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Mobilizzazione dell'ileo nel trattamento della sindrome del dolore femoro-rotuleo

24 maggio 2025 aggiornato da: Labib Mousa Labib Ghali, Cairo University

Efficacia dell'aggiunta della mobilizzazione dell'ileo posteriore al trattamento della sindrome del dolore femoro-rotuleo

Scopo dello studio è indagare l'effetto dell'aggiunta della mobilizzazione dell'ileo posteriore su dolore al ginocchio, funzione del ginocchio, inclinazione pelvica anteriore, ginocchio valgo dinamico, forza muscolare degli estensori, abduttori e rotatori esterni degli estensori dell'anca e del ginocchio in pazienti con sindrome del dolore femoro-rotuleo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età dei soggetti tra i 18-35 anni.
  2. L'IMC sarà ≤ 29,5
  3. Dolore al ginocchio rotuleo anteriore o retro per almeno 6 settimane di durata.
  4. Punteggio dell'indice di postura del piede da +6 a +12.
  5. Angolo di inclinazione pelvico anteriore superiore a 8 gradi.
  6. Dolore suscitato da almeno due dei seguenti quattro test; (i) Contrazione muscolare isometrica con ginocchio leggermente piegato, (ii) palpazione della linea dell'articolazione femoro-rotulea, (iii) compressione rotulea contro l'osso femorale (iv) estensione attiva del ginocchio contro resistenza.
  7. Intensità del dolore superiore a 3 all'ANPS e provocato da almeno due delle seguenti attività: correre, camminare, saltare, accovacciarsi, salire le scale, inginocchiarsi o stare seduti a lungo.

Criteri di esclusione:

  1. Meniscal o altre condizioni patologiche intraarticolari; interessamento del legamento crociato o collaterale.
  2. Una storia di sublussazione o lussazione rotulea traumatica.
  3. Precedente intervento chirurgico alle articolazioni del ginocchio, della caviglia e dell'anca.
  4. Artrosi delle articolazioni del ginocchio, della caviglia e dell'anca.
  5. Assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei o corticosteroidi entro 24 ore prima del test.
  6. Storia di lesioni cerebrali o disturbi vestibolari negli ultimi 6 mesi.
  7. Femmina incinta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Altro: esercizi di rafforzamento e stretching
i partecipanti riceveranno esercizi di rafforzamento sull'articolazione dell'anca e del ginocchio oltre a esercizi di stretching
Sperimentale: Gruppo di studio
Altro: esercizi di rafforzamento e stretching
i partecipanti riceveranno esercizi di rafforzamento sull'articolazione dell'anca e del ginocchio oltre a esercizi di stretching
Altro: mobilizzazione dell'ileo posteriore
il terapista mobilizzerà posteriormente l'anomalo sul lato interessato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel dolore
Lasso di tempo: Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane

La scala di valutazione del dolore numerico arabo verrà utilizzata per valutare i cambiamenti del dolore durante la camminata, il salto, gli squat, la negoziazione delle scale, il ginocchio o la seduta prolungata.

Questa scala misura la gravità del dolore su una scala da 0 a 10 punti, con 0 che non rappresentano dolore e 10 che significano il dolore più grave possibile.
Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane
Cambiamenti nella disabilità funzionale del ginocchio
Lasso di tempo: Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane

La versione araba della scala del dolore al ginocchio anteriore verrà utilizzata per valutare la disabilità funzionale del ginocchio.

È un questionario auto-somministrato e ponderato che analizza 13 elementi, tra cui dolore e funzione, con un punteggio massimo di 100 punti e punteggio minimo di 0 punti. I punteggi più alti indicano una maggiore funzione degli arti inferiori. Documenta le risposte a sei attività legate al dolore al ginocchio anteriore (camminare, correre, saltare, arrampicarsi su scale, accovacciarsi e sedersi per periodi prolungati con piegatura del ginocchio).
Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella forza degli abduttori dell'anca
Lasso di tempo: Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane
Verrà utilizzato un dinamometro portatile per valutare i cambiamenti nella forza muscolare
Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane
Cambiamenti nella forza degli estensori dell'anca
Lasso di tempo: Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane
Verrà utilizzato un dinamometro portatile per valutare i cambiamenti nella forza muscolare
Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane
Cambiamenti nella forza dei rotatori esterni dell'anca
Lasso di tempo: Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane
Verrà utilizzato un dinamometro portatile per valutare i cambiamenti nella forza muscolare
Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane
Cambiamenti nella forza degli estensori del ginocchio
Lasso di tempo: Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane
Verrà utilizzato un dinamometro portatile per valutare i cambiamenti nella forza muscolare
Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane
Cambiamenti nel ginocchio valgo dinamico
Lasso di tempo: Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane
La fotocamera del telefono cellulare, il treppiede e il Kinovea Computer Program (KCP) verranno utilizzati per valutare l'angolo di proiezione del piano frontale del ginocchio per rilevare i cambiamenti nel ginocchio valgo durante il test discendente
Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane
Cambiamenti nell'angolo di inclinazione pelvica
Lasso di tempo: Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane
Il misuratore di palpazione (PALM) verrà utilizzato per valutare i cambiamenti nell'angolo di inclinazione pelvica
Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ilium mobilization

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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