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教員の看護学生における問題のあるインターネット使用と心理的幸福に対する苦痛耐性トレーニングの効果

2023年1月25日 更新者：ayman el-ashry、Alexandria University

インターネットはツールであると同時に社会環境でもあります。 学生が互いに交流し、生活し、一般的に文化を理解するこのデジタル環境で、大学生は情報を学びます。 インターネットは、大学生の日常生活や教育に欠かせないものになっています。 世界保健機関 (WHO) は、COVID-19 パンデミックの間、画面の使用とゲームの増加が発生する可能性があると警告しています。 このため、インターネットやゲームに依存する可能性が高くなり、学生の精神的健康に対する苦痛と懸念が高まります。 したがって、大学生はこれらの問題を克服するための介入プログラムを必要としていました。 本研究の研究者は、苦痛耐性を使用します。 苦痛耐性 (DT) は、感情的、認知的、または身体的な不快感に直面しても、目標指向の行動に従事し続ける能力として定義されます。 最終的に、本研究の目的は以下のとおりです。

大学の看護学生の間で問題のあるインターネットの使用と心理的幸福に対する苦痛耐性トレーニングの影響を評価します。

研究仮説:

苦痛耐性トレーニングを受けた看護学生は、受けていない学生よりも問題のあるインターネット使用が少なく、心理的健康状態が良好であることが示されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Alexandria、エジプト、002
        • Faculty of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 他のタイプの心理療法に参加していない学生。
  • Problematic Internet Use Questionnaire (PIU) で高得点を取った学生。

除外基準:

  • 精神疾患歴のある学生。
  • 30歳以上の学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：介入群
ストレス耐性研修会に参加した看護学生
行動：ストレス耐性トレーニング
それは7つのセッションで構成されていました。 90 分間のセッションを週 2 回、4 週間実施します。 最初の導入セッションでは、学生がストレス耐性トレーニングに参加し、ストレス耐性の目標を定義する方法を学ぶのを助けることに関係します. 最初のセッションの終わりに、すべてのセッションの書面による計画 (時間、期間、および設定) が各生徒と個別にスケジュールされます。次の 6 つのトレーニング セッションでは、3 つのセットで構成される 3 つのコア スキルがカバーされます。現実の受容;そして危機が依存症のときのスキル。 苦痛耐性トレーニングの方法には、個別の相互作用、デモンストレーション、リハーサル、心理教育、演習、宿題が含まれます。 セッション間のフォローアップは、パフォーマンスの宿題の割り当てを奨励するために電話とメッセージを使用して行われ、特にストレス時に必要なときにヘルプとサポートを提供します. .
他の名前：
  • 弁証法的行動療法
NO_INTERVENTION：対照群
ストレス耐性研修会に参加していない看護学生

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
問題のあるインターネット使用アンケート (PIU)
時間枠：16週間まで
Problematic Internet Use Questionnaire はによって開発されたもので、18 項目の自己申告尺度であり、インターネットの使用がどの程度危険であるかを測定します。 項目は、1 = まったくないから 5 = 常にスコア付けされます。 このテストには、強迫観念、怠慢、コントロール障害の 3 つの要素があります。 以前の研究では、PIU サブスケールには、高い信頼性 (αs .74-.87)、高い 3 週間安定性 (rs .76 から .90)、および許容可能な判別妥当性 (たとえば、無視できる関連性によって確認される) を備えた、良好な心理測定特性があることが示されました。アルコールまたは違法薬物の使用、およびゲーム機の使用との有意ではあるが弱い関連性)。
16週間まで
Ryff の心理的健康尺度 (PWBS)
時間枠：16週間まで
Ryff の心理的健康尺度は、当初、6 つの要素を評価するための 6 つの 7 項目の下位尺度で構成されていました。 （2）環境の習得。 (3) 個人の成長。 (4) 他者との良好な関係。 （5）人生の目的、（6）自己受容。 これらの項目の回答カテゴリは、まったく同意しない (1) から非常に同意する (7) までの 7 段階のリッカート スケールに沿って採点されます。 Ryff のオリジナル PWBS で推奨されているように、一部のアイテムのスコアが逆になります。 6 つのサブスケールのスコアは平均として計算されました。平均スコアが高いほど、心理的な健康状態が良好であることを示します。 内部一貫性 (アルファ係数) は、中高年グループのサンプルから推定され、平均アルファは .78 でした。 そして.77、 それぞれ、2 つのグループの。
16週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Alexandria University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年1月15日

試験登録日

最初に提出

2023年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月25日

最初の投稿 (実際)

2023年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月25日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB00013620/9/2022/48

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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