- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05708495
Ilium mobilizáció patellofemoralis fájdalom szindróma kezelésében
A posterior illium mobilizáció hozzáadásának hatékonysága a patellofemoralis fájdalom szindróma kezelésében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Giza, Egyiptom
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az alanyok életkora 18-35 év.
- A BMI ≤ 29,5 lesz
- Elülső vagy retro térdfájdalom legalább 6 hétig.
- A lábtartás index értéke +6-tól +12-ig.
- Az elülső medence dőlésszöge több mint 8 fok.
- A következő négy teszt közül legalább kettő által kiváltott fájdalom; (i) Izometrikus izom-összehúzódás enyhén hajlított térddel, (ii) a patellofemoralis ízületi vonal tapintása, (iii) a combcsont elleni térdkalács-kompresszió (iv) aktívan ellenálló térdnyújtás.
- A fájdalom intenzitása 3-nál nagyobb az ANPS-nél, és a következő tevékenységek közül legalább kettő váltja ki: futás, séta, ugrálás, guggolás, lépcsőzés, térdelés vagy hosszan tartó ülés.
Kizárási kritériumok:
- Meniscalis vagy egyéb intraartikuláris patológiás állapotok; keresztszalag vagy mellékszalag érintettsége.
- Traumás térdkalács subluxatio vagy diszlokáció az anamnézisében.
- Korábbi műtétek a térd-, boka- és csípőízületekben.
- Térd-, boka- és csípőízületek osteoarthritis.
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek vagy kortikoszteroidok szedése a vizsgálat előtt 24 órával.
- Agysérülés vagy vesztibuláris zavar az elmúlt 6 hónapban.
- Terhes nőstény.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Ellenőrző csoport
|
a résztvevők csípő- és térdízületet erősítő gyakorlatokat kapnak, emellett nyújtó gyakorlatokat is kapnak
|
|
Kísérleti: Tanulócsoport
|
a résztvevők csípő- és térdízületet erősítő gyakorlatokat kapnak, emellett nyújtó gyakorlatokat is kapnak
a terapeuta utólag mozgósítja az innomináltat az érintett oldalon
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A fájdalom változásai
Időkeret: A kiindulási állapotban és 4 hét után értékelik
|
Az arab numerikus fájdalom besorolási skálát használják a fájdalomváltozások felmérésére gyaloglás, ugrás, guggolás, lépcsőház tárgyalások, térdelés vagy hosszabb ülés során. Ez a skála a fájdalom súlyosságát 0 és 10 pont skálán méri, 0 nem jelent fájdalmat, és 10 jelzi a lehető legsúlyosabb fájdalmat. |
A kiindulási állapotban és 4 hét után értékelik
|
|
A térd funkcionális fogyatékosságának változásai
Időkeret: A kiindulási állapotban és 4 hét után értékelik
|
Az elülső térdfájdalom skálájának arab változatát a térd funkcionális fogyatékosságának felmérésére fogják használni. Ez egy önálló, súlyozott kérdőív, amely 13 elemet elemez, beleértve a fájdalmat és a funkciót, maximális pontszáma 100 pont és minimális pontszám 0 pont. A magasabb pontszámok az alsó végtagok nagyobb funkcióját jelzik. Dokumentálja a válaszokat hat tevékenységre, amely az elülső térdfájdalommal (gyaloglás, futás, ugrás, lépcsőn mászó, guggolás és hosszabb ideig ült a térdhajlással). |
A kiindulási állapotban és 4 hét után értékelik
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változások a csípőrablók erejében
Időkeret: Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
|
Kézi dinamométerrel mérik az izomerő változásait
|
Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
|
|
Változások a csípőfeszítők erejében
Időkeret: Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
|
Kézi dinamométerrel mérik az izomerő változásait
|
Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
|
|
Változások a csípő külső rotátorainak erejében
Időkeret: Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
|
Kézi dinamométerrel mérik az izomerő változásait
|
Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
|
|
Változások a térdfeszítők erejében
Időkeret: Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
|
Kézi dinamométerrel mérik az izomerő változásait
|
Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
|
|
A dinamikus térd valgus változásai
Időkeret: Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
|
Mobiltelefon kamerát, állványt és Kinovea számítógépes programot (KCP) használnak a térd frontális sík vetületi szögének felmérésére, hogy észleljék a térd valgus változásait a lelépési teszt során.
|
Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
|
|
A medence dőlésszögének változása
Időkeret: Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
|
A palpációs mérőt (PALM) fogják használni a medence dőlésszögének változásainak értékelésére
|
Kiinduláskor és 4 hét múlva értékelik
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Ilium mobilization
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .