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Efeito do treinamento de tolerância ao sofrimento no uso problemático da Internet e bem-estar psicológico entre estudantes de enfermagem

25 de janeiro de 2023 atualizado por: ayman el-ashry, Alexandria University

Os efeitos do treinamento de tolerância ao sofrimento no uso problemático da Internet e no bem-estar psicológico entre os alunos do corpo docente de enfermagem

A Internet é um ambiente social, bem como uma ferramenta. Nesse ambiente digital, onde os alunos interagem, convivem e geralmente compreendem suas culturas, os universitários aprendem informações. A Internet tornou-se essencial para a vida diária e educação dos estudantes universitários. A Organização Mundial da Saúde (OMS) alertou que o aumento do uso da tela e dos jogos pode ocorrer durante a pandemia do COVID-19. Devido a isso, há uma chance maior de vício em Internet e jogos, levando a mais angústia e preocupação com o bem-estar psicológico dos alunos. Portanto, os universitários precisavam de um programa de intervenção para superar esses problemas. Os pesquisadores do presente estudo usarão a tolerância ao sofrimento. A tolerância ao sofrimento (DT) é definida como a capacidade de continuar engajado em um comportamento direcionado a um objetivo diante de desconforto emocional, cognitivo ou físico. Eventualmente, o presente estudo teve como objetivos O presente estudo tem como objetivos:

Avaliar o impacto do treinamento de tolerância ao sofrimento no uso problemático da Internet e no bem-estar psicológico entre estudantes universitários de enfermagem.

Pesquisar hipóteses:

Estudantes de enfermagem que recebem treinamento de tolerância ao sofrimento exibirão menor uso problemático da Internet e melhor bem-estar psicológico do que aqueles que não o receberam

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Alexandria, Egito, 002
        • Faculty of Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos que não estejam participando de nenhum outro tipo de psicoterapia.
  • Alunos com pontuação alta no Questionário de Uso Problemático da Internet (PIU).

Critério de exclusão:

  • Alunos com histórico de doença mental.
  • alunos com mais de 30 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: grupo interventivo
Alunos de enfermagem que participaram de sessão de treinamento de tolerância ao sofrimento
Comportamental: Treinamento de tolerância ao sofrimento
Consistia em sete sessões. Uma sessão de 90 minutos será realizada duas vezes por semana durante quatro semanas. A primeira sessão introdutória estará preocupada em ajudar o aluno a aprender como se engajar no treinamento de tolerância ao sofrimento e definir metas de tolerância ao sofrimento. No final da 1ª sessão, um plano escrito para cada sessão (horário, duração e configuração) será agendado individualmente com cada aluno. As próximas seis sessões de treinamento cobrirão três habilidades básicas que compreendem três conjuntos: Habilidades de Sobrevivência à Crise, as habilidades de Aceitação da Realidade; e as habilidades quando a crise é o vício. Os métodos de treinamento de tolerância ao sofrimento incluirão interações individualizadas, demonstração e ensaio, psicoeducação, exercícios práticos e tarefas de casa. O acompanhamento entre as sessões será feito por meio de chamadas telefônicas e mensagens para incentivar o desempenho nas tarefas de casa e fornecer ajuda e suporte quando necessário, especialmente em momentos de estresse. .
Outros nomes:
  • terapia comportamental dialética
SEM_INTERVENÇÃO: grupo de controle
Estudantes de enfermagem que não participam de sessão de treinamento de tolerância ao sofrimento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Questionário de Uso Problemático da Internet (PIU)
Prazo: até 16 semanas
O Problematic Internet Use Questionnaire foi desenvolvido por e é uma escala de autorrelato de 18 itens que mede a extensão de quão arriscado pode ser o uso da Internet. Os itens são pontuados de 1 = nunca a 5 = sempre. Este teste tem três fatores, ou seja, Obsessão, Negligência e Transtorno de Controle. Estudos anteriores mostraram que as subescalas PIU têm boas propriedades psicométricas, com alta confiabilidade (αs de 0,74-0,87), alta estabilidade em 3 semanas (rs de 0,76 a 0,90) e validade discriminante aceitável (por exemplo, confirmada por associações insignificantes com uso de álcool ou drogas ilícitas e associações significativas, mas fracas, com o uso de máquinas de jogos).
até 16 semanas
Escala de bem-estar psicológico de Ryff (PWBS)
Prazo: até 16 semanas
A escala de bem-estar psicológico de Ryff consistia originalmente em seis subescalas de 7 itens para a avaliação de seis fatores: (1) autonomia; (2) domínio ambiental; (3) crescimento pessoal; (4) relações positivas com os outros; (5) propósito na vida e (6) auto-aceitação. As categorias de resposta para esses itens são pontuadas em uma escala Likert de sete pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (7). As pontuações de alguns itens serão invertidas conforme recomendado no PWBS original de Ryff. As pontuações para seis subescalas foram calculadas como médias; pontuações médias mais altas indicam maior bem-estar psicológico. A consistência interna (coeficientes alfa) foi estimada a partir de uma amostra de grupos mais velhos e de meia-idade, os alfas médios foram de 0,78, e 0,77, respectivamente, para os dois grupos.
até 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Alexandria University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (REAL)

15 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

3 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

3 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00013620/9/2022/48

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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