Mobilização do ílio no tratamento da síndrome da dor femoropatelar
24 de maio de 2025 atualizado por: Labib Mousa Labib Ghali, Cairo University
Eficácia da adição da mobilização do ílio posterior ao tratamento da síndrome da dor femoropatelar
O objetivo do estudo é investigar o efeito da adição de mobilização do ílio posterior na dor no joelho, função do joelho, inclinação pélvica anterior, valgo dinâmico do joelho, força muscular dos extensores, abdutores e rotadores externos do quadril e extensores do joelho em pacientes com síndrome da dor femoropatelar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- faculty of physical therapy, Cairo university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade dos sujeitos entre 18-35 anos.
- O IMC será ≤ 29,5
- Dor patelar anterior ou retro do joelho por pelo menos 6 semanas de duração.
- Pontuação do índice de postura do pé de +6 a +12.
- Ângulo de inclinação pélvica anterior superior a 8 graus.
- Dor provocada por pelo menos dois dos quatro testes seguintes; (i) Contração muscular isométrica com leve flexão do joelho, (ii) palpação da linha articular femoropatelar, (iii) compressão patelar contra o osso femoral (iv) extensão resistida ativa do joelho.
- Intensidade da dor maior que 3 no ANPS e provocada por pelo menos duas das seguintes atividades: correr, caminhar, pular, agachar, subir escadas, ajoelhar ou ficar sentado por muito tempo.
Critério de exclusão:
- Meniscal ou outras condições patológicas intra-articulares; envolvimento do ligamento cruzado ou colateral.
- Uma história de subluxação ou luxação patelar traumática.
- Cirurgia prévia nas articulações do joelho, tornozelo e quadril.
- Artrose do joelho, tornozelo e quadril.
- Tomando anti-inflamatórios não esteróides ou corticosteróides nas 24 horas anteriores ao teste.
- História de lesão cerebral ou distúrbio vestibular nos últimos 6 meses.
- Fêmea grávida.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de controle
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os participantes receberão exercícios de fortalecimento na articulação do quadril e joelho, além de exercícios de alongamento
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Experimental: Grupo de Estudos
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os participantes receberão exercícios de fortalecimento na articulação do quadril e joelho, além de exercícios de alongamento
o terapeuta mobilizará o inominado no lado afetado posteriormente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudanças na dor
Prazo: Será avaliado na linha de base e após 4 semanas
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A escala de classificação de dor numérica árabe será usada para avaliar as mudanças na dor durante a caminhada, pular, agachamento, negociação de escadas, ajoelhar -se ou sentar prolongado. Essa escala mede a gravidade da dor em uma escala de 0 a 10 pontos, com 0 representando nenhuma dor e 10 significando a dor mais grave possível. |
Será avaliado na linha de base e após 4 semanas
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Mudanças na deficiência funcional do joelho
Prazo: Será avaliado na linha de base e após 4 semanas
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A versão em árabe da escala de dor no joelho anterior será usada para avaliar a incapacidade funcional do joelho. É um questionário ponderado e auto-administrado, que analisa 13 itens, incluindo dor e função, com uma pontuação máxima de 100 pontos e uma pontuação mínima de 0 pontos. Pontuações mais altas indicam maior função da extremidade inferior. Ele documenta as respostas a seis atividades ligadas à dor anterior no joelho (caminhando, correndo, pulando, subindo escadas, agachadas e sentadas por períodos prolongados com dobrado no joelho). |
Será avaliado na linha de base e após 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na força dos abdutores do quadril
Prazo: Será avaliado no início e após 4 semanas
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Dinamômetro portátil será usado para avaliar mudanças na força muscular
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Será avaliado no início e após 4 semanas
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Alterações na força dos extensores do quadril
Prazo: Será avaliado no início e após 4 semanas
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Dinamômetro portátil será usado para avaliar mudanças na força muscular
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Será avaliado no início e após 4 semanas
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Alterações na força dos rotadores externos do quadril
Prazo: Será avaliado no início e após 4 semanas
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Dinamômetro portátil será usado para avaliar mudanças na força muscular
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Será avaliado no início e após 4 semanas
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Alterações na força dos extensores do joelho
Prazo: Será avaliado no início e após 4 semanas
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Dinamômetro portátil será usado para avaliar mudanças na força muscular
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Será avaliado no início e após 4 semanas
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Alterações no valgo dinâmico do joelho
Prazo: Será avaliado no início e após 4 semanas
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A câmera do telefone celular, o dispositivo de tripé e o programa de computador Kinovea (KCP) serão usados para avaliar o ângulo de projeção do plano frontal do joelho para detectar alterações no valgo do joelho durante o teste de descida
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Será avaliado no início e após 4 semanas
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Alterações no ângulo de inclinação pélvica
Prazo: Será avaliado no início e após 4 semanas
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O Medidor de Palpação (PALM) será usado para avaliar as mudanças no ângulo de inclinação pélvica
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Será avaliado no início e após 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de maio de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ilium mobilization
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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