Iliummobilisering vid behandling av patellofemoralt smärtsyndrom
24 maj 2025 uppdaterad av: Labib Mousa Labib Ghali, Cairo University
Effekten av att lägga till posterior iliummobilisering till behandling av patellofemoralt smärtsyndrom
Syftet med studien är att undersöka effekten av att lägga till posterior iliummobilisering på knäsmärta, knäfunktion, främre bäckenlutning, dynamisk knävalgus, muskelstyrka hos extensorer, abduktorer och externrotatorer av höft- och knäextensorer hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersonernas ålder mellan 18-35 år.
- BMI kommer att vara ≤ 29,5
- Främre eller retro patellär knäsmärta i minst 6 veckor.
- Fotställningsindexpoäng från +6 till +12.
- Anterior bäckenlutningsvinkel mer än 8 grader.
- Smärta framkallad åtminstone av två av följande fyra tester; (i) Isometrisk muskelkontraktion med lätt böjt knä, (ii) palpation av den patellofemorala ledlinjen, (iii) patellakompression mot lårbenet (iv) aktiv motståndskraftig knäförlängning.
- Smärtintensitet mer än 3 vid ANPS och framkallad av minst två av följande aktiviteter: löpning, promenader, hopp, huk, trappa, knästående eller långvarigt sittande.
Exklusions kriterier:
- Menisk eller andra intraartikulära patologiska tillstånd; involvering av korsband eller kollateralligament.
- En historia av traumatisk patella subluxation eller dislokation.
- Tidigare operation i knä, fotled och höftleder.
- Knä-, fotleds- och höftleder artros.
- Ta icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller kortikosteroider inom 24 timmar före testet.
- Historik av hjärnskada eller vestibulär störning under de senaste 6 månaderna.
- Gravid hona.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
|
deltagarna får stärkande övningar i höft- och knäleden förutom att de får stretchövningar
|
|
Experimentell: Studiegrupp
|
deltagarna får stärkande övningar i höft- och knäleden förutom att de får stretchövningar
terapeuten kommer att mobilisera innominaten på den drabbade sidan bakåt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i smärta
Tidsram: Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
Arabisk numerisk smärtvärdering kommer att användas för att bedöma smärtförändringar under promenader, hoppning, huk, trappförhandling, knä eller långvarig sittande. Denna skala mäter smärtsgraden på en skala från 0 till 10 poäng, med 0 som inte representerar ingen smärta och 10 som betyder den allvarligaste smärtan som möjligt. |
Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
|
Förändringar i knäfunktionell funktionshinder
Tidsram: Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
Den arabiska versionen av den främre knäsmärtskalan kommer att användas för att bedöma knäfunktionell funktionshinder. Det är ett självadministrerat, viktat frågeformulär som analyserar 13 artiklar, inklusive smärta och funktion, med en maximal poäng på 100 poäng och minsta poäng på 0 poäng. Högre poäng indikerar större funktion i lägre extremiteter. Det dokumenterar svar på sex aktiviteter kopplade till främre knäsmärta (promenader, springa, hoppa, klättra trappor, huk och sitta under långvariga perioder med knäböjd). |
Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i höftbortförande styrka
Tidsram: Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
Handhållen dynamometer kommer att användas för att bedöma förändringar i muskelstyrka
|
Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
|
Förändringar i höftsträckares styrka
Tidsram: Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
Handhållen dynamometer kommer att användas för att bedöma förändringar i muskelstyrka
|
Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
|
Förändringar i höftens yttre rotatorstyrka
Tidsram: Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
Handhållen dynamometer kommer att användas för att bedöma förändringar i muskelstyrka
|
Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
|
Förändringar i knäextensors styrka
Tidsram: Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
Handhållen dynamometer kommer att användas för att bedöma förändringar i muskelstyrka
|
Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
|
Förändringar i dynamiskt knävalgus
Tidsram: Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
Mobiltelefonkamera, stativ och Kinovea Computer Program (KCP) kommer att användas för att bedöma knä frontalplans projektionsvinkel för att upptäcka förändringar i knävalgus under steg ned test
|
Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
|
Förändringar i bäckens lutningsvinkel
Tidsram: Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
Palpationsmätare (PALM) kommer att användas för att bedöma förändringar i bäckenlutningsvinkeln
|
Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2023
Första postat (Faktisk)
1 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 maj 2025
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ilium mobilization
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .