Mobilisation de l'ilium dans le traitement du syndrome douloureux fémoro-patellaire
24 mai 2025 mis à jour par: Labib Mousa Labib Ghali, Cairo University
Efficacité de l'ajout de la mobilisation iliaque postérieure au traitement du syndrome fémoro-patellaire douloureux
Le but de l'étude est d'étudier l'effet de l'ajout de la mobilisation iliaque postérieure sur la douleur du genou, la fonction du genou, l'inclinaison pelvienne antérieure, le valgus dynamique du genou, la force musculaire des extenseurs, des abducteurs et des rotateurs externes des extenseurs de la hanche et du genou chez les patients atteints du syndrome fémoropatellaire douloureux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Âge des sujets entre 18 et 35 ans.
- L'IMC sera ≤ 29,5
- Douleur antérieure ou rétro rotulienne du genou depuis au moins 6 semaines.
- Score de l'indice de posture du pied de +6 à +12.
- Angle d'inclinaison du bassin antérieur supérieur à 8 degrés.
- Douleur provoquée par au moins deux des quatre tests suivants ; (i) Contraction musculaire isométrique avec genou légèrement plié, (ii) palpation de la ligne articulaire fémoro-patellaire, (iii) compression rotulienne contre l'os fémoral (iv) extension active du genou contre résistance.
- Intensité de la douleur supérieure à 3 à l'ANPS et provoquée par au moins deux des activités suivantes : courir, marcher, sauter, s'accroupir, négocier les escaliers, s'agenouiller ou rester assis de manière prolongée.
Critère d'exclusion:
- Affections méniscales ou autres pathologies intra-articulaires ; atteinte des ligaments croisés ou collatéraux.
- Antécédents de subluxation ou de luxation rotulienne traumatique.
- Chirurgie antérieure des articulations du genou, de la cheville et de la hanche.
- Arthrose des articulations du genou, de la cheville et de la hanche.
- Prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de corticoïdes dans les 24h précédant le test.
- Antécédents de lésion cérébrale ou de trouble vestibulaire au cours des 6 derniers mois.
- Femme enceinte.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
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les participants recevront des exercices de renforcement sur l'articulation de la hanche et du genou en plus de cela, ils recevront des exercices d'étirement
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Expérimental: Groupe d'étude
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les participants recevront des exercices de renforcement sur l'articulation de la hanche et du genou en plus de cela, ils recevront des exercices d'étirement
le thérapeute mobilisera l'innominé du côté affecté en arrière
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements de douleur
Délai: Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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L'échelle d'évaluation de la douleur numérique arabe sera utilisée pour évaluer les changements de douleur pendant la marche, le saut, le squat, la négociation des escaliers, l'agencement ou la séance prolongée. Cette échelle mesure la gravité de la douleur sur une échelle de 0 à 10 points, avec 0 ne représentant aucune douleur et 10 signifiant la douleur la plus sévère possible. |
Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Changements dans l'invalidité fonctionnelle du genou
Délai: Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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La version arabe de l'échelle de douleur au genou antérieure sera utilisée pour évaluer l'invalidité fonctionnelle du genou. Il s'agit d'un questionnaire auto-administré et pondéré qui analyse 13 éléments, y compris la douleur et la fonction, avec un score maximal de 100 points et un score minimum de 0 points. Des scores plus élevés indiquent une fonction des membres inférieurs plus élevée. Il documente les réponses à six activités liées à une douleur antérieure au genou (marcher, courir, sauter, grimper les escaliers, accroupi et assis pendant des périodes prolongées avec le genou plié). |
Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements dans la force des abducteurs de la hanche
Délai: Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Un dynamomètre portatif sera utilisé pour évaluer les changements dans la force musculaire
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Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Changements dans la force des extenseurs de la hanche
Délai: Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Un dynamomètre portatif sera utilisé pour évaluer les changements dans la force musculaire
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Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Modifications de la force des rotateurs externes de la hanche
Délai: Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Un dynamomètre portatif sera utilisé pour évaluer les changements dans la force musculaire
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Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Changements dans la force des extenseurs du genou
Délai: Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Un dynamomètre portatif sera utilisé pour évaluer les changements dans la force musculaire
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Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Modifications du valgus dynamique du genou
Délai: Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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L'appareil photo du téléphone portable, le trépied et le programme informatique Kinovea (KCP) seront utilisés pour évaluer l'angle de projection du plan frontal du genou afin de détecter les changements dans le valgus du genou pendant le test de descente
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Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Changements dans l'angle d'inclinaison du bassin
Délai: Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Palpation Meter (PALM) sera utilisé pour évaluer les changements dans l'angle d'inclinaison du bassin
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Il sera évalué au départ et après 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2023
Première publication (Réel)
1 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2025
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ilium mobilization
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .