Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja kości biodrowej w leczeniu zespołu bólowego rzepkowo-udowego

24 maja 2025 zaktualizowane przez: Labib Mousa Labib Ghali, Cairo University

Skuteczność dodania mobilizacji tylnego odcinka kości biodrowej do leczenia zespołu bólu rzepkowo-udowego

Celem pracy jest zbadanie wpływu dodania mobilizacji tylnej kości biodrowej na dolegliwości bólowe kolana, funkcję kolana, przodopochylenie miednicy, dynamiczne koślawość kolana, siłę mięśni prostowników, odwodzicieli i rotatorów zewnętrznych prostowników stawu biodrowego i kolanowego u pacjentów z zespołem bólowym rzepkowo-udowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek badanych od 18 do 35 lat.
  2. BMI wyniesie ≤ 29,5
  3. Ból rzepki w przedniej lub tylnej części kolana utrzymujący się przez co najmniej 6 tygodni.
  4. Wskaźnik postawy stopy od +6 do +12.
  5. Kąt pochylenia miednicy do przodu większy niż 8 stopni.
  6. Ból wywołany przez co najmniej dwa z następujących czterech testów; (i) izometryczny skurcz mięśni z lekkim zgięciem kolana, (ii) badanie palpacyjne linii stawu rzepkowo-udowego, (iii) ucisk rzepki na kość udową, (iv) wyprost kolana z czynnym oporem.
  7. Natężenie bólu większe niż 3 w skali ANPS i wywołane przez co najmniej dwie z następujących czynności: bieganie, chodzenie, skakanie, kucanie, pokonywanie schodów, klęczenie lub długotrwałe siedzenie.

Kryteria wyłączenia:

  1. Łąkotki lub inne śródstawowe stany patologiczne; zajęcie więzadła krzyżowego lub pobocznego.
  2. Historia traumatycznego podwichnięcia lub zwichnięcia rzepki.
  3. Przebyte operacje stawów kolanowych, skokowych i biodrowych.
  4. Choroba zwyrodnieniowa stawów kolanowych, skokowych i biodrowych.
  5. Przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub kortykosteroidów w ciągu 24 h przed badaniem.
  6. Historia urazu mózgu lub zaburzenia przedsionkowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  7. Kobieta w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Inny: ćwiczenia wzmacniające i rozciągające
uczestnicy otrzymają ćwiczenia wzmacniające na staw biodrowy i kolanowy oraz ćwiczenia rozciągające
Eksperymentalny: Kółko naukowe
Inny: ćwiczenia wzmacniające i rozciągające
uczestnicy otrzymają ćwiczenia wzmacniające na staw biodrowy i kolanowy oraz ćwiczenia rozciągające
Inny: mobilizacja tylnego odcinka kości biodrowej
terapeuta zmobilizuje bezimiennego po stronie dotkniętej chorobą z tyłu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w bólu
Ramy czasowe: Zostanie oceniony na początku i po 4 tygodniach

Arabska skala oceny bólu liczbowego zostanie zastosowana do oceny zmian bólu podczas chodzenia, przeskakiwania, kucania, negocjacji schodów, klęczenia lub długotrwałego siedzenia.

Ta skala mierzy nasilenie bólu w skali od 0 do 10 punktów, przy czym 0 reprezentuje brak bólu, a 10 oznacza najbardziej silny ból.
Zostanie oceniony na początku i po 4 tygodniach
Zmiany w niepełnosprawności funkcjonalnej kolana
Ramy czasowe: Zostanie oceniony na początku i po 4 tygodniach

Arabska wersja przedniej skali bólu kolan zostanie wykorzystana do oceny niepełnosprawności funkcjonalnej kolana.

Jest to samozadowolony, ważony kwestionariusz, który analizuje 13 pozycji, w tym ból i funkcję, z maksymalnym wynikiem 100 punktów i minimalnym wynikiem 0 punktów. Wyższe wyniki wskazują na większą funkcję kończyny dolnej. Dokumentuje odpowiedzi na sześć czynności związanych z bólem przedniego kolana (chodzenie, bieganie, skakanie, wspinanie się po schodach, kucanie i siedzenie przez dłuższy czas z zgiętym kolanem).
Zostanie oceniony na początku i po 4 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany siły odwodzicieli stawu biodrowego
Ramy czasowe: Zostanie oceniony na początku badania i po 4 tygodniach
Ręczny dynamometr posłuży do oceny zmian w sile mięśni
Zostanie oceniony na początku badania i po 4 tygodniach
Zmiany siły prostowników stawu biodrowego
Ramy czasowe: Zostanie oceniony na początku badania i po 4 tygodniach
Ręczny dynamometr posłuży do oceny zmian w sile mięśni
Zostanie oceniony na początku badania i po 4 tygodniach
Zmiany siły rotatorów zewnętrznych stawu biodrowego
Ramy czasowe: Zostanie oceniony na początku badania i po 4 tygodniach
Ręczny dynamometr posłuży do oceny zmian w sile mięśni
Zostanie oceniony na początku badania i po 4 tygodniach
Zmiany siły prostowników stawu kolanowego
Ramy czasowe: Zostanie oceniony na początku badania i po 4 tygodniach
Ręczny dynamometr posłuży do oceny zmian w sile mięśni
Zostanie oceniony na początku badania i po 4 tygodniach
Zmiany w dynamicznym koślawości kolana
Ramy czasowe: Zostanie oceniony na początku badania i po 4 tygodniach
Aparat w telefonie komórkowym, statyw i program komputerowy Kinovea (KCP) zostaną użyte do oceny kąta projekcji kolana w płaszczyźnie czołowej w celu wykrycia zmian koślawości kolana podczas testu zejścia
Zostanie oceniony na początku badania i po 4 tygodniach
Zmiany kąta pochylenia miednicy
Ramy czasowe: Zostanie oceniony na początku badania i po 4 tygodniach
Miernik palpacyjny (PALM) posłuży do oceny zmian kąta nachylenia miednicy
Zostanie oceniony na początku badania i po 4 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ilium mobilization

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj