Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ilium mobilizáció patellofemoralis fájdalom szindróma kezelésében

2025. május 24. frissítette: Labib Mousa Labib Ghali, Cairo University

A posterior illium mobilizáció hozzáadásának hatékonysága a patellofemoralis fájdalom szindróma kezelésében

A tanulmány célja, hogy megvizsgálja a hátsó csípőízület mobilizáció hozzáadásának hatását a térdfájdalmakra, a térdfunkcióra, az elülső medencedőlésre, a dinamikus térd valgusre, a csípő- és térdfeszítők izomereje, abduktorok és a csípő- és térdfeszítők külső rotátorai patellofemoralis fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

36

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Giza, Egyiptom
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Az alanyok életkora 18-35 év.
  2. A BMI ≤ 29,5 lesz
  3. Elülső vagy retro térdfájdalom legalább 6 hétig.
  4. A lábtartás index értéke +6-tól +12-ig.
  5. Az elülső medence dőlésszöge több mint 8 fok.
  6. A következő négy teszt közül legalább kettő által kiváltott fájdalom; (i) Izometrikus izom-összehúzódás enyhén hajlított térddel, (ii) a patellofemoralis ízületi vonal tapintása, (iii) a combcsont elleni térdkalács-kompresszió (iv) aktívan ellenálló térdnyújtás.
  7. A fájdalom intenzitása 3-nál nagyobb az ANPS-nél, és a következő tevékenységek közül legalább kettő váltja ki: futás, séta, ugrálás, guggolás, lépcsőzés, térdelés vagy hosszan tartó ülés.

Kizárási kritériumok:

  1. Meniscalis vagy egyéb intraartikuláris patológiás állapotok; keresztszalag vagy mellékszalag érintettsége.
  2. Traumás térdkalács subluxatio vagy diszlokáció az anamnézisében.
  3. Korábbi műtétek a térd-, boka- és csípőízületekben.
  4. Térd-, boka- és csípőízületek osteoarthritis.
  5. Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek vagy kortikoszteroidok szedése a vizsgálat előtt 24 órával.
  6. Agysérülés vagy vesztibuláris zavar az elmúlt 6 hónapban.
  7. Terhes nőstény.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Ellenőrző csoport
a résztvevők csípő- és térdízületet erősítő gyakorlatokat kapnak, emellett nyújtó gyakorlatokat is kapnak
Kísérleti: Tanulócsoport
a résztvevők csípő- és térdízületet erősítő gyakorlatokat kapnak, emellett nyújtó gyakorlatokat is kapnak
a terapeuta utólag mozgósítja az innomináltat az érintett oldalon

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom változásai
Időkeret: A kiindulási állapotban és 4 hét után értékelik

Az arab numerikus fájdalom besorolási skálát használják a fájdalomváltozások felmérésére gyaloglás, ugrás, guggolás, lépcsőház tárgyalások, térdelés vagy hosszabb ülés során.

Ez a skála a fájdalom súlyosságát 0 és 10 pont skálán méri, 0 nem jelent fájdalmat, és 10 jelzi a lehető legsúlyosabb fájdalmat.

A kiindulási állapotban és 4 hét után értékelik
A térd funkcionális fogyatékosságának változásai
Időkeret: A kiindulási állapotban és 4 hét után értékelik

Az elülső térdfájdalom skálájának arab változatát a térd funkcionális fogyatékosságának felmérésére fogják használni.

Ez egy önálló, súlyozott kérdőív, amely 13 elemet elemez, beleértve a fájdalmat és a funkciót, maximális pontszáma 100 pont és minimális pontszám 0 pont. A magasabb pontszámok az alsó végtagok nagyobb funkcióját jelzik. Dokumentálja a válaszokat hat tevékenységre, amely az elülső térdfájdalommal (gyaloglás, futás, ugrás, lépcsőn mászó, guggolás és hosszabb ideig ült a térdhajlással).

A kiindulási állapotban és 4 hét után értékelik

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változások a csípőrablók erejében
Időkeret: Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
Kézi dinamométerrel mérik az izomerő változásait
Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
Változások a csípőfeszítők erejében
Időkeret: Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
Kézi dinamométerrel mérik az izomerő változásait
Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
Változások a csípő külső rotátorainak erejében
Időkeret: Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
Kézi dinamométerrel mérik az izomerő változásait
Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
Változások a térdfeszítők erejében
Időkeret: Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
Kézi dinamométerrel mérik az izomerő változásait
Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
A dinamikus térd valgus változásai
Időkeret: Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
Mobiltelefon kamerát, állványt és Kinovea számítógépes programot (KCP) használnak a térd frontális sík vetületi szögének felmérésére, hogy észleljék a térd valgus változásait a lelépési teszt során.
Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
A medence dőlésszögének változása
Időkeret: Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
A palpációs mérőt (PALM) fogják használni a medence dőlésszögének változásainak értékelésére
Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. január 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 23.

Első közzététel (Tényleges)

2023. február 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. május 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 24.

Utolsó ellenőrzés

2024. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel