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上顎血管管の厚さおよび洞増強出血

2023年11月7日 更新者:Ferit Bayram、Marmara University

開口洞底増強術中の上顎血管管の厚さと術中出血との相関関係の評価:ボリュームトモグラフィー研究。

この研究は、ボリューメトリック トモグラフィーによって測定された上顎骨内血管管の厚さと、開洞床増強術中の術中出血量との関係を評価することを目的としています。 患者のサンプルが選択され、体積断層撮影法を使用して上顎の骨内血管管の厚さが測定されます。 術中出血は、開洞床増強中に記録されます。 データを分析して、上顎の骨内血管管の厚さと術中出血との間に相関関係があるかどうかを判断します。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34854
        • Marmara University School of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

後部の歯の喪失を訴え、インプラントに固定された補綴物によるリハビリテーションが必要な患者で、水平方向の骨の幅は歯科インプラントの配置に適していますが、垂直方向の高さが不十分なため洞床増強が行われます。

説明

包含基準:

  • 小臼歯/大臼歯領域を含む、上顎の部分的または完全な無歯症
  • 医学的に健康
  • 2 ~ 5 mm の残存骨の高さ
  • 標準的な歯科インプラントを配置するのに十分な骨幅 (直径 > 4mm)
  • 年齢:18~65歳
  • -研究への参加を志願し、書面によるインフォームドコンセントに署名した患者

除外基準:

  • 上顎洞炎
  • -過去12か月の急性心筋梗塞
  • 骨の治癒を阻害する可能性のある薬の使用
  • 頭頸部領域の放射線治療歴
  • 精神医学的問題の存在
  • たばこを1日10本以上吸う
  • アルコール依存症
  • 慢性薬物使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中総出血量
時間枠:手術開始から手術終了まで
手術後、術中出血の総量はミリリットルで計算されます。
手術開始から手術終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年11月1日

研究の完了 (実際)

2023年11月7日

試験登録日

最初に提出

2023年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月25日

最初の投稿 (実際)

2023年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月7日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MUDHF_FB_004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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