Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leuan verisuonikanavan paksuus ja poskiontelon lisääntyminen verenvuoto

tiistai 7. marraskuuta 2023 päivittänyt: Ferit Bayram, Marmara University

Leuan verisuonikanavan paksuuden ja leikkauksen sisäisen verenvuodon välisen korrelaation arvioiminen avoimen poskiontelon pohjan kasvatuksen aikana: Volumetrinen tomografiatutkimus.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida volyymitomografialla mitatun yläleuan luunsisäisen verisuonikanavan paksuuden ja leikkauksen sisäisen verenvuodon välistä suhdetta avoimen poskiontelon pohjan augmentaation aikana. Potilaista valitaan näyte, ja heidän yläleuan luunsisäisen verisuonikanavan paksuus mitataan volumetrisella tomografialla. Leikkauksensisäinen verenvuoto kirjataan avoimen poskiontelon pohjan augmentaation aikana. Tiedot analysoidaan sen määrittämiseksi, onko yläleuan luunsisäisen verisuonikanavan paksuuden ja leikkauksen sisäisen verenvuodon välillä korrelaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34854
        • Marmara University School of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka valittavat hampaiden irtoamisesta taka-alueella ja tarvitsevat kuntoutusta kiinteillä proteesilla implantteihin, joiden vaakasuora luun leveys sopii hammasimplanttien asettamiseen, mutta poskiontelon pohjan augmentaatio tehdään riittämättömän pystykorkeuden vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Leuan osittainen tai täydellinen edentulismi, mukaan lukien esihammas/poskialueet
  • Lääketieteellisesti terve
  • 2-5 mm jäännösluun korkeus
  • Riittävä luun leveys tavallisen hammasimplanttien asettamiseen (halkaisija > 4 mm)
  • Ikä: 18-65 vuotta
  • Potilaat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen ja allekirjoittivat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Leuan poskiontelotulehdus
  • Akuutti sydäninfarkti viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Minkä tahansa lääkkeen käyttö, joka voi estää luun paranemista
  • Pään ja kaulan alueen sädehoidon historia
  • Psykiatristen ongelmien esiintyminen
  • Polttaa yli 10 savuketta päivässä
  • Alkoholismi
  • Krooninen huumeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksensisäisen verenvuodon kokonaismäärä
Aikaikkuna: Leikkauksen alusta leikkauksen loppuun
Leikkauksen jälkeen intraoperatiivisen verenvuodon kokonaismäärä lasketaan millilitroina.
Leikkauksen alusta leikkauksen loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Marmara University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MUDHF_FB_004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luukato

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa