.
무릎 신전 근력의 변화
기간: 기준선과 4주 후에 평가됩니다.
휴대용 동력계는 근력의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선과 4주 후에 평가됩니다.
동적 무릎 외반의 변화
기간: 기준선과 4주 후에 평가됩니다.
휴대전화 카메라, 삼각대 장치 및 KCP(Kinovea Computer Program)를 사용하여 스텝다운 테스트 중 무릎 외반의 변화를 감지하기 위해 무릎 정면 투영 각도를 평가합니다.
기준선과 4주 후에 평가됩니다.
골반 기울기 각도의 변화
기간: 기준선과 4주 후에 평가됩니다.
Palpation Meter (PALM)는 골반 기울기 각도의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선과 4주 후에 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ilium mobilization

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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