Movilización del ilion en el tratamiento del síndrome de dolor patelofemoral
24 de mayo de 2025 actualizado por: Labib Mousa Labib Ghali, Cairo University
Eficacia de agregar la movilización del ilion posterior al tratamiento del síndrome de dolor patelofemoral
El objetivo del estudio es investigar el efecto de agregar la movilización del ilion posterior sobre el dolor de rodilla, la función de la rodilla, la inclinación pélvica anterior, el valgo dinámico de la rodilla, la fuerza muscular de los extensores, abductores y rotadores externos de la cadera y los extensores de la rodilla en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Faculty of physical therapy, Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de los sujetos entre 18-35 años.
- El IMC será ≤ 29,5
- Dolor anterior o retrorrotuliano de la rodilla durante al menos 6 semanas.
- Puntuación del índice de postura del pie de +6 a +12.
- Ángulo de inclinación pélvica anterior de más de 8 grados.
- Dolor provocado al menos por dos de las siguientes cuatro pruebas; (i) contracción isométrica del músculo con la rodilla ligeramente doblada, (ii) palpación de la línea de la articulación femororrotuliana, (iii) compresión de la rótula contra el hueso femoral (iv) extensión activa de la rodilla contra resistencia.
- Intensidad del dolor superior a 3 en ANPS y provocado por al menos dos de las siguientes actividades: correr, caminar, saltar, ponerse en cuclillas, subir escaleras, arrodillarse o estar sentado durante mucho tiempo.
Criterio de exclusión:
- Menisco u otras condiciones patológicas intraarticulares; Compromiso del ligamento cruzado o colateral.
- Antecedentes de subluxación o dislocación rotuliana traumática.
- Cirugía previa en las articulaciones de rodilla, tobillo y cadera.
- Artrosis de rodilla, tobillo y cadera.
- Tomar antiinflamatorios no esteroideos o corticoides en las 24 h previas a la prueba.
- Antecedentes de lesión cerebral o trastorno vestibular en los últimos 6 meses.
- Hembra embarazada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de control
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los participantes recibirán ejercicios de fortalecimiento en la articulación de la cadera y la rodilla además de ejercicios de estiramiento
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Experimental: Grupo de estudio
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los participantes recibirán ejercicios de fortalecimiento en la articulación de la cadera y la rodilla además de ejercicios de estiramiento
el terapeuta movilizará el coxal del lado afectado posteriormente
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en el dolor
Periodo de tiempo: Se evaluará al inicio y después de 4 semanas
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La escala de calificación de dolor numérico en árabe se utilizará para evaluar los cambios en el dolor durante la caminata, saltando, en cuclillas, negociación de escaleras, arrodillado o sentado prolongado. Esta escala mide la gravedad del dolor en una escala de 0 a 10 puntos, con 0 que no representan dolor y 10 que significan el dolor más severo posible. |
Se evaluará al inicio y después de 4 semanas
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Cambios en la discapacidad funcional de la rodilla
Periodo de tiempo: Se evaluará al inicio y después de 4 semanas
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La versión árabe de la escala de dolor de rodilla anterior se utilizará para evaluar la discapacidad funcional de la rodilla. Es un cuestionario ponderado autoadministrado que analiza 13 ítems, incluidos el dolor y la función, con una puntuación máxima de 100 puntos y una puntuación mínima de 0 puntos. Los puntajes más altos indican una mayor función de las extremidades inferiores. Documenta las respuestas a seis actividades vinculadas con el dolor de rodilla anterior (caminar, correr, saltar, subir escaleras, ponerse en cuclillas y sentarse durante períodos prolongados con la rodilla doblada). |
Se evaluará al inicio y después de 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la fuerza de los abductores de la cadera
Periodo de tiempo: Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
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Se utilizará un dinamómetro de mano para evaluar los cambios en la fuerza muscular
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Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
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Cambios en la fuerza de los extensores de la cadera
Periodo de tiempo: Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
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Se utilizará un dinamómetro de mano para evaluar los cambios en la fuerza muscular
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Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
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Cambios en la fuerza de los rotadores externos de la cadera
Periodo de tiempo: Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
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Se utilizará un dinamómetro de mano para evaluar los cambios en la fuerza muscular
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Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
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Cambios en la fuerza de los extensores de la rodilla
Periodo de tiempo: Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
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Se utilizará un dinamómetro de mano para evaluar los cambios en la fuerza muscular
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Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
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Cambios en el valgo dinámico de la rodilla
Periodo de tiempo: Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
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La cámara del teléfono celular, el dispositivo trípode y el programa informático Kinovea (KCP) se utilizarán para evaluar el ángulo de proyección del plano frontal de la rodilla para detectar cambios en el valgo de la rodilla durante la prueba de descenso.
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Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
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Cambios en el ángulo de inclinación pélvica
Periodo de tiempo: Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
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Palpation Meter (PALM) se utilizará para evaluar los cambios en el ángulo de inclinación pélvica
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Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ilium mobilization
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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